Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Krebsarten > Brustkrebs

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #1  
Alt 28.10.2013, 13:05
henriette123 henriette123 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 14.03.2013
Ort: in der Pfalz
Beiträge: 21
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

hallo Fiorella, ich hab auch so ungefähr den gleichen Verlauf : 2007 linke Brust Krebs 2010 Pleuraerguss im Rippenfell mit Brustkrebszellen, Knochenmetastasen, Galle, Leber, Bauchfell. Habe alle möglichen Chemos schon bekommen. Für die Knochenmetastasen bekomme ich Bondronat und täglich eine Calciumtablette um die Knochen zu stabilisieren. Die Metastasen sind aber laut dem letzten MRT wieder mehr geworden. Ich habe Gott sei Dank keine Schmerzen außer in den Händen und Füßen von der derzeitig laufenden Chemo. Ich verstehe dich so gut, dass du dir Sorgen machst wegen deinem Kind. Aber gib die Hoffnung nicht auf. Es gibt doch bestimmt eine Chemo oder Bestrahlung um die Metastasen zu bekämpfen. Ich drück dir die Daumen, dass die Ärzte deine Schmerzen in den Griff bekommen.
Gaaanz liebe Grüße Rosi
Mit Zitat antworten
  #2  
Alt 28.10.2013, 14:00
Lockerl Lockerl ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 25.10.2013
Beiträge: 10
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo
Ich möchte mich euch anschließen.Habe im 12/2010 erfahren das ich BK invasiv duk.Mammacaz. G3 und tripl.neg.Bekam Chemo,danach Op links Ablatio und die Lymphknoten wurden entfernt (2 befallen) danach Bestrahlung.Jetzt ein Thorax wandte zirka.Biopsie wurde gemacht und ich warte aufs Ergebnis,dazwischen habe ich Lunge und Sono von Bauch gemacht.Nächster Schock 3Knoten in Leber.Ich bin verzweifelt und weiß nicht wie es weiter geht.Ich habe einen 10 Jahre alten Sohn.Er weiß das der Krebs vielleicht wieder da ist.Es ist so schwer zu sehen wie er sich bemüht mich zum lachen zu bringen nur damit ich nicht so traurig bin.Am Donnerstag weiß ich mehr,ich hoffe das es nicht noch mehr wird. Ich halte euch allen die Daumen,wir schaffen das.
Liebe Grüße
Lockerl
__________________



Mit Zitat antworten
  #3  
Alt 28.10.2013, 20:32
Fink Fink ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 20.09.2012
Ort: Koblenz
Beiträge: 245
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Lockerl& Fiorela
Natürlich schaffen wir das seht euch mein Krebs weg an und ich bin auch
immer gerne auf der Positiv Denker Seite.
Mache auch zur Entspannung Reki Mistel & Osteo Thrapie es hilft um besser
den Chemo altag zu Bewältigen,und die Gedanken sein Kind nicht mehr
groß werden zusehen vernichte ich,Kinder Spüren das.
Das Kopfkino geht natürlich nicht weg damit aber man kommt etwas besser
durch die Tage in denen die Angst kommt.
Liebe Mailot
Wegen dem Thema Zahnarzt habe ich jetzt auch etwas zu berichten.
Mein Z Arzt Empfahl mir auch eine Woche vor der Behandlung eine Beneceelin
Woche zu machen,soll es aber erst mit dem Onko Abklären.
Da einige Gezogen werden müssen das Zahnfleisch ist sehr stark zurück
gegangen. Die Zähne sind schon sehr Locker geworden naja mit 48 ein Gebiss
besser als gar keine.
An alle gute Erfolge in allen Bereichen.
L.G Nora
Mit Zitat antworten
  #4  
Alt 28.10.2013, 20:41
Maja57 Maja57 ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben!
Fiorella u. Lockerl !
Es tut mir so leid ,daß ihr nun auch hier in diesem Tread unterwegs seid.
Mit so kleinen Kindern ist es um so einiges schwerer.
Fiorella ich hatte auch eine lange Zeit so mit Schmerzen zu tun.
Bestahlung ist ja meistens auch die erste Option.
Hoffe sie finden auch für dich schnell die richtigen Schmerzmittel.
Lockerl ich denke am Donnerstag an dich,drück Dir die Daumen.
LG.Marion
Mit Zitat antworten
  #5  
Alt 29.10.2013, 10:37
Fiorella R. Fiorella R. ist offline
Neuer Benutzer
 
Registriert seit: 28.10.2013
Ort: Tirol
Beiträge: 2
Daumen hoch AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo lieber Marion, henriette, Lockerl, Fink vielen dank für eure Worte, gestern habe an nachmittag eine schöne zeit mit meine lieber verbringt und die Laune ist wieder hoch gegangen , aber am Abend habe nicht mehr geschafft, dieser Schmerzen , und Tablette geschluckt. Heute habe wieder fieber , wieder Tablette , morgen ist mein man frei und gehen wir zum Arzt , schauen wir mal hoffe nichts neu, hoffe . An 5 November habe ich ein Termin mit der Onkologe und ich glaube die neue Therapie wird eine chemo . Ich gib nicht auf , ich kämpfe weiter und jetzt , danke eure Worte , fühle mich nicht so allein
Mit Zitat antworten
  #6  
Alt 29.10.2013, 14:46
Nic74 Nic74 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 07.07.2013
Ort: Süddeutschland
Beiträge: 12
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo ihr Lieben! Ich weiß, die Prognosen bei multiplen Hirnmetastasen sind miserabel. Aber vielleicht gibt's ja ein, zwei aufmunternde Berichte? Ich wäre wirklich dankbar...

Liebe Grüße und allen viel Kraft, Nic

Geändert von gitti2002 (29.10.2013 um 17:23 Uhr) Grund: PN
Mit Zitat antworten
  #7  
Alt 29.10.2013, 17:21
Mirablanca Mirablanca ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 09.06.2013
Beiträge: 69
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Lieben,

war gerade beim Onkologen um zu erfahren, ob Therapie ( Afinitor+Exemestan) anschlägt.2 Stunden warten ,
Blutwerte haben sich nicht verschlechtert, Tumormarker leicht gesunken. DAs ist also ganz gut, aber er wird das CT vorziehen, da er wegen meiner ständigen Rückenschmerzen Angst hat, dass die BEstrahlung nichts genutzt hat und der Tumor sich geteilt hat, quasi einen Klon gebildet hat, der schneller wächst als die Metas in der Leber. DAnn würde auf jeden Fall einen Chemo anstehen. Wenn es terminlich klappt, muss ich noch diese Woche oder nächste Woche ins CT und dann gleich wieder zu ihm, um alles zu besprechen.
Eigentlich wollte ich mal in den Kurzurlaub in die Sonne fahren, aber daraus wird wohl nichts. Doc meint, CT sei wichtiger.
Ich habe das im Moment alles so satt, warum kann nicht mal Ruhe an der Front herrschen, so dass ich die guten Nachrichten (s.o.) genießen kann.
Dann kommen doch so Gedanken hoch, ob sich die ganze Quälerei überhaupt lohnt, wenn der Krebs doch so schnell voran geht.
ES fällt mir doch sehr schwer, positiv zu denken. Ich freue mich dann immer die aufbauenden Worte von Nora zu lesen. Ihr Kampfgeist gibt mir immer wieder Mut.
Liebe Grüße
Mirablanca
Mit Zitat antworten
  #8  
Alt 29.10.2013, 18:06
Parvati Parvati ist offline
Gesperrt
 
Registriert seit: 10.06.2011
Ort: München
Beiträge: 322
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Mirablanca,

das ist ja eigentlich eine prima Nachricht, dass die Tumormarker leicht gesunken sind. Ich wünsche dir, dass das CT keine unangenehmen Neuheiten zutage fördert.

Ich hatte heute einen Termin beim Orthopäden. Der rückwirkende Vergleich der letzten drei CTs hat ergeben, dass ich diesen Bruch in der Hüftgelenkpfanne schon seit Mai habe. Die heilt auch nicht mehr. Der Knochen ist halt in miesem Zustand, durch Bestrahlung und die Metastasen. Aber die gute Nachricht ist, der Bruch verschlechterter sich auch nicht, auch wenn ich mich zuviel bewegt habe. Wenn ich mich nicht falsch bewege, halten sich die Schmerzen in Grenzen. Heute habe ich das grüne Licht bekommen, wieder Yoga zu machen. Aber ich muss halt sehr genau darauf achten, was Schmerzen bereitet. Vor allem ein paar Stunden danach. Habe mich für das Wochenende gleich zu einem Yogaworkshop für sanftes Yoga angemeldet.

Ich hatte noch eine zweite Meinung eingeholt und die schlagen vor, von Xgeva auf Zometa umzustellen, da die Knochenmetastasen weiter voranschreiten. Ist das bei Euch auch umgestellt worden in einer solchen Situation?

Liebe Grüße
Parvati
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen

Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 23:07 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2025, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2025 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55