Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[bibbi73]

danke nic für deine lieben Worte. ..ich hab einfach nur Angst dass alles schneller geht als gedacht. ....mit deiner kopfbestrahlung hoffe ich dass es dir bald besser gehen wird...

sei lieb gedrückt

[Fink]

Liebe bibbi 73
In der tat sind die werte nicht der brüller aber zb GPT ist im Bereich
von 13-69 völlig Normal ,der GGT ist Normal von 12-43 aber auch hier
denke ich mache dir nicht zu viel sorgen.Ich nehme auch Xeloda und hatte
diesen Wert schon auf 290 er hatte sich nach einigen Monaten wider
Normalisiert.
Der CEA ist im Normal Bereich bei 3.40 der liegt bei mir schon seit Jahren bei 4.50 aber das ist ok so sagt mein Onko gtu der Ca ist etwas hoch aber ich denke das dir das Morgen mal ein Doktor genau Erklären kann warum
sich die werte oft verschieben.
Lass den Kopf nicht Hängen Schreibe dir alle Fragen für Morgen auf
das du an alles denkst was du wissen willst.
Drücke dir die Daumen das du in gute Hände kommst.
G.L.G Nora

[Ortrud]

Liebe Bibbi,

bist Du triple negativ? Ich glaube, ich habe Dich das schon mehrfach gefragt, habe es schon wieder vergessen (Chemohirn).

Du hast doch bestimmt die Werte des Labors ausgedruckt bekommen. Da stehen auch die Referenzwerte daneben.
Ich gebe Dir mal meine Werte und die Ref. Werte dazu.

GGT 263 Ref. 5-36
alk. Phophatase 138 Ref. 35-104
LDH 299 Ref. 135-214


CA 15-3 275 Ref. < 25
CEA 29,3 Ref. < 5

Meine Werte sind also noch höher. Trotzdem mache ich mir keine Sorgen, da die Werte Anfang des Jahres noch viel höher waren.
Sicher wird Dich das auch nicht trösten. Warte erst einmal die 2. Meinung ab.
Frag ihn oder sie getielt nach Avastin, ob es für Dich wirklich das Mittel der Wahl ist. Vielleicht ist eine andere Nöglichkeit besser.

Ich drücke Dir ale Daumen und 4 Katzenpfötchen.

[bibbi73]

@Ortrud und Fink: danke euch erst einmal für die Antwort.....

ja bin triple negativ, und gerade da sollte ja xeloda und avastin besonders gut sein..... die Onkologin meinte sie überlegt noch ein medikament dazu zu nehmen, aber wir wissen ja als tn hat man nicht viel Möglichkeiten von daher hab ich angst zu früh noch was dazu zu nehmen.... vielleicht wäre ja eine dosiserhöhung ne Möglichkeit....
Ortrud du hast Recht deine werte waren auch nicht so toll..... meine zumindest Leberwerte sind auchbesser geworden, irgendein wert war bei über 700 ...ich weiss aber nicht wirklich , das war ja so der 1. erfolg wo ich viel Hoffnung von der Ärztin bekam....
aber nun habe ich ja gehört dass es völlig egal ist, wie hóch die TM sind, Hauptsache sie gehen zurück und das scheinen sie ja nicht zu tun....
@fink du hast recht ich wird mir alles aufschreiben und mal schauen was der andere Arzt sagt, wobei ich sicherlich hinter her noch verwirrter bin und überlegen muss ob ich wechsel oder bei meiner bleibe....ach herrje ichsollte den tag heute abschliessen..... mein kopf tut schon weh...

[bibbi73]

HIlfe ich brauche Rat,

also ihr lieben ich hatte ja bis eben ein Gespräch´mit einem anderen Onkologen, also 2. Meinung....nun bin ich völlig verwirrt.....
zunächst mir ging es seit gestern abend so richtig schlecht.... konnte kaum atmen, geschweige denn laufen, so tat mir die leber weh.... heute morgen noch schlimmer.....hab mich dann dort hin gequält.... was eigentlich auch gut war, denn siehe da er hat mir einfach nur 40 novaminsulfan tropf gegeben und zack ging es mir besser und überhaupt hat er meine ganze schmerzmedikamention umgestellt, er meinte manches hat sich an Wirkung untereinander aufgehoben und konnte gar nicht helfen.... hmmmmm
dann las er sich meine unterlagen durch, nahm blut ab, und machte sono der leber.... er wollte mich sofort ins Krankenhaus Hämatologie schicken, weil die leber so riesig ist und er ja kein Vergleichswert hat, er meinte nur , es wäre wichtig sofort die chemo umzustellen,da xeloda und avastin ja nicht zu wirken scheint... (aber woher will er das wissen) oder weil ich den 4. Zyklus schon gemacht hab?????
konnte ihn überreden mich nicht ins Krankenhaus einzuweisen, und bis montag abzuwarten.... nun soll ich montag wieder hin, dann neue Leberwerte und tumormarker sowie nierenwerte besprechen.... und dann würde er mit der chemo cisplatin/gemcitabine beginnen..... so und da waren sie meine Probleme....was mach ich jetzt?????? ich fühlte mich sehr aufgehoben, aber woher soll ich jetzt wissen was richtig ist.....
bitte jetzt brauch ich tips und ratschläge von euch.....

lg bibbi

[Fink]

Liebe bibbi
Es ist schon sehr gut wenn man das Gefühl hat gut aufgehoben zu sein.
Manchmal muss man sich auch von seinem Gefühl Leiten lassen.
Die Umstellung auf eine andere Chemo macht doch Sinn wenn er es zu dir Sagt
er hat ja damit Erfahrung.
Natürlich macht eine zweit Meinung immer mehr Unsicherheit weil sie jetzt
in eine andere Richtung ging,aber der Arzt Scheint doch alles sehr genau zu nehmen sonst würde er keine Einweißung ins KK veranlassen....oder....
Also bin ich mir recht sicher das er alles genau raus finden will.
Gehe einer Vertrauten zusammen Arbeit Entgegen.
G.L.G Nora

[Cecil]

Hallo, Bibi,

bitte entschuldigt meine Einmischung, bin eigentlich fachfremd. Aber ich habe an unserem Feiertag gestern schon hier mitgelesen.
Was mich nach Deinen ersten Zeilen positiv für den zweiten Arzt eingenommen hat, war, dass er sich um Wechselwirkungen Gedanken macht und auch ansatzweise zu wissen scheint, welche Arzneimittel evtl. über das selbe Enzym verstoffwechselt werden, sich also ggf. wechselseitig in ihrer Wirkung verstärken oder abschwächen.
Und ich finde auch gut, dass er sich um den Zustand Deiner Leber u. a. Organe Gedanken macht. Die müssen ja grundsätzlich mal "durchhalten" ....

Darin, am WE ins KH zu gehen, hätte ich jetzt auch nicht zwingend einen Sinn gesehen. Auf der Hämatologischen, wo ich mit meinem Krebs herkomme, ist am WE eben auch WE-Betrieb, selbst auf der KMT-Abteilung; also labormäßig und ärztetechnisch sehr viel weniger los als in der Woche.

Alles Gute!

[Michi04]

Hallo Bibbi,
das ist nicht so schön ,was ich da lesen muß und drücke dir die Daumen,
das es bald wieder besser wird.
Eine 2. Meinung einzuholen finde ich gut und der Arzt scheint sich ja auch Gedanken zu machen , wegen deiner Schmerzen und der Leber.
Wurde bei dir nicht in Regelmäßigen Abständen eine Sono von der Leber gemacht?

Ich habe jetzt innerhalb von 1 Jahr den 3. Onkologen , da die anderen Beiden die Praxis verlassen haben, und der würde auch am liebsten alles umstellen,
nur hier bestimmen gleich mehrere Ärzte bzw. diskutieren darüber, welche Therapie die Beste ist.

Versuche das Wochenende ruhig anzugehen.

Liebe Grüße
Michi

[Paula_]

Hallo an alle,

demnächst beende ich meinen 2. Chemo-Zyklus und ich hätte es ja nicht gedacht, aber nach erheblichen Anfangsschwierigkeiten und schweren Depressionen geht es mir gut. Meine Knochenmetastasen spüre ich erstmals überhaupt nicht mehr, die Leber macht keine Probleme. Ich beginne jeden Tag mit Qigong, meditiere, gehe spazieren, kümmere mich viel mehr um mich, habe aber auch das Arbeiten wieder begonnen. Ob die Therapie wirklich wirkt (Daten, Fakten), will ich irgendwie gar nicht so genau wissen; es wird schon alles wieder schlecht werden. Aber die Gegenwart ist gut. Warum nur, warum nur kann nicht alles so bleiben?! Es wäre auch so schwierig genug.
Ich wünsche allen, die sich derzeit in, vor, zwischen, nach Chemo befinden gerade heute, gerade jetzt zumindest einen Augenblick des Lächelns!
Eure Paula