Heaven can wait...

[McBabbel]

Hallo Steffi,

ganz, ganz herzlich willkommen.

Im Krebs-Forum bist Du wirklich gut aufgehoben. Hier triffst Du auf Betroffene oder deren Angehörige und findest viel Verständnis bzw. immer ein offenes Ohr. Die Sorgen oder den Ärger von der Seele zu schreiben, hat auch mir geholfen, einige krankheitsbedingte Situationen besser zu überstehen.

Morgen beginnt Deine Therapie. Dem Onkelz-Lied "Der Himmel kann warten" kann ich voll und ganz zustimmen. Ohne Dich ängstigen zu wollen, zitiere ich Xavier Naidoo "Dieser Weg wird kein leichter sein". Die anstehende Radio-Chemo-Therapie ist sehr anstrengend, aber und das ist das Wichtigste: Sie hilft ganz bestimmt. Glaube mir, Dein T2-Tumor hat keine Chance...

Für Deine Frage nach dem "Warum?" gibt es keine Antwort. Es bringt auch nichts sich darüber den Kopf zu zerbrechen. Schaue nach vorne. Gehe die Therapie mit Optimismus an, das hilft. Das ist zwar leichter gesagt als getan, aber den ersten Schritt hast Du bereits getan, indem Du den Kampf gegen den Krebs aufnimmst. Deine Einstellung "Ich möchte weiter leben und noch länger etwas davon haben" ist genau die richtige.

Die beste Ehefrau von allen und ich schicken Dir ganz viele positive Gedanken.

Toi-Toi-Toi - McBabbel

[steffihexe]

Huhu McBabbel

Koffer ist gepackt ...Lappi muss mit
Die Gedanken kreisen und ich schau mir jetzt das Schalke spiel an

Hoffe ich finde heute noch in den schlaf ...wäre toll

Wünsche Euch einen ganz tollen Abend und danke für die lieben Wünsche

Lg steffi


Das lied der himmel muss warten wird programm

[Knoblauchgarnele]

Hallo Steffi,

Deine Prognose ist mit T2 N0 M0 sehr gut. Wie Mc Babbel schon sagt, dass "Warum ich" wirst Du nicht auflösen können. Meine Frau war auch betroffen und ansonsten nicht vorbelastet, schlank und kerngesund.
Hat sich immer gut ernährt, nie geraucht oder getrunken.

Wichtig ist aber, dass Du jetzt echt nach vorne schaust. Nimm Deine Kinder und Deinen Mann als Motivation. Werde ruhig ein bisschen giftig und zeig es dem Bösewicht. Auf in den Kampf!!
Ich habe meine Frau in der Zeit versucht zu unterstützen so gut es ging. Aber ihr eben auch nicht alle Aufgaben wegzunehmen. (haben auch 2 Kinder)

Evtl. noch ein paar Tips:

Chemo:Jeder reagiert anders, aber es ist nicht die Hammer- Chemo, die Du bei anderen Krebsarten bekommst. Meine Frau war oft schlapp und hat sich dann auch hingelegt. Aber Bewegung und frische Luft haben Ihr sehr gutgetan. Du bekommst einen Port und eine Pumpe die die ganze Zeit durchläuft. Damit kannst Du sparzieren gehen und Dich auch ablenken.
Sie hat (ausser durch die Bestrahlung im Intimbereich) keine Haare verloren und es super überstanden.

Bestrahlung: Ich hoffe Du bist in einer guten Klinik und bekommst IMRT.
(Intensitätsmodulierte Strahlentherapie = weniger Nebenwirkungen als "Normale" 3 D Bestrahlung)
Fang an Dich von Anfang an einzucremen (R1/R2 Creme o.Ä) und nicht erst wenn Du etwas merkst. Wenn es am Ende etwas heftiger wird, kannst Du Cylocain Gel auftragen. Hilft aber nur kurz.
Frag die Strahlendocs/Gyn mal nach Gegenmassnahmen für den Intimbereich. (Naturyoghurt Tampon)
Lockere/Luftige Hosen sind auch gut, damit Luft an die Stellen kommt.
Die Ernährung musst Du auch ein bisschen anpassen. (Nichts scharfes, aggressives).

Du wirst sehen: Es ist eine harte Zeit, die vorbeigeht. Man kommt Stück für Stück voran und kann dann auch sagen: Erste Chemo schon geschafft usw. Motiviere Dich mit der Aussicht auf Heilung, die wirklich sehr wahrscheinlich ist.

Also: Alles Gute für die nächsten 6 Wochen. Wenn Du unterm Weihnachtsbaum sitzt, geht es schon wieder bergauf.

Liebe Grüsse

Knoblauchgarnele

[steffihexe]

Hallo Knoblauchgarnele


Danke für deine lieben Worte es tut gut all das zu lesen.
Ich bin nun im Krankenhaus und was soll ich sagen so wirklich rund läuft es nicht
Heute wurde nicht wirklich was gemacht ich warte drauf ob vieleicht die erste bestrahlunhgq heute noch kommt kann bis 19 Uhr sein .....

Morgen kommt der port rein ....da ich ein schisser bin unter narkose

Dann Donnerstag Freitag noch bestrahlung . Wochenende darf ich zuhause bleiben .montag fängt chemo an 4 Tage sagten sie .

