Der Mutmachthread

[Panui]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin glücklich und unendlich dankbar, dass ich nun inzwischen nach über 5 Jahren nach der Diagnose TN invasives Mamma Ca munter und fidel bin.
Die Chemo hat mir damals schwer zugesetzt, direkt im Anschluss eine Autoimmune Schilddrüsenerkrankung. Durch die Schilddrüsen OP eine Stimmbandlähmung (Risiko 1-2%, mich hat es erwischt) nach 6 Monaten Stille kam die Stimme wieder!!!!
Der Brustaufbau mit Implantat vor 2 Jahren (trotz Bestrahlung) hat gut geklappt.

Mein Mann starb sehr früh an Krebs.
Meine Kinder waren Teenager als ich erkrankte, sie hatten damals so viel Angst. Inzwischen sind sie erwachsen und studieren.

Und ich habe inzwischen einen sehr netten Mann kennengelernt und bin total verliebt.

Ich lebe heute intensiver denn je, genieße den Augenblick, koste es aus, bin zuversichtlich und ohne Angst.

Alles Gute für Euch und ganz liebe Grüße
Panui

[sanny 70]

Hallo ihr lieben

Ich möchte Euch auch ein kleines bisschen Mut machen.
Bei mir ist es jetzt eineinhalb Jahre her und mir geht es gut.

Wir sind alles Kämpferin und können alle stolz auf die geschaffte Zeit
sein

Ich wünsche allen weiterhin alles gute

Bis bald eure Sanny

[Vanilla]

Liebe Frauen,

auch in diesem Jahr kann ich mich wieder mit Freude hier melden. Neun Jahre!!! Trotz 5 befallener Lymphknoten, HER2 3+, aggressivem Tumor und laut Arzt in der Gesamtsumme grottiger Prognose. Tja, denkste, mir geht es super!!! Die alljährlichen Untersuchungen (Mammo, Oberbauchsono, Tumormarker) waren wieder alle ohne Ergebnis.
Ich lebe meine Leben und werde im nächsten Jahr endlich den Mann heiraten, der das alles mit mir durchgestanden hat und mich so liebt, wie ich jetzt nun eben mal bin.

Viele liebe Grüße und nächstes Jahr melde ich mich zum 10-jährigen!

Claudia

[Landleben]

Vanilla !



Wunderschön diese Nachricht,weiter soooooooooooooooooooooooooooo lange !


LG
Landleben

[Mary-Lou]

Vanilla, wie schön von Dir zu lesen und dann noch mit so guten Nachrichten. Ich freu mich für Dich.
Mach weiter so . . .


P.S. Ich folge Dir auf dem Fusse (nein, nicht mit Heiraten da bin ich "versorgt") - bei mir sind es dieses Jahr stolze acht Jahre nach Diagnose und ich hoffe, dass die Untersuchungsergebnisse weiterhin langweilig bleiben - FÜR UNS ALLE

[RoXSa]

Hallo ihr Lieben,
ich möchte auch bissel was zum Mut machen beitragen.
Bei mir sind es jetzt über 6 Jahre her trotz sehr schlechter Prognose (9 befallene Lymphknoten,G3,L1,V1 und Her2neu 3+,
also habe von jedem etwas abbekommen.Bis jetzt hat sich das Schalentier nicht wieder zurückgemeldet.Mir gehts gut bis auf ein paar kleine Wehwehchen.
Ich wünsche euch alles Gute.
Seid alle lieb gegrüßt von mir.RoXSa.

[Finchen01]

Das tut mir aber gerade mal richtig gut! Danke!
Ich auch: Her2neu 3+ und L1 sowie LKbefall 40/2.
Winkewinke!