![]() |
![]() |
#5521
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Marion,
es tut mir so leid dass es Dir so schlecht geht. Ich hoffe Du bekommst alle Unterstützung die Du brauchst. Lieben Gruß aus Gelsenkirchen von der Yorkiemama moni
__________________
Mein Ehemann Georg+36jährig+1988(NHL) Mein Liebster Joachim+42jährig+1997 (kleinzell. Bronchial Ca.) Ich : 2002 DCIS re.Mamma, operiert, bestrahlt, AHT Meine Schwester Heike +2011(Bronchialca) Unsere Mama +2013(operiertes Glioblastom, Nierenversagen bei Temodal Therapie) Meine Schwester Sandra(45),TN mamma Ca.metastasiert, +21.11.2015 |
#5522
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Marion,
ich hoffe dass es dir bald wieder besser geht. LG Kamala |
#5523
|
|||
|
|||
![]()
Hallo!
Danke für die lieben Grüße. Sitze schon am Sauerstoffgerät,na mal sehen was es bringt. Rollstuhl ist noch in Arbeit. Morgen Uni drückt mir bloss die Daumen,dass die Blutblättchen angestiegen sind. Mein Mann päppelt mich hier gerade mit allem möglichen auf. Das muss doch was werden. Hoffe es geht Euch einigermassen okay. LG.Marion ![]() |
#5524
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Marion,
schön, wieder von Dir zu lesen. Klar bringt das was - dafür bekommst Du ja all die Dinge, die Dich unterstützen sollen! Die Daumen werden natürlich gedrückt. Ich krieg erst im Januar die Ergebnisse von allen möglichen Kontrolluntersuchungen, die ich in dieser Woche mache. Ist irgendwie komisch, so lange zu warten, aber vielleicht wird es auch ganz schön, über Weihnachten nicht so viel an den ganzen Mist denken zu müssen. In diesem Sinne: allen möglichst entspannte Adventstage weiterhin! Viele Grüße, Lola |
#5525
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Ihr Lieben,
ich bin noch in der Klinik, aber es kann keine Therapie mehr gemacht werden. Es geht mir sehr schlecht und ich suche jetzt schnell weitere Hilfe. Liebe Nora, danke für Deine Nachricht, ich kümmere mich darum so schnell ich kann. Alle Gute für Euch! Paula |
#5526
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Marion,liebe Paula !
Ich wünsche euch viel Kraft, damit ihr noch einmal alle Kräfte mobilisieren könnt! Haltet die Öhrchen steif ! Ich habe meine CT und MRT Ergebnisse bekommen....meine vorgezogenen Weihnachtsgeschenke! Die Therapie schlägt an und alle Metas haben sich verkleinert! Die große Metastase in meinem linken Auge ist von 11 mm auf 4,5 mm geschrumpft und alle Lymphknotenmetas im Brustkorb sind deutlich verkleinert, ebenso meine Hirnhautmetas. Das Hand-Fußsyndrom ist nur ganz schwach, ich komme gut durch die Chemozeit. Nächste Woche beginnt schon der 2. Zyklus, ich habe das Gefühl, die Zeit rennt.... Ich wünsche euch allen gute Ergebnisse und drücke allen die Daumen für anstehende Untersuchungen! Und allen eine schmerzfreie Zeit.... Ganz glückliche Grüße Maillot❤️❤️ |
#5527
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Paula,
Ich drücke dir die Daumen, dass die blutwerte sich bessern. Ich denke das knochenmark ist das Problem, oder? Ich denk an dich. Allen die gute Ergebnisse haben: macht weiter so und berichtet davon. Grüße Martina |
#5528
|
||||
|
||||
![]()
Liebe Maillot,
Das sind hervorragende Neuigkeiten von dir, freut mich sehr sehr sehr! Toll! Liebe Maja, liebe Paula Haltet durch, hoffe sehr, dass ihr bald wieder zu Kräften kommt und wieder bessere Zeiten kommen. Fühl euch ganz fest gedrückt. Es geht immer noch was, stark bleiben!!! Liebe Grüße von Elaine Geändert von elaine70 (16.12.2014 um 23:19 Uhr) Grund: Tippfehler |
#5529
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Maillot,
super, super, super. Das freut mich so sehr fuer Dich! Ein echtes Weihnachtsgeschenk! Und dann soll's im Neuen Jahr gleich so weitergehen! Marion, ich hoffe Deine Blutwerte sind wieder besser geworden und Du kannst Therapie weitermachen? Ich wuensche ganz viel Kraft damit es Dir bald wieder besser geht. Oh Mann, Vorweihnachtszeit ist bei uns hier irgendwie immer Ueber-Chaos! Ist das nur bei mir so, weil ich so unorganisiert bin? Wir haben noch nicht mal einen Christbaum, und die Weihnachtsdeko liegt auch noch teilweise im Keller... Naechstes Wochenende, DRINGEND! ![]() ![]() In diesem Sinne liebe Gruesse an alle...
__________________
Annette Así es -suspiró el coronel-. La vida es la cosa mejor que se ha inventado. Gabriel García Márquez - "El Coronel no tiene quien le escriba" |
#5530
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
da Berichte von guten Ergebnissen gewünscht waren, wenigstens ein gutes Zwischenergebnis: Die Gastroenterologin hat bei der Spiegelung nichts gesehen, was gewachsen wäre, vielleicht eher etwas weniger geworden ... Genaueres wird der Pathologe sagen, aber ich bin schon mal sehr vorweihnachtlich erleichtert! Ich denke ganz viel an Dich, liebe Paula, und Dich, liebe Marion. Was machen die Blutplättchen? Was die Kräfte? Dass ich für beides nur das Beste wünsche, versteht sich! Herzlich, Lola |
#5531
|
|||
|
|||
![]()
Hallo meine Lieben!
Danke für Euren lieben Grüