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  #1  
Alt 02.09.2013, 14:29
falino falino ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Eva,
erst einmal herzlich Willkommen, auch wenn der Anlass nicht so schön ist.

Liebe Tanja, weisst du schon, welche Chemo du bekommst?

Hi Bibbi, als ich Xeloda bekam, dauert es auch eine Weile, bis Nebenwirkungen kamen.

Am 11.09 habe ich MRT, die Aufregung steigt! Ich habe zwar ein gute Gefühl, aber das hatte ich schon oft und wurde schon oft enttäuscht.

Jetzt versuche ich, mich abzulenken. Ihr kennt es ja alle zu Genüge
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  #2  
Alt 02.09.2013, 15:33
bibbi73 bibbi73 ist offline
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Beiträge: 225
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

@ Tanja. ..so genau weiß ich das gar nicht ....scheint aber schlimm zu sein. ..so richtig den befund mit mir besprochen hat niemand. .genauso merkwürdig find ich dass keine weiteren Untersuchungen gemacht werden...woher wollen die denn wissen dass ich nicht auch noch nen rezidiv habe.....
und wegen der Nebenwirkungen warte ich weil die onkologin meint dass das ein Zeichen wäre dass sie anschlägt. ...
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  #3  
Alt 02.09.2013, 16:10
Stern2011 Stern2011 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr Lieben,

hier passiert so viel in letzter Zeit, komme kaum noch mit.
Nehme auch Xeloda im 11. Zyklus. Bei mir haben die Nebenwirkungen auch erst später eingestzt, so ab dem 3. Zyklus. In der Chemopause habe ich auch immer Durchfall. Ich dachte schon das wäre aussergewöhnlich, weil es immer in der Pause ist. Beruhigend, dass es auch anderen so geht.
Ausserdem plagt mich das HFS.

Habe mich auch schon lange hier nicht mehr gemeldet. Plane meine Brust wieder aufbauen zu lassen, nachdem ich erfahren habe, dass die TACE sehr gut angeschlagen hat und meine Leber Metastasenfrei ist . Hatte drei Metas (2x4cm und 5cm im Durchmesser).
Der OP-Termin zum Expandereinsatz steht für den 17.09.
Jetzt sind leider meine TM wieder gestiegen und es wird nochmal ein komplettes Staging gemacht. Am 13.09. ins MRT, CT und zur Mammo, am 16. dann zum Knochenszinti.
Wenn wieder was gefunden wird, muss sich erst da drum gekümmert werden und es wird erstmal nix mit der neuen Brust.

Hab so eine Angst vor dem Ergebnis und dann direkt danach evtl. die OP!
Bin zur Zeit fertig mit den Nerven . Und kann auch kaum noch schlafen.

Danke, dass ich mich hier mal wieder ausheulen durfte. Bitte drückt mir auch die Daumen für meine Untersuchungen und die OP.
Bin auch gedanklich immer bei euch, auch wenn ich mich nicht so oft melde.

Wünsche auch allen hier Alles erdenklich Gute und dass alle Therapien noch sehr lange gut anschlagen !
__________________
Stern2011
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  #4  
Alt 02.09.2013, 18:59
Parvati Parvati ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben,
Ich habe ein furchtbares Wochenende hinter mir. Am Samstag morgen habe die erste Tablette Afinitor genommen und die Nebenwirkungen haben mich schon vom Hocker gehauen: Erbrechen die ganze Nacht durch (fast so schlimm wie bei der Chemo), Kopfschmerzen und Knochenschmerzen im Kiefer. Das ist definitiv nichts, was ich jeden Tag schlucken kann,
Lg
Parvati
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  #5  
Alt 02.09.2013, 19:14
jenin_hh jenin_hh ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!

Ich brauche mal euren Rat!
Ich bin nach wie vor mit hohem Fieber im Krankenhaus.
Bisher haben weder das mehrmalige Röntgen der Lunge, noch die Urinproben oder die endlosen Blutkulturen irgendetwas ergeben.
Die diversen Breitband Antibotikas haben das Fieber immer noch nicht im Griff und so werde ich noch eine Weile hierbleiben müssen!
Sollte es bis Mi keine entscheidende Wendung geben kommt der Port raus, auch wenn die Kulturen nichts anzeigen.

Habt ihr schon mal davon gehört, das es eine Portinfektion gibt, ohne das die Kukturen Bakterien anzeigen?

So ein Mist!!! Erst raus und dann in ein paar Wochen wieder rein.

Sollte ich nach Portentnahme immer noch fiebern gibt es Kortison, weil dann das Fieber auf die Chemo oder die Metas zurück geführt wird!
Meine Onkologin glaubt nicht, das es daran liegt, weil Carboplatin und Gemzar untypisch für hohes, langanhaltendes Fieber sind.

Habt ihr da Erfahrungswerte??

Manchmal habe ich das Gefühl, dass die Ärzte hier so ein klein wenig denken: " Na, wenn wir nix finden dann liegt es halt an Chemo oder Metastasen."

Ich habe gefragt, ob noch mal ein CT oder MRT gemacht wird.
Hält man für unnötig...

Oh, Mann ich möchte Fieber frei sein und nach Hause zu meinen kleinen Jungs!!!
Manchmal habe ich das Gefühl, ich werde hier immer schwächer und kränker....

Ganz liebe Grüße an Euch alle!
Ich denke an Euch Tanja, Ann und all die anderen!!

Anja
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  #6  
Alt 02.09.2013, 19:45
Benutzerbild von Christiane1609
Christiane1609 Christiane1609 ist offline
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Ort: Köln
Beiträge: 191
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Anja,
Gib im www mal "Fieber ohne Keime"ein. Dann kommst du zu einer interessanten Seite des Krebsinformationsdienstes. Das Fieber kann tatsächlich "nur" vom Tumor kommen. Ich hoffe, dass die Ärzte dir schnell helfen können.
Alles liebe, Christiane
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  #7  
Alt 02.09.2013, 21:34
Benutzerbild von elaine70
elaine70 elaine70 ist offline
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Registriert seit: 21.09.2005
Ort: Nürnberg
Beiträge: 203
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Ach Anja,
hoffe sehr für dich, dass sich das Fieber bald wieder legt und sich eine Erklärung ergibt...
Drück dich
Elaine
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  #8  
Alt 03.09.2013, 23:42
hayat123 hayat123 ist offline
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Registriert seit: 27.05.2013
Beiträge: 39
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

ich habe auch knochenmetas ich bekam cmf chema eine chemo tableten habe den namen vergessen und eine nacht war ich in der klinik da habe ich es in die vene bekommen und paralel bekam ich strahlentherapie kennt irgend jemand die cmf schema chemo gruss yüksel
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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