Papsch hat ein Pleuramesotheliom

[tschini]

Hallo Nicoles!

Ich schreibe dir etwas über mich und wie ich es bis jetzt geschaft habe zu leben und zu überleben. Habe die Diagnose " Pleuramesotheliom 2 im Okt. 2004 erhalten. Bis jetzt 30 Chemos bekommen. Lebe in der chemofreien Zeit noch immer ganz gut. Also bei mir hat es sich bis jetzt schon ausgezahlt zu kämpfen. Sicherlich ist es sehr schwer da ja kein Tag vergeht wo man nicht an diesen Krebs denkt.

Deinen Vater wünsche ich alles Gute. Wenn du Fragen hast nur zu werde sie dir ehrlich beantworten denn ein schönreden hilft keinen.

Liebe Grüße aus Österreich sendet Euch

tschini

[Halo<3]

Liebe Nicoles,
da hast du ja einiges zu stemmen. Meinen Respekt hast du. Ich wünsche Dir viele liebe Menschen um Dich die wiederum Dich auffangen, wenn Du Unterstützung brauchst. Denn nur wenn es Dir gut geht, kannst Du für andere 100% da sein. Ich hätte auch nicht so helfen können, wenn nicht mein Partner zu 100 % in dieser Zeit alles übernommen und mir den Rücken frei gehalten hätte. Ich habe noch zwei Söhne. Auch sie haben viel Verständnis aufgebracht.
Ich hoffe, dass es Deinem Sohn wieder besser geht und Du nicht noch zusätzliche Sorgen hast.
Manchmal frag ich mich, was kann und muss ein Mensch eigentlich alles aushalten können?! Eine harte Prüfung!
LG

[Glücksrakete]

Hallo tschini,

also alle Achtung und Respekt vor so viel Mut und Durchhaltevermögen bei so zahlreichen Chemos! Ich melde mich hier, weil ich auch an einem Mesotheliom erkrankt bin, allerdings ist das Peritoneum, also das Bauchfell befallen.Bisher habe ich einen Chemozyklus, Operation und eine lokale Chemotherapie bekommen, die direkt in den Bauchraum verabreicht wird.
Gibt es eine ähnliche Behandlungsmethode auch beim Pleuramesotheliom?
Weißt du, welche Mittel du zu den Chemotherapien erhalten hast? In welchen Abständen fanden die denn statt? Waren das immer die gleichen Mittel oder gab es da Wechsel?
Alles Gute für dich und alle anderen hier im Forum, toi,toi,toi!!

Herzliche Grüße Petra

[Nicoles]

Hallo Ihr Lieben,

heute waren die 2 Termine nun. Maxi hat erheblich schlechte Blutwerte und einige Organe vergrößert... müssen das ganze Leben umschmeißen... war schon hart zu hören.

Mittags war dann der Termin in der Klinik mit Papsch und dem Chirurgen. Er war ganz erstaunt ,dass ich schon alle Ergebnisse in Erfahrung gebracht hatte und sagte dann , dass die Tumorkonferenz erst heute Nachmittag sei und es besser gewesen wäre wenn wir einen Tag später einen Termin bekommen hätten... na toll..... wir dachten es sei bereits gelaufen.

Nun warten wir schon den ganzen Tag auf das Telefonat, in dem uns erklärt wird was sie jetzt weiter planen und wer unsere Ansprechpartner sein werden.

Papsch war in der Klinik beinahe wieder zusammen geklappt.

Es ist zermürbend. Sie sagten ihm aber nicht, er habe nur noch wenig Zeit oder Weiteres, nur dass nicht mehr operiert werden kann.

Die Berufsgenossenschaft und das Versorgungsamt haben wir jetzt eingeschaltet.

Weiter warten..... er hofft und bangt und wir Anderen sowieso !!!


Liebe Grüsse, Nicole

[Nicoles]

Tschini und Glücksrakete , kämpft ordentlich dagegen an

[Nicoles]

Ok dann rede ich eben wieder mit mir selbst, ist auch hier wie in alles Foren. Erst wird man begrüßt, Alles interessiert usw. am Ende schreibt man sich selbst.


Mir hätte es bestimmt gut getan , mit ebenfalls Betroffenen zu reden, egal....

Montag geht Papsch nun zu seiner ersten Chemo und Bestrahlung in die Klinik... er hat Angst, mussten auch den Kurzurlaub abbrechen... aber wem erzähl ich das.

Euch alles Glück der Welt und Tschüss

[evaHH]

hallo,

es geht mir ähnlich, wie dir... wahrscheinlich sind nur alle unterwegs
meine Eltern sind dieses Wochenende zu besuch - und schlafen das erste mal im Hotel. ich saß somit die letzten tage gar nicht am rechner.


wir haben auch angst. am mittwoch kommt die 2 chemo und die strahlentherapie geht los... und das alles mit der sorge hilft es?

ist schon alles ein sch.... gefühl. wir haben einen 9 jährigen sohn!

alles liebe
eva

[DorisA]

Hallo Ihr zwei,

wenn ich euch auf die Entfernung helfen kann, tu ich das gerne. Ich weiß nur nicht, wie. Mein Mitgefühl ist groß, ich weiß, wie hilflos und immer wieder hoffnungslos ihr seid. Mir hat damals geholfen, so gut wie möglich informiert zu sein, möglichst viel darüber zu wissen, was auf mich zukommt - deshalb bin ich hier im Forum gelandet.

Damals (2010)wurde über Studien informiert und viel darüber diskutiert, inwieweit Behandlungen überhaupt helfen. Diese Diskussionen wurden teilweise gelöscht, die Informationen könnt ihr aber immer noch nachlesen.

Ich empfehle euch, die Geschichten von denen, die schon lange mit dieser Krankheit leben, zu lesen und mit ihnen in Kontakt zu treten, spontan fallen mir tschini, Koepifisch, Juliana7 ein. Die können wertvolle Informationen beisteuern, wie sie den Kampf gewonnen haben.

Es ist auch wichtig, dass ihr an euch denkt. Versucht wenigstens ab und zu, euch Zeit nur für euch zu nehmen, was zu machen, was eurer Seele gut tut, ihr wieder Kraft schöpfen könnt. Ihr werdet viel Kraft brauchen. Holt euch Hilfe und Unterstützung bei Familie und Freunden.

Alles erdenklich Gute
Doris