Ipilimumab-Therapie

[BilleG]

So Untersuchung ist wieder mal rum und gestern bekam ich das Ergebnis von Heidelberg. Der Arzt meinte dass ich die nächsten 3 Monate wieder geniessen soll und nicht an die Krankheit denken soll denn es ist immer noch alles stabil. Das Ipi hat bei mir wirklich super angeschlagen und hilft auch hoffentlich weiterhin super gut. Bin jetzt wieder erleichtert und "GENIESSE MEIN LEBEN".LG an alle Bille

[Roswitha]

Hallo Bille,
herzlichen Glückwunsch, wie sollte es anders sein bei deiner positiven Einstellung in der Erkrankung. Weiter so.
Für alle die im Moment nicht so gut gestellt sind, füge ich gleich mein Ergebnis mit dran, es sollte allen Mut machen nicht aufzugeben.
Auch meine Ergebnisse der Untersuchungen werden von mal zu mal besser. Nachdem mein Bauchraum bis zum Hals hoch mit Lymphknotenmetastasen besät war, gibt es jetzt nur noch eine im Becken welche sich weiterhin verkleinert von 5,7cm jetzt aktuell 2cm.
IPI hatte ich im Februar bis April 2013. Sollte wieder etwas kommen, so haben die Ärzte wieder neue Therapien in der Hinterhand. Das sah vor 3 Jahren ganz anders aus.
Also nicht verzagen.
LG Roswitha

[Sandra63]

Hallo Ihr Zwei

vielen Dank. Die Krankheit ist mit all ihren körperlichen und psychischen Nebenerscheinungen oft nur schwer zu ertragen, um so schöner wenn man dann so positives berichtet bekommt . Euch - und natürlich allen anderen hier auch - weiterhin alles Gute und wir freuen uns öfter so etwas zu hören

Gruß

Sandra

[BilleG]

Hallo Sandra63.

Ich spreche jetzt einfach mal für meine Freundin Roswitha und mich. Vielen Dank für Deine lieben Worte an uns 2. Freut uns 2 natürlich auch. Und dass Ipi so gut bei mir und Roswitha angeschlagen hat ist wirklich sagenhaft. Wir sind beide froh,dass dieses Medikament auf den Markt gekommen ist. Natürlich sind wir aber am meisten froh,dass sich irgendetwas in der Forschung des MM getan hat. Zu mir sagte einmal ein Arzt in Homburg. " Frau Gorke sind sie froh dass sie jetzt am MM erkrankt sind und nicht schon vor 10 Jahren. Denn jetzt hat sich jede Menge in der Forschung getan. Und vor 10 Jahren kannte man nix wie die Chemo.Und die Medikamente die jetzt erforscht sind und werden versprechen jede Menge ". Und ich muß sagen der Arzt hatte recht. Bin natürlich auch froh dass ich mich für Heidelberg entschieden habe. Bin fest überzeugt dass die mir mein Leben gerettet haben.

Und froh bin ich natürlich auch, dass ich Roswitha kennengelernt habe und so lieben und regen Kontakt mit ihr habe. Roswitha baut mich immer so etwas auf,wenn es mir mal nicht so gut geht. Danke hierfür.

Und an alle anderen die auch diese Sch... Krankheit haben wünsche ich auch soviel Kraft gegen diese Krankheit anzugehen. Kopf runter geht nicht. Auch wenn meiner auch manchmal unten ist. Es zählt nur. Ärmel hochkrempeln und KÄMPFEN !!!!!

P.S. Schönen Urlaub Roswitha. LG Bille

[birgit59]

Hallo, ihr zwei
das freut mich sehr für euch und gibt mir Zuversicht für meinen Termin im Oktober. Es ist zwar noch ein bisschen Zeit, aber langsam steigt die Nervosität. Noch dazu habe ich nach Aufgabe meiner Kanzlei eine neue Arbeit angefangen, nur Berufsunfähigkeitsrente und nix tun ist nix für mich.

[Tenni]

Hallo ihr, wie geht es euch?
Mein Vater muss jetzt auch mit der Ipilimumab-Therapie anfangen (Lungenmetastase). Ich habe solche Angst und hoffe, dass sie anschlägt und er keine schweren Nebenwirkungen bekommt.


Liebe Grüße
Tenni

[Tenni]

Wer von euch nimmt im Moment Ipilimumab oder wer hat es genommen? Wie sind eure Erfahrungen?