Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Stern2011]

Komme gerade auch aus dem Krankenhaus und was muss ich für schlimme Nachrichten lesen .

Aber es tut auch wieder gut, zwischen den vielen schlimmen Nachrichten auch mal was positives zu lesen.
Toll, dass es dir Anja auch wieder besser geht. Und dir Tanja eine gute Besserung.

Mir geht es übrigens auch wieder besser, nachdem ich erst ein sehr heftiges HFS entwickelt hatte, dass ich nicht mehr laufen konnte, habe ich zur Zeit Xeloda Pause.
Auch weil nach meiner OP die Blutwerte alle in den Keller gingen und ich länger als erwartet da bleiben musste.
Aber jetzt bin ich wieder froh zu Hause zu sein.
Das komplette Staging was da gemacht wurde war auch sehr positiv.
Keine neuen Auffälligkeiten und der Rest unverändert.

Liebe und tapfere Grüße an alle MItstreiterinnen!

[Maillot]

Hi Mädels,
hier ein kleines Update....
Ich habe meine Lungenembolie überstanden und war seitdem in Chemopause, zwangsweise, was mir natürlich gar nicht in den Kram passte, da die Metastasen sich gerade verkrümelten ....Den Blutverdünner muß ich erst einmal weiter einnehmen. Da meine Knochenmetas in der Wirbelsäule sich jetzt zu Wort meldeten, knatschte ich bei meinen Docs so lange rum, das ich Freitag mit dem Bondronat wieder starten kann. Herceptin und Xeloda voraussichtlich ab Ende Oktober...
Ich war völlig schlapp und furchtbar kurzatmig , arbeite aber daran, meine Kondition wieder zu steigern. Geht halt alles nur sehr langsam. Aber - ich war heute nach Wochen das erste Mal alleine einkaufen- ich sag ja immer spazierkaufen- weil ich ganz gemütlich tippel. Was soll's , Hauptsache , es geht aufwärts!
Ich wünsche euch allen einen schönen sonnigen Tag und viel Kraft!

Alles Liebe,
Maillot

[Tanja1968]

Sonja, die Rüsselpest hat die gesamte Familie im Griff. Ich rede ihr schon gut zu, damit die erste Chemo am Donnerstag starten kann. Ob das Frau Doktor durchgehen lässt, weiß ich noch nicht genau, aber vielleicht kann ich sie mit einem unwiderstehlichen Augenaufschlag überzeugen .

Ansonsten freue ich mich über die kleinen guten Nachrichten, die hier vermeldet werden.... sei es der aktivierte Spazierkauf oder ein gutes Staging!

Heute sehr oft an Tina und Tanja denkende Grüße

Tanja

[falino]

Liebe Anja,
ich komme gerade von der Chemo. Du hast mein Tag gerettet . Hast du den Stein gehört, der mir vom Herzen gefallen ist?

Jetzt ab ins Bett.

[Ortrud]

Liebe Tanja,

dadurch, dass sie meinen Port noch nicht eingebaut haben, werde ich wohl nächste Wochen meine Chemo nicht bekommen.

Die Chirurgen haben gesagt, dass sie den Port nicht auf der operierten Seite einbauen können.

Jetzt muss ich warten, bis die Wunde verheilt ist. (der Chirurg meinte ca. 2 Wochen). Dann kommt der neue Port wieder an dieselbe Stelle.

Ich habe es schon wieder vergessen: Welche Chemo bekommst Du?

[Arosagirl]

Hallo ihr lieben,

Ich bin schockiert bei dem was hier gerade los ist. Frage mich die ganze zeit warum die nächste Chemo starten wenn man am Ende doch verliert. Meine Metastasen in der Lunge werden rapide größer und mehr. Hatte noch einen Urlaub geplant in drei Wochen. Bin mir nicht sicher ob ich den vor Chemobeginn noch machen kann. So langsam geht mir die Puste aus. Sollte ich mir für Taxol wieder einen Port machen lassen oder kann man das auch so ertragen?
Hast jemand Viel Erfahrung mit ganzheitlicher Therapie? Habe morgen einen Termin in einer Klinik für ganzheitliche Behandlung. Wird zwar teuer aber vielleicht übernimmt die Krankenkasse einen Teil der Behandlungen.
Geht es manchen von euch auch so dass man Bitte lauter Angstgedanken nachts nicht schlafen kann?was tut ihr dagegen. Habe das Gefühl mir geht die kampfkraft aus.

L.g. und ich wünsche euch allen mehr Kampfgeist als ich ihn zur Zeit habe.

Petra

[Michi04]

Hallo ihr Lieben,

ich war gestern bei meinem Onkologen und haben die Befunde von den
Untersuchungen besprochen.
Leider war ich etwas Unsicher , weil er eine sofortige Therapieumstellung
möchte , aber nicht mit Aromatasehemmer sondern mit Faslodex.
Er ist der Meinung das die Aromatasehemmer zu schwach sind und
nur etwa ein halbes Jahr helfen würde und man dann wieder Umstellen
müsste,
aber ich habe ihn drauf hingewiesen das , dass im Tumorboard besprochen
werden soll, ( der Arzt ist Neu in der Stadt ) was jetzt nächste Woche
auch gemacht wird.
Ich selbst möchte , so wie das Brustzentrum und wie es in der Vergangenheit
im Tumorboard besprochen wurde, die Aromatasehemmer,
den ein halbes Jahr sind ein halbes Jahr .

Hat einer Erfahrung mit einer der beiden Therapien, ich hatte bisher
noch keine Chemo und noch keine Strahlentherapie nur Tamoxifen
was wir bisher ausgereizt wird.

LG Michi