Also häng ich jetzt hier rum und durchstòber das Internet

Ich frage heute nach welche strahlen ich bekomm ich weiss es gar nicht. Das mit den Tampon hab ich gerade angesprochen und naja sie sagten es ware nicht nötig .... was nun ....

Irgendwie komm ich mir noch vor als wäre ich im falschen film finde den schalter zum ums halten nicht . Ja ich muss kämpfen den ich hab noch einiges vor .


So erste bestrahlung hab ich geschafft meine angst war grösser als sie hätte sein müssen.

Nun darf ich mich ausruhen und den Tag ausklingen lassen .

Wünsche Euch allen ein super schönen abend


Lg Steffi


Der Himmel muss warten ist Programm

[McBabbel]

Hallo Steffi,

die erste Bestrahlung hast Du hinter Dir und jetzt weißt Du genau, wie die weiteren ablaufen. Für mich war es eine langweilige Angelegenheit, da sie ungefähr eine Stunde dauerte. Ich konnte zwar eingespielte Musik hören, aber eingepfercht in meiner "Maske" war ich jedes Mal froh, wenn die Stunde vorbei war.

Wie lange dauerte Deine Bestrahlung?

Von der Wirkung der Bestrahlung merkst Du anfangs sowieso nichts. Die Strahlen verursachen keine Schmerzen. So ungefähr nach der Hälfte der angesetzten Bestrahlungen machen sich Nebenwirkungen bemerkbar: Die Haut wird in der Unterleibsgegend gereizt, man hat das Gefühl wie bei einem starken Sonnenbrand. Nach und nach werden die Schmerzen stärker, aber dann heißt es die Zähne zusammenbeißen und bis zum Schluss durchhalten. Die Bestrahlungstherapie ist nämlich so ausgelegt und geplant, dass sie keinesfalls abgebrochen werden sollte. Sobald die Schmerzen stärker werden, unbedingt Schmerzmittel verlangen. Gegen Ende wurden bei mir jeden dritten Tag ein neues Morphiumpflaster mit verschiedenen Stärke geklebt. Also sobald es schmerzt, rigoros Abhilfe fordern.

Ich wünsche Dir einen schönen Fußballabend mit einem Bayernsieg und eine gute Nachtruhe.

Liebe Grüße - McBabbel

[steffihexe]

Guten Abend ihr Lieben

Liege nun hier rum ... schlafen geht irgendwie nicht .Meine Bettnachbarin ist schlimm dran heftige schmerzen und das tut mir wahnsinnig leid . Noch mehr stoff für mein kopfkino ...


Ach ja es sind IMRT strahlen hab mich schlau gemacht grins.
Die tägliche Bestrahlung dauert 7 min geht also schnell rum .Warum so kurz weiss ich nicht.

Sehe hier auf der station viele Menschen wo ich mich erschrecke was der Krebs aus einen machen kann.
Das macht mir schiss.

Bekomme nun morgen erst ca um 14 uhr mein port das heisst lange warten ...

Wünsche Euch allen eine schmerzfreie und schöne Nacht

Lg Steffi



Der Himmel muss warten

[McBabbel]

Zitat von steffihexe

...Die tägliche Bestrahlung dauert 7 min geht also schnell rum .Warum so kurz weiss ich nicht.

Guten Morgen Steffi,

sieben Minuten Bestrahlungszeit, das ist wirklich nicht viel. So lange dauerte bei mir mitunter die genaue Justierung meiner Lage, damit mein Tumor genauestens "beschossen" werden konnte und damit auch die benachbarten Organe so wenig wie möglich von der Strahlendosis abbekamen.

Nachstehend meine Bestrahlungsart und die Höhe der Strahlendosis:
Nach Anfertigung einer individuellen Fixationshilfe sowie Durchführung einer sorgfältigen dreidimensionalen, CT- und MRT-basierten, inversen Bestrahlungsplanung, bestrahlten wir die Primärtumorregion sowie die iliacalen Lymphabflusswege beidseits in intensitätsmodulierter Technik unter Verwendung von 9 isozentrischen, koplanaren, intensitätsmodulierten Feldern, welche aus insgesamt 187 Subsegmenten bestanden, am Linearbeschleuniger mittels 6 MV Photonen, in einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 1,8 Gy bis zu einer GD von 45 Gy. Die Primärtumorregion erhielt dabei im Rahmen eines integrierten Boost-Konzeptes eine GD von 54 Gy bei einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 2,16 GY. Die korrekte Lage des Patienten wurde täglich mittels in-Room-Ct kontrolliert und gegebenenfalls korrigiert. Die Bestrahlung wurde vom Patienten insgesamt nur mäßig toleriert.

Also es kommt nicht unbedingt auf die Dauer der Bestrahlung an, sondern vielmehr auf die Höhe der Strahlendosis.

Liebe Steffi, mach Dir keine Gedanken über die Portsetzung. Es bleibt nur eine kleine Narbe (circa 2 cm). Es wird nicht genäht, sondern es wird die offene Stelle verklebt. Es gibt dadurch keinen Narbenwulst.

Meine Frau und ich wünschen Dir einen schönen Tag. Gruß - McBabbel