Follikuläres NHL -Who Grad 3

[Tatjana60]

hey ihr lieben... da bin ich auch mal wieder... ich hoffe sehr, es geht euch soweit gut und ihr könnt den sommer geniessen, hoffe auch liebe rosemie, dass es deinem bruder nicht schlechter geht und er viell. schon etwas mehr weiß...
ich war nun auch beim controll ct mit thorax diesmal udn es war alles beim alten, kein neues wachstum , keine vergrößerten lymphknoten ... also eigentlich alles super und ich freu mich total. der sommer kann kommen im oktober gehts dann mit dem nächsten ct weiter.....bin schon froh , wenn ich über das gefährliche erste jahr komme....
meine beschwerden vom vincristin sind ziemlich heftig geworden, kann morgens nichts halten oder anfassen, finger alle taub und tuen weh, auch die füsse teilweise absolut taub. es kann schon ein paar stunden dauern, ehe es gut ist. kribbeln hält den ganzen tag an und die taubheit kommt in intervallen wieder.
aber ich hoffe ja, dass es besser wird... mit der esserei gehts dank dem pulver ja auch besser. es kann nur besser werden
ziemlich panik fahre ich jetzt vor dem ersten jahrestag , wo ich die diagnose pankreaskopfkarzinom im fortgeschrittenem stadium bekommen habe.... und die tage danach... dieses gefühlschaos, die ganzen ereignisse... es kommt jetzt alles wieder total hoch... aber ich denke, es ist normal, gerade im ersten jahr... da müssen wir ja alle durch... ich wünsche euch allen einen schönen sommer lg tatjana

[Rosemie]

Tatjana, super - genieße den Sommer, auch wenn's an Händen und Füßen kribbelt. Das habe ich auch oft, ich versuche es zu ignorieren, aber manchmal ist es schon heftig und unangenehm.
Mich plagt momentan eine heftige Sommererkältung: Bronchitis, Schnupfen, die ganze Palette. Aber ich mache mir nichts draus und sage mir, daß es gut ist, wenn mein Immunsystem mal wieder was zu tun hat und sich nicht langweilt. Die Termine, die ich diese Woche bislang hatte, konnte ich absagen. Morgen haben wir Grillfest, da würde ich schon gerne dabei sein - schau'n wir mal, wie es mir morgen geht. Vielleicht schlage ich heute mittag aber doch mal beim Doc auf. Die Husterei ist schmerzhaft und vor allem auch nachts sehr nervig.

Meinem Bruder geht's nicht gut. Er hat die erste Chemo hinter sich, die zweite sollte eigentlich gestern sein. Drei bekommt er im Abstand von 1 Woche, dann schauen die Ärzte weiter. Nun schrieb mir aber meine Nichte, daß die Leukos so schlecht sind, daß sie die zweite Chemo nicht machen konnten. Sie kümmert sich rührend um ihren Vater, was ihr nicht leicht fällt, denn sie hat selbst ja noch so stark mit den Nachwirkungen der Hirn-OP zu kämpfen. Vermutet wird, daß bei ihr auch noch ein Rest vom Hirntumor vorhanden ist, das soll aber erst Anfang nächsten Jahres geklärt werden, evtl. bekommt sie dann noch Bestrahlung. Die konnten nicht genau unterscheiden, ob das, was auf dem CT zu sehen war, nicht noch eine Folge der OP ist.
Ich telefoniere häufig mit den beiden, besonders mit meiner Nichte. Die braucht meine seelische Unterstützung am meisten. Beide sind wohl aber auch in Behandlung beim Psychoonkologen.

[Landpomeranze]

Ein freundliches hallo an alle, ich war jetzt länger nicht hier bzw. nur ganz kurz, weil mein Laptop den Geist aufgegeben hat. Immer mit dem Handy ist nervig und irgendwie habe ich noch nicht das richtige gefunden, welches ich mir kaufen will. Wer also grade nach Notebooks gesucht hat und eine schöne Empfehlung hat, nur her damit

Bei mir ist soweit alles in Ordnung, sage ich mal so. Der Rest ist ja nach wie vor da, aber ich hatte ja das Gespräch mit meiner Onkologin und sie sagte, dass die Größe aus dem CT nie und nimmer stimmen kann, sondern dass sie davon überzeugt ist, dass es ganz ganz ganz viel Narbengewebe ist. Sie geht weiter davon aus, dass es ungefähr 2,5 x 0,9 groß ist. Ich merke ja nur, dass es mir gut geht und das ist für mich jetzt die Hauptsache. Ich esse kein Fleisch mehr, trinke keinen Kaffee mehr und verzichte auf Kuchen und dergleichen, aber es fällt mir überhaupt nicht schwer. So kriege ich meinen Säure-Basen-Haushalt vielleicht mal in den Griff, dann ist viel viel gewonnen. Schuldmedizin auf der einen Seite, aber da ist ja noch so viel anderes und deshalb ist nach wie vor mein Ziel, den Rest auch wegzumachen.

Mit dem Rücken ist ein Wunder passiert: Seitdem ich Magnesium nehme, weil ich nachts Krämpfe habe (habe ich mir selbst verordnet), sind auch die Rückenschmerzen weg, also die ganz schlimmen. D.h. ich nehme keine Tabletten mehr, ich habe keine großen Schmerzen, sondern ab und an mal Schmerzen im Lendenwirbelbereich, das hatte ich aber schon immer.

So, und wie geht es dir Rosemie, dir Tatjana, dir Campario und natürlich auch allen anderen? Ich hoffe, es ist alles soweit gut, so gut, wie es sein kann. Und Rosemie, deinem Bruder geht es hoffentlich etwas besser?????

Ich drücke euch allen die Daumen und wünsche alles Gute, so gut, wie es momentan geht, aber dass alles richtig gut wird.

Liebe Grüße
Birgit

[Rosemie]

Birgit, ich schaue ja immer mal wieder hier rein und freue mich, wenn es Dir und den anderen gut geht. Prima, daß Du Deine Rückenschmerzen in den Griff bekommen hast. Und ich drücke ganz fest die Daumen, daß es wirklich nur noch Narbengewebe ist. Das hofft auch meine Nichte, die im März einen gutartigen Hirntumor entfernt bekam. Auf dem CT sah man da kürzlich auch noch was, aber die Ärzte haben ihr auch Hoffnung gemacht, daß es Narbengewebe sein könnte. Bei dem nächsten CT im Januar wird man hoffentlich nichts weiter feststellen können. Momentan verdrängt sie es aber, weil sie sich große Sorgen um ihren Vater - meinen Bruder - macht.
Er hat jetzt die 3. Chemo hinter sich, 2 bekommt er noch, aber besser geht es ihm leider nicht. Einen Tag nach der 2. Chemo bekam er einen Schlaganfall. Zum Glück war es nur ein leichter und die Ärzte hoffen, daß seine Sprache und Feinmotorik wieder so wird wie vorher. Das habe ich aber im BSK-Forum hier gelesen, daß die Chemos, die bei Bauchspeicheldrüsenkrebs gegeben werden, Schlaganfälle auslösen können. Vor allem geht es ihm aber psychisch auch sehr schlecht.

Ich selbst kann nicht klagen - Wehwehchen habe ich immer mal, aber nichts Gravierendes und nichts, was ich auf das Lymphom oder den Nachwirkungen der Chemo zurückführe. Ende August muß ich zur nächsten Nachsorge, dieses Mal Ultraschall, aber bei meinem Übergewicht haben die da immer Schwierigkeiten, was zu sehen und ich hoffe natürlich, daß sie nichts sehen ! Deshalb wird die nächste CT im November aussagekräftiger sein.
Aber es wird ja auch wieder das Blut untersucht werden und wenn da alles o.k. ist, gehe ich mal davon aus, daß auch alles in meinem Körper soweit in Ordnung ist.

Jedenfalls genieße ich jeden Tag und rege mich über das derzeitige Wetter auch überhaupt nicht auf. Ich hoffe, bei den anderen ist auch alles in Ordnung und ich wünsche uns allen einen schönen Spätsommer.
LG Rosemie