Heaven can wait...

[Knoblauchgarnele]

Hallo Steffi,

Deine Prognose ist mit T2 N0 M0 sehr gut. Wie Mc Babbel schon sagt, dass "Warum ich" wirst Du nicht auflösen können. Meine Frau war auch betroffen und ansonsten nicht vorbelastet, schlank und kerngesund.
Hat sich immer gut ernährt, nie geraucht oder getrunken.

Wichtig ist aber, dass Du jetzt echt nach vorne schaust. Nimm Deine Kinder und Deinen Mann als Motivation. Werde ruhig ein bisschen giftig und zeig es dem Bösewicht. Auf in den Kampf!!
Ich habe meine Frau in der Zeit versucht zu unterstützen so gut es ging. Aber ihr eben auch nicht alle Aufgaben wegzunehmen. (haben auch 2 Kinder)

Evtl. noch ein paar Tips:

Chemo:Jeder reagiert anders, aber es ist nicht die Hammer- Chemo, die Du bei anderen Krebsarten bekommst. Meine Frau war oft schlapp und hat sich dann auch hingelegt. Aber Bewegung und frische Luft haben Ihr sehr gutgetan. Du bekommst einen Port und eine Pumpe die die ganze Zeit durchläuft. Damit kannst Du sparzieren gehen und Dich auch ablenken.
Sie hat (ausser durch die Bestrahlung im Intimbereich) keine Haare verloren und es super überstanden.

Bestrahlung: Ich hoffe Du bist in einer guten Klinik und bekommst IMRT.
(Intensitätsmodulierte Strahlentherapie = weniger Nebenwirkungen als "Normale" 3 D Bestrahlung)
Fang an Dich von Anfang an einzucremen (R1/R2 Creme o.Ä) und nicht erst wenn Du etwas merkst. Wenn es am Ende etwas heftiger wird, kannst Du Cylocain Gel auftragen. Hilft aber nur kurz.
Frag die Strahlendocs/Gyn mal nach Gegenmassnahmen für den Intimbereich. (Naturyoghurt Tampon)
Lockere/Luftige Hosen sind auch gut, damit Luft an die Stellen kommt.
Die Ernährung musst Du auch ein bisschen anpassen. (Nichts scharfes, aggressives).

Du wirst sehen: Es ist eine harte Zeit, die vorbeigeht. Man kommt Stück für Stück voran und kann dann auch sagen: Erste Chemo schon geschafft usw. Motiviere Dich mit der Aussicht auf Heilung, die wirklich sehr wahrscheinlich ist.

Also: Alles Gute für die nächsten 6 Wochen. Wenn Du unterm Weihnachtsbaum sitzt, geht es schon wieder bergauf.

Liebe Grüsse

Knoblauchgarnele

[steffihexe]

Hallo Knoblauchgarnele


Danke für deine lieben Worte es tut gut all das zu lesen.
Ich bin nun im Krankenhaus und was soll ich sagen so wirklich rund läuft es nicht
Heute wurde nicht wirklich was gemacht ich warte drauf ob vieleicht die erste bestrahlunhgq heute noch kommt kann bis 19 Uhr sein .....

Morgen kommt der port rein ....da ich ein schisser bin unter narkose

Dann Donnerstag Freitag noch bestrahlung . Wochenende darf ich zuhause bleiben .montag fängt chemo an 4 Tage sagten sie .

Also häng ich jetzt hier rum und durchstòber das Internet

Ich frage heute nach welche strahlen ich bekomm ich weiss es gar nicht. Das mit den Tampon hab ich gerade angesprochen und naja sie sagten es ware nicht nötig .... was nun ....

Irgendwie komm ich mir noch vor als wäre ich im falschen film finde den schalter zum ums halten nicht . Ja ich muss kämpfen den ich hab noch einiges vor .


So erste bestrahlung hab ich geschafft meine angst war grösser als sie hätte sein müssen.

Nun darf ich mich ausruhen und den Tag ausklingen lassen .

Wünsche Euch allen ein super schönen abend


Lg Steffi


Der Himmel muss warten ist Programm

[McBabbel]

Hallo Steffi,

die erste Bestrahlung hast Du hinter Dir und jetzt weißt Du genau, wie die weiteren ablaufen. Für mich war es eine langweilige Angelegenheit, da sie ungefähr eine Stunde dauerte. Ich konnte zwar eingespielte Musik hören, aber eingepfercht in meiner "Maske" war ich jedes Mal froh, wenn die Stunde vorbei war.

Wie lange dauerte Deine Bestrahlung?

Von der Wirkung der Bestrahlung merkst Du anfangs sowieso nichts. Die Strahlen verursachen keine Schmerzen. So ungefähr nach der Hälfte der angesetzten Bestrahlungen machen sich Nebenwirkungen bemerkbar: Die Haut wird in der Unterleibsgegend gereizt, man hat das Gefühl wie bei einem starken Sonnenbrand. Nach und nach werden die Schmerzen stärker, aber dann heißt es die Zähne zusammenbeißen und bis zum Schluss durchhalten. Die Bestrahlungstherapie ist nämlich so ausgelegt und geplant, dass sie keinesfalls abgebrochen werden sollte. Sobald die Schmerzen stärker werden, unbedingt Schmerzmittel verlangen. Gegen Ende wurden bei mir jeden dritten Tag ein neues Morphiumpflaster mit verschiedenen Stärke geklebt. Also sobald es schmerzt, rigoros Abhilfe fordern.

Ich wünsche Dir einen schönen Fußballabend mit einem Bayernsieg und eine gute Nachtruhe.

Liebe Grüße - McBabbel

[steffihexe]

Guten Abend ihr Lieben

Liege nun hier rum ... schlafen geht irgendwie nicht .Meine Bettnachbarin ist schlimm dran heftige schmerzen und das tut mir wahnsinnig leid . Noch mehr stoff für mein kopfkino ...


Ach ja es sind IMRT strahlen hab mich schlau gemacht grins.
Die tägliche Bestrahlung dauert 7 min geht also schnell rum .Warum so kurz weiss ich nicht.

Sehe hier auf der station viele Menschen wo ich mich erschrecke was der Krebs aus einen machen kann.
Das macht mir schiss.

Bekomme nun morgen erst ca um 14 uhr mein port das heisst lange warten ...

Wünsche Euch allen eine schmerzfreie und schöne Nacht

Lg Steffi



Der Himmel muss warten

[McBabbel]

Zitat von steffihexe

...Die tägliche Bestrahlung dauert 7 min geht also schnell rum .Warum so kurz weiss ich nicht.

Guten Morgen Steffi,

sieben Minuten Bestrahlungszeit, das ist wirklich nicht viel. So lange dauerte bei mir mitunter die genaue Justierung meiner Lage, damit mein Tumor genauestens "beschossen" werden konnte und damit auch die benachbarten Organe so wenig wie möglich von der Strahlendosis abbekamen.

Nachstehend meine Bestrahlungsart und die Höhe der Strahlendosis:
Nach Anfertigung einer individuellen Fixationshilfe sowie Durchführung einer sorgfältigen dreidimensionalen, CT- und MRT-basierten, inversen Bestrahlungsplanung, bestrahlten wir die Primärtumorregion sowie die iliacalen Lymphabflusswege beidseits in intensitätsmodulierter Technik unter Verwendung von 9 isozentrischen, koplanaren, intensitätsmodulierten Feldern, welche aus insgesamt 187 Subsegmenten bestanden, am Linearbeschleuniger mittels 6 MV Photonen, in einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 1,8 Gy bis zu einer GD von 45 Gy. Die Primärtumorregion erhielt dabei im Rahmen eines integrierten Boost-Konzeptes eine GD von 54 Gy bei einer wöchentlichen Fraktionierung von 5 x 2,16 GY. Die korrekte Lage des Patienten wurde täglich mittels in-Room-Ct kontrolliert und gegebenenfalls korrigiert. Die Bestrahlung wurde vom Patienten insgesamt nur mäßig toleriert.

Also es kommt nicht unbedingt auf die Dauer der Bestrahlung an, sondern vielmehr auf die Höhe der Strahlendosis.

Liebe Steffi, mach Dir keine Gedanken über die Portsetzung. Es bleibt nur eine kleine Narbe (circa 2 cm). Es wird nicht genäht, sondern es wird die offene Stelle verklebt. Es gibt dadurch keinen Narbenwulst.

Meine Frau und ich wünschen Dir einen schönen Tag. Gruß - McBabbel

[steffihexe]

Hallo ihr Lieben
Gestern wurde der port gelegt und er zwickt mich heute noch denke und hoffe das sich das noch gibt .

Drei Bestrahlungen liegen hinter mir und nun ist Wochenende. Darf morgen bis Montag nach Hause

Schalke gegen Dortmund ich komme freu freu freu ....

Fühle mich recht gut so das ich morgen ins Stadion zum spiel fahren kann.

Montag beginnt dann die chemo aber ich möchte am Wochenende nicht darüber nachdenken hab ich mir fest vorgenommen ich hoffe das klappt


Wünsche Euch allen einen tollen Freitag und geniesst das Wochenende


Lg Steffi

Der Himmel muss warten "Onkelz"

[Jutta44]

Hallo Steffihexe,

Herzlich Willkommen in der Popofraktion
Ich wünsche Dir viel Kraft und Kämpfergeist für deine Therapie und du hast eine tolle Ausgangsposition, T2 und 0, da wird das böse Ding jetzt schön weggeballert und kommt ganz bestimmt nicht zurück! Diese 6-7 wöchige Radiochemotherapie ist für unsere Popöchen die Therapie schlechthin und letztens habe ich noch irgendwo gelesen, dass die Heilungschance bei 90 Prozent liegt, und daran musst auch Du glauben und positiv in die Therapie gehen!
Wir können froh sein, dass es im Enddarm passiert ist, in der Mitte merkt man es erst viel später.
Ja, geh zum Fußball und habe Spass, versuche das beste aus der jetzigen Auszeit zu machen und sei stark für deine Kinder! Wenn es anderen im Krankenhaus schlechter geht, ja leider ist es oft so, aber lasse es nicht zu sehr an dich heran, ein bisschen Egoismus tut auch gut
Macbabbel hat auch eine wunderbare Art, Mut zu machen,also kann nichts mehr schief gehen.
Bei mir war die Therapie ambulant, in den ersten zwei Wochen merkt man fast nichts und dann erlebt es jeder anders. Wichtig ist, dass du nicht mit Wasser im Bestrahlungsbereich in Berührung kommst.
Alles Gute!!!!
Ich bin nicht ganz so oft online, da ich sehr viel arbeite und oft unterwegs bin, aber ich drück dir natürlich fest die Daumen!
Ich hatte einen T3 G3 Rest 0 (der Strahlenarzt meinte allerdings auch T2) Tumor und es ist 3 Jahre her.
Viele Grüße
Jutta

[steffihexe]

Guten Abend ihr Lieben

Mein Wochenende ist leider so gut wie um .... der Gedanke das ich morgen früh wieder in Kh geh gefällt mir nicht ..... ja ich hab angst wie ich mit der chemo klar komm was passiert ....

Trotzallem war mein Wochenende super schön auch wenn wir Schalker verloren haben

An mir lag es nicht hab in der Nordkurve gestanden und geschrien und angefeuert grins.
Naja es hat nix gebracht am Ergebnis aber mir hat es viel gegeben . Ich hab all die Gedanken vergessen alles was mit meiner Krankheit zu tun hat war weit weg und das war toll.

Heute waren wir alle noch auf Geburtstag haben den Sonntag genossen ...nun sitz ich auf dem sofa und naja die Angst ist da.

Ich hoffe ihr hattet alle ein tolles Wochenende und genießt den Abend noch.

Liebe Grüße
Steffi

Der Himmel kann warten "Onkelz"