Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Rosemie]

Das stimmt mit dem Mitdenken. Anfangs bekam ich ja gesagt, bzw. aufgeschrieben, daß ich immer 5 Tage lang Prednison nehmen muß. Dann stand da aber nichts mehr und es wurde mir auch nichts mehr gesagt. Ich habe dann auch nachgefragt - aha, vergessen. Jetzt frag ich mich aber, was diejenigen machen, die nicht mitdenken und sich voll und ganz auf die Ärzte verlassen.

Da ich eine ausgeheilte Hepatitis B habe, muß immer kontrolliert werden, ob die weiterhin "schläft". Unter dem Einfluß der Chemo hätte die sich wieder aktivieren können, auch noch hinterher. Wenn ich nicht immer wieder sage, daß bei den Blutuntersuchungen diese Untersuchung auch gemacht wird, würden sie es jedes mal vergessen.

Super, Campario, daß nur noch wenige Lymphknoten verdächtig sind und die Chemo anschlägt.

[campario]

Prednison nimmt man doch ab dem chop Tag und nicht schon am rituxi tag, oder? Und ich weiß nicht, ob ich schon erwähnt habe, dass ich (bisher) ein indolentes (niedrigmalignes) follikuläres lymphom grad 1-2, Stadium 4b habe (seit schätzungsweise 4.5 Jahren). Da es dafür keinen aktiven Therad gab bin ich damals mal zu euch geflogen😀
So groß ist der Unterschied ja denn auch nicht. Alle bekommen chop. Und morgen ist Bergfest😉

[Rosemie]

Ja, ab dem Chop-Tag. Ich hatte dann immer eine 10er Packung von Prednisolon 50 mg - mußte also 5 Tage lang morgens 2 Tabletten schlucken, so daß ich auch 100 mg hatte - habe eben mal nachgesehen.

[Landpomeranze]

Ja, bei mir ist es ja auch ein niedrigmalignes, denn der Teil, der hochmaligne war, ist durch die Chemo weg, aber das niedrigmaligne ist ja noch da . Warum ich da nen Smiley setze, weiß ich eigentlich auch nicht (und noch einer)

Und ist doch gut, dass du hierhin geflogen bist, campario, hier ist es doch schön
< da ist nur alkoholfrei drin

Darf ja wohl nicht sein, Rosemie, dass die nicht wissen, dass sie es bei dir besonders kontrollieren müssen.

Bei mir ist es ja nur der Vitamin-D-Spiegel, da bekomme ich Tabletten und muss jede Woche eine nehmen, der war echt gaaaanz unten. Wie lange oder ob der dann auch noch irgendwann mal kontrolliert wird, weiß ich nicht. Frage ich am Montag am besten auch mal.

Aber bei dir, Rosemie mit ner ausgeheilten Hepatitis ist das ja echt ein Ding.
Aber sie schläft und schläft, hoffe ich.

So, allen hier liebe Grüße und einen schönen Abend
Birgit

[Landpomeranze]

Ich habe ja heute wieder Rituximab bekommen und es wurde wieder Ultraschall gemacht und ich bin froh: Das Ding ist wieder etwas geschrumpft :-):-):-)
Von 8, 6 x 3, 4 auf 8, 5 x 3, 1. Nicht so viel, aber Hauptsache, es ist wieder weniger.
Ich werd dem Ding schon zeigen, dass es nicht erwünscht ist und amgeblich geht es ja nie ganz weg, aber das sehe ich noch nicht so :-):-):-). Milz auch komplett frei.

Jetzt kann ich frohgelaunt am Mittwoch in die Reha fahren.
Liebe Grüße Birgit

[Rosemie]

Auch wenn es nur ein kleiner Schritt war, immerhin ist das Ding weiter geschrumpft und ja, jetzt kannst Du beruhigt zur Reha fahren. Ich wünsche Dir eine gute Zeit - genieße die Entspannungsübungen und nutze die Angebote, um wieder fit zu werden. Die Vorträge sind zwar manchmal lästig, aber in Kreuznach waren auch wirklich sehr interessante dabei. Und meist kann man zumindest etwas für sich mitnehmen.
Alles Gute für Dich und melde Dich mal, wie es Dir gefällt.
LG Rosemie

[Tatjana60]

oh liebe birgit... das ist doch schön, dass es weiter geschrumpft ist... so soll es weiter gehen, beim nächsten kontrolltermin noch ein bißchen mehr.... liebe campario---und ich hab schon gedacht, bei der nächsten chemo kann ich dann einfach auch weniger predni nehmen...mag dieses zeugs ja auch gar nicht... war wohl nix... also weiter 5 tage die 100 aber supi bei dir, wie es so schmilzt... wie der schnee in der sonne... so heißt es doch so schön so soll es sein...
bei mir ist immer noch alles offen, jetzt steht doch noch ne 7. chemo wohl auf dem plan, viell. keine 8. mehr...wohl nach dem CT am 6.1. dann werd ich ja sehen..ist der rest noch sehr viel, da kann ich mir das klemmen mit ner 7.... dann hilft de eine dann auch nicht mehr... ist nicht mehr so viel da, werd ich wohl dann noch ene machen.... strahlentherapie termin hab ich auch schon am 16.1.... da wird sich ja dann zeigen, ob eine bestrahlung möglich ist....diese ganze ungewissheit nervt doch ganz schön... also nix mit letzter zyklus jetzt am 2./3. 12. hat einer von euch auch 8 zyklen gehabt? hab schon jetzt ganz schön mit schlappheit zu kämpfen, jedenfalls öfter.... neupogen vertrage ich auch besser wie neulasta, ist ne echte alternative...
wünsche euch einen sonnigen tag.
lg tatjana