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#1
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Guten Morgen,
vielen Dank für die Glückwünsche zur Enkelin, sie ist so süüüß. Seit 2 Tagen habe ich leichte Beschweren mit den Harnwegen, bei Pacli... gibt es ja die Tabletten zum Blasenschutz nicht mehr. Morgen muß ich zum Blutziehen, werde das mal ansprechen . Noch einen schönen Tag Annett |
#2
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@Geyerwally
Meine Freundin hatte auch 4x EX und 12x Pacli. Bei EC hatte sie schlimme NWs, auch, weil sie am Anfang (für ihre Situation und ihre Angst) untermedikamentiert war. Dann hat sie mehr Em… bekommen (und am Tag vorher schon) und durfte das Ondan… (Zofr…) höher dosieren. Muß man natürlich mit dem Arzt absprechen. Bei Pacli hat sie dann nur Corti und Ondan… bzw. Zofr… bekommen. Das ist auch normal, weil man bei Pacli weekly eigentlich kaum Übelkeit hat. Aber sie ist so anfällig dafür … und dann die Angst. Das erste Mal ohne Eme… war nicht gut. Dann hat sie es verlangt, und da hat es gut geholfen. Die ersten Paclis waren noch nicht so einfach, aber das lag wohl dran, daß sie von EC so platt war. Dann wurde es immer besser. Sie hat im BZ die Erfahrung gemacht, daß man schon auch Begleitmedikation verlangen kann, und daß die dann auch auf sie eingegangen sind. Nur Mut. Halte durch, und all Ihr andern auch. LG Micha. |
#3
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Guten morgen,
@Geyerwalli Also ich bekomme bei den 12 pacli.. keine Medikamente. Nur während der Chemo. Cortison, Magen Schutz und Antialergikum. Per Tropf oder per spritze dazu. Nichts davor und nichts dahinter. Und obwohl ich bei den 4 EC alle zwei Wochen ja immer ![]() hab ich jetzt vergleichsweise gar nichts mehr. Durch das antialergikum bin ich anschl. immer super müde, geh dann 2 Stunden ins Bett und dann ist alles gut! Es zwickt mal im Bauch und mal im Rücken, aber das ignoriert ich. Es geht mir super! Und wenn ich sehe, wie glücklich meine Familie darüber ist und wie sie strahlen, dann geht es mir noch besser! @Chrissy2 Ich habe Probleme mit dem Einschlafen, wenn ich mal schlafe ist es OK, dann werd ich nach 2-3 Stunden nochmal wach, geh auf Toilette und trinke etwas und dann schlaf ich weiter. 3-4 Stunden. Schlafe so ca. von 24.00 Uhr bis morgens ca. 7.00uhr mal ne Stunde weniger oder später ein, aber so ca. 6-7 Stunden! Na zum Glück läuft ja mittlerweile rund um die Uhr Fernsehprogramm. Früher mit Sendeschluss wäre langweilig geworden. Mir brennen im Moment die Augen immer so, ist das auch ne NW? Wünsch euch nen schönen Tag, auf das es euch allen gut geht oder es besser wird. Fangt euch nichts ein! LG Oli |
#4
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Hi,
Schlafprobleme: liegen am Cortison. Ich bin auch immer völlig aufgeputscht davon und schlafe am Chemotag praktisch nicht. Zum Glück muss ich sonst keine Cortisontabletten nehmen, bzw. es wurde mir nur "nahegelegt", aber ich brauche sie meiner Meinung nach nicht. Das mit den Augen kommt daher, dass man weniger Wimpern hat, denke ich. Ich hab zwar noch welche, aber ich hab immer so blöde Ringe unter den Augen. Vielleicht mache ich doch noch den Schminkkurs der Krebsgesellschaft mit, bei der Ersterkrankung hatte ich schon einen, jetzt wird wieder einer angeboten und ich denk drüber nach. Das macht echt Spaß, falls bei euch einer in der Nähe ist. Und man bekommt zum Teil tolle Produkte geschenkt. Kann ich voll und ganz empfehlen. Irgendwer hat ein paar Seiten vorher geschrieben, dass zu wenig Leute mitschreiben würden. Ich schreibe auch nicht so viel, wie ich könnte, weil ich wöchentlich Chemotherapie habe und das Ende bei mir noch nicht feststeht. Ich kann also keine Bergfeste feiern oder runterzählen. Vielleicht passt meins dann nicht ganz so dazu. Ich schreib aber trotzdem ab und an was und von der ersten Chemotherapie her kann ich mich ja auch noch an was erinnern und vielleicht ein wenig helfen. Nebenwirkungen werden bei mir aber besser und ich nehme nicht mehr ganz so schnell ab, das kann ich nämlich nicht brauchen. Immerhin konnte ich dieses WE ganz normal was essen. Und gegen Übelkeit kann ich Ingwertee echt empfehlen, der Tipp hängt sogar in HD im NCT. Ich mach meinen so: Ingwer in Scheibchen trocknen und dann 3-4 STückchen zusammen mit einem Stück Zimtrinde in 1 l Wasser 20 min kochen. Schmeckt durch Zimt gut und hilft gegen Übelkeit. LG P |
#5
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@Polaris
Ich finde hier passt jeder her! Selbst die, die schon beim Grillen sind, oder schon "fertig"! Ich schätze diese Tips sehr, die die alten Hasen auf Lager haben. Das du nicht weißt, wann du fertig bist, wie lange die Chemo dauert, fand ich sehr belastend, deshalb gehörst du doch erst recht hier her. Es geht hier doch um Erfahrungen und Austausch während der Chemo. Ich bekomme auch jede Woche Chemo, nur ich hab den Vorteil, das ich weiß wie oft! Warum oder ab wann weißt du, wieviele Chemos es werden? Ich hab viele Bergfeste! Hab nach zwei EC gesagt, OK, die Hälfte hab ich, nach der 4. EC hab ich gesagt, so die erste Hälfte Chemo ist geschafft! Aber 4 EC und 12 Pacli... sind ja 16, also noch ein Bergfest nach der 8. und natürlich nach der 6.Pacli.. und ab dann Zahl ich rückwärts! Meine Augenbrauen und Wimpern sind noch recht vollzählig, vielleicht sind die Augen einfach sehr trocken! Hab mir Nagelhärter besorgt und aufgetragen! Nichts dem Zufall über lassen. LG Oli |
#6
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Nach dem es mir nach jeder Chemo schlechter ging, werde ich auf die letzte und sechste Anwendung nicht mehr machen. Ich hatte alle 3 Wochen Chemo und davon 2 Wochen mit massiven Nebenwirkungen. Durchfall und Erbrechen, Übelkeit, wunde Stellen an sämtlichen Schleimhäuten, ständiger Fliessschnupfen mit Nasenbluten usw.
Meine Chemoärztin meinte gestern, dass sie meine Ablehnung einer weiteren Chemo versteht obwohl sie es nicht befürwortet. Jetzt werde ich ein jahr lang Antikörper bekommen und in vier Wochen mit der Bestrahlung beginnen. Da ich über 15 kg abgenommen habe muss ich mich vor der Bestrahlung erholen. Dann kommt die Reha. Liebe Grüsse von Monika Geändert von gitti2002 (28.01.2014 um 17:19 Uhr) Grund: NB |
#7
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Hallo,
melde mich auch mal wieder.Von der Übelkeit her geht es mir seit Tagen richtig gut, aber mein Hautausschlag ist schlimm und diese trockenen Schleimhäute machen mir auch zu schaffen ![]() Ansonsten bereite ich mich auf meinen dritten Saft am Donnerstag vor ![]() Dann habe ich ein Drittel geschafft!!Yeah ![]() ![]() Ich bin auch sehr froh das hier auch "alte Hasen"schreiben!Nur von euren Erfahrungen können wir profitieren.Ich lese jeden Tag hier im Forum und das hilft mir ungemein!Aber auch von denen die mir etwas" im voraus" sind nehme ich viel mit! Wünsche allen einen schönem Abend, der Mist ab in die Tonne ![]() Rotfuchs |
#8
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@ Rotfuchs: Mir hat der Augenarzt bei einer Bindehautentzündung zusätzlich zu den Medikamenten Augentropfen gegen trockene, gereizte Agen verkauft: Artelac Rebalance, mit Hyaluronsäure. Hilft gut, jedenfalls bei mir, kriegst Du in der Apotheke.
Gruß-Geyerwalli |
#9
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Hallo Euch allen!
@Kinker: Monika, welche Sorte Chemo bekommst Du? @Chrissy2: Schlafen??? Was ist das? Mein Rhythmus ist keiner mehr. Ich überlasse meinem Körper aber die Entscheidung. Ich gehe erst spät zu Bett, schlaf ein wenig, bin wieder länger wach. Ich habe alle drei Wochen Chemo, bin nur in der jeweils letzten Woche ab und zu in einem normalen Ablauf ... Im Grundsatz schließe ich mich Olis Ablauf an. Oli76: Augen machen mir auch Probleme, ich hatte vor der Chemo ne Lesebrille mit 0,5 oder so. Aber jetzt, gegen Ende, bekomm ich unter 1,5 nix mehr gebacken, die Augen sind trockener, und meine Onko meint, das sind Chemobedingte Dinge, die können sich wieder "normalisieren" mit der Zeit. Polaris: Ingwerwasser/tee trink ich über Tag immer wieder mal seit längerer Zeit (ich mach das morgens fertig und hab das neben meinem Sprudelwasser), dann weiß ich jetzt auch, warum meine Schleimhäute wenig Probleme machen ... Danke für Deinen Post. Daran hab ich noch gar nicht gedacht. Und noch was: hier passt jede/r hin, wie Oli auch schon geschrieben hat!!! Bis demnächst mal, liebe Grüße aus der Eifel, Gertrud |
#10
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Huhu,
mal was Positives ![]() Zwar fiel meine Chemotherapie heute aus (bin völlig erkältet und habe vielleicht noch einen oder zwei rote Blutkörperchen - oder so ;-) Bekomme deshalb am Montag eine Bluttransfusion), ja, was wollte ich sagen ;-), seit Dezember wurden mal wieder meine Tumormarker bestimmt und sie sind jetzt um 60% niedriger! *freuhüpf* Das heißt, es nützt, es wirkt! Das hab ich auch so schon gemerkt, aber ich fands heute echt gut. Und ich hab jetzt eine Woche Pause, wer weiß, wofür das gut ist. Ich wünsche euch allen wenig Nebenwirkungen und sich schnell nachbildende Schleimhautzellen (das find ich nämlich immer so doof), damit ihr euch was Leckeres zu essen gönnen könnt. Ich freue mich auch so auf eine Woche relativ unbeschwertes Essen... 'Ach so: Das mit den Augen geht mir auch so. Rapide in die Altersweitsichtigkeit gebeamt! Ganz schlimm ist das. LG |
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