Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Hazel23]

Danke für eure Antworten :-)
Am Freitag hab ich den Termin zum Fäden ziehen, da erfahr ich dann wohl auch den Befund...

[birgit52]

wundere dich nicht, wenn der Befund noch nicht da sein sollte. Bei mir hat es drei Wochen gedauert. Die Warterei war schrecklich!
Aber vielleicht hast du ja Glück!!!

[Nobody84]

Hallo zusammen,
auch ich bin am warten auf meine Befunde und ich muss sagen die Wartezeit macht mich fertig. Zu meiner Geschichte. Ich habe seit Ewigkeiten ein ziemlich schwarzen Leberfleck auf der Brust. Letztmalig wurde er 1999 als ungefährlich eingestuft. Ich weiß auch nicht warum ich danach so lange gewartet habe, aber irgendwie war mir nicht bewußt, dass so ein Ding entarten kann. In letzter Zeit hätte ich das Gefühl, dass das Ding größer geworden ist. Also bin ich bei den Hausarzt, welcher mir direkt eine Überweisung schrieb. Ich bekam dann auch recht schnell einen Termin bei einer mir unbekannten Ärztin. Diese war mir nicht sonderlich sympathisch. Ihre Untersuchung beschränkte sich auf T shirt aus, 2 Sekunden Blick, dann sagte sie, dass Ding muss raus. Ich bekam direkt einen Termin für in 2 Wochen. Ich kam mir ziemlich überfahren vor. Keine richtige Untersuchung, keine Aufklärung nix. Mich überkam das Gefühl, dass wenn sie nach so kurzer Zeit zu dem Entschluss kommt, dann muss das Ding ja bösartig sein.
Irgendwie ließ mir dieses Vorgehen keine Ruhe und ich beschloss mir eine Zweitmeinung einzuholen. Auf Empfehlung einer Freundin ging ich also bei einen zweiten Hautarzt. Dieser war sehr nett und untersuchte den Fleck mit dem Auflichtmikroskop und zeigte mir den Fleck stark vergrößert am PC. Dieser Arzt meinte, dass der Fleck recht einheitlich pigmentiert sei nur an den Rändern etwas heller. Diese hellen Ränder ist das was ich als Wachstum wahrnehme.er meinte, dass ein regelmäßiges Muster zu erkennen sei und er den Fleck vorerst drin lassen würde. Ich solle in 3 Monaten wieder kommen. Wie kann es denn sein, dass 2 Ärzte zu einem so unterschiedlichem Ergebnis kommen? Ist die auflichtmikroskopie wirklich aussagekräftig? Die eine meint der müsse sofort raus und der ander sagt kein Grund zur Besorgnis. Ich werde noch wahnsinnig. Wenn der Befund schlecht ist, dann habe ich vermutlich doch viel zu lange gewartet und das Ding ist in die Tiefe gewachsen? letztlich habe ich mich entschlossen den OP Termin bei der unfreundlichen Ärztin doch wahrzunehmen. Auf meine Frage, ob der Fleck für sie schlimm aussehe sagte sie nur abwarten. Wenn der Fleck so schlimm ist, dann hätte der andere Arzt doch nicht noch 3 Monate ins Land streichen lassen. Ihr merkt ich mache mich verrückt.

[birgit52]

Hallo Nobody,
ich würde, wie du, den Fleck rausschneiden lassen, denn sonst kriegst du keine Ruhe. Du würdest ihn ständig beobachten........... Lieber einen gutartigen Fleck entfernt als ein Melanom übersehen.
Und mit etwas Glück wars wirklich nur ein harmloser Leberfleck!!

Das wünsche ich dir!
Birgit

[Aratha]

Hallo zusammen,

ich lese seit der Diagnose meines Vater, Anfang Januar diesen Jahres, mit und nun habe ich mich dann doch registriert, um mir meine Angst von der Seele zu schreiben.

Mein Vater hat MM mit multiplen Metastasen in mehreren Lymphknoten , Pankreas, Lunge und nun seit dem neuen CT im Gehirn

Nach anfänglich gutem Ansprechen von Zelboraf verschlechterte sich sein Zustand wieder.

Nun soll er eine Bestrahlung bekommen und dann Dacarbazin als Chemo.

Ich habe nun eine weitere Meinung eingeholt und die Ärzte in der Uniklinik würden Fotemustin als Chemo nehmen.

Ach man...die Ärzte sagen alle, dass uns die Zeit wegläuft und für Ipilimumab erst eine Befundbesserung eintreten muss, weil das Ipi ja Zeit braucht, damit es anschlägt...wenn es das überhaupt tut.

Das war es für Erste.

Danke fürs Lesen.

Traurige Grüße

Aratha

[birgit52]

Hallo Aratha,
herzlich willkommen !
Ich schreibe seit einem Jahr hier und gehöre noch nicht zu den "alten Hasen" im Forum (sonst schon eher ).
Kann dir deshalb keine Tipps geben aber ich sag dir einfach mal "hallo" !
Deinem Vater wünsche ich alles Gute und dir gleich mit! Hoffentlich schlägt eine Therapie an!
Liebe Grüße
Birgit

[Nobody84]

Vielen Dank für die schnelle Antwort. Die Wartezeit macht einen echt fertig. Vor allem in Verbindung mit dem Sportverbot kommt mir, als fast professionellem Sportler, doppelt lang vor. Aus diesem Grund habe ich mich gestern gegen das sportverbot entschieden und bin 25 Kilometer laufen gegangen und es hat gut getan, auch die Wunde hat es gut überstanden. Werde heute vermutlich das selbe machen, das lenkt einen einfach ab und läßt einen abends besser schlafen.

[babs_Tirol]

Zitat von Aratha

Hallo zusammen,

ich lese seit der Diagnose meines Vater, Anfang Januar diesen Jahres, mit und nun habe ich mich dann doch registriert, um mir meine Angst von der Seele zu schreiben.

Mein Vater hat MM mit multiplen Metastasen in mehreren Lymphknoten , Pankreas, Lunge und nun seit dem neuen CT im Gehirn

Nach anfänglich gutem Ansprechen von Zelboraf verschlechterte sich sein Zustand wieder.

Nun soll er eine Bestrahlung bekommen und dann Dacarbazin als Chemo.

Ich habe nun eine weitere Meinung eingeholt und die Ärzte in der Uniklinik würden Fotemustin als Chemo nehmen.

Ach man...die Ärzte sagen alle, dass uns die Zeit wegläuft und für Ipilimumab erst eine Befundbesserung eintreten muss, weil das Ipi ja Zeit braucht, damit es anschlägt...wenn es das überhaupt tut.

Das war es für Erste.

Danke fürs Lesen.

Traurige Grüße

Aratha

Hallo Aratha,

bei Hirnmetastasen nützt nur Fotemustin, da das Dacarbazin nicht liquor gängig ist.
Wenn die Uniklinik auch dazu rät, würde ich an eurer Stelle das Dacarbazin ablehnen.

Alles Gute für deinen Vater

LG
-babs_Tirol-

[Aratha]

Vielen Dank für eure Antworten

Ja, das Dacarbazin nicht über die Blut- Hirn- Schranke kommt, war auch die Begründung der Uniklinik, warum Sie eher zu Fotemustin tendieren.

Meinem Vater habe ich es erzählt und er sagte dann, dass ich mich mit dem behandelnden Onkologen in Verbindung setzen soll. Das werde ich auch machen.

Kommenden Montag beginnt die Bestrahlung. Hoffentlich übersteht mein Vater das gut.

Liebe Grüße

Aratha

[Des1966]

ich habe auch Hirnmetas. Entdeckt diesen Montag.

Meine Bestrahlung beginnt nächsten Dienstag.

Meine Chemo ist/war Vindesin, die jetzt aufgrund der Bestrahlung gestoppt wird.

Ipilimumab bekam ich 3Mal und wurde abgesetzt, weil ich als Nebenwirkung eine Lungenentzündung bekam.

Es ist schwierig vergleichbare Methoden und Behandlungen aufzuführen. Mein Gefühl ist, dass es wirklich alles zutiefst individuell ist, was hilft und was nicht.

[Hazel23]

So, heute gab es also den Befund, der gut ausfiel!
Mir fiel ein riesen Stein vom Herz und dennoch hat mich die ganze Warterei etc. verändert.
Ich wünsche euch Betroffenen alles, alles Gute für euren Weg, vor allem viel Kraft!

[Landleben]

Hallo Hazel 23 !


Kann ich nachvollziehen,dass man sich sehr freut darüber,wenn es mal was positives gibt. Die Warterei kann sicher lässtig sein, aber wenn es dann ein positiver, guter Befund ist, ist die Warterei bald vergessen.


LG
Landleben

[Claudia07]

Hallo,
Ich bin seit langem bereits ein Stiller Mitleser dieser Gruppe...meine Mutter ist vor genau einem Jahr an Hautkrebs und deren vielen Metastasen verstorben..
Es liegt Viel Krebs in meiner Familie Mütterlicherseits.
Anfang des Jahres lag ich in der Uniklinik in Münster, habe das EEM Virus...auch wurden sich aufgrund meiner Vorgeschichte meine Muttermale angeschaut.
Im Gesicht hat die Ärztin an Badaliom festgestellt..habe Ihn verantwortungsloser Weise nicht entfernen lassen.
Die Angst ist so groß vor dem was kommt, ob es sich dadurch bösartig verändern kann...und und und.
Ich plage mich so lange alleine mit dieser Diagnose rum da ich meine eigene Familie nicht damit belasten wollte...

Bin mitlerweile auf der Suche nach einem Dermatologen...finde aber nicht wirklich ein Termin.
Jedoch müsste es mit einer neuen Überweisung doch möglich sein zügig einen zu bekommen, oder?

[gedankengut]

Kann bitte jemand meinen Befund bewerten:

Malignes Melanom 1,2mm
p/2a, NO MO Clark Level III
Tumormarker Protein S-100B 0,04µg/l
>1 Mitose/mm
Wächterlymphknoten wurde entfernt

Vielen Dank

[Joshy078]

Hallo zusammen,

ich bin der neue ;-)

ich hab mal eine Frage über euere Erfahrungen. Ich war jetzt mal bei drei Hautärzten um meine Leberflecke anschauen zu lassen. Es sind weit weit über 100 am ganzen Körper. Alle Drei hielten ein und den selben für auffällig (klein, ca. 2mm, und pechschwarz am Schultergelenk) wollten ihn aber nicht sofort rausnehmen. Alle haben mir Termine zum rausnehmen in frühestens 2 Monaten gegeben...

Meine Frage an euch:

Ist das normal bei den Hautärzten, das es so lange dauert...

Muss ich mir sorgen machen ?? Ist der jetzt nicht schlimm, weil die sich noch so lange Zeit geben...

Wenn er schlimm wäre, würden die ihn sofort rausnehmen ??

Mache mir schon etwas sorgen darum...

Gruß Joshy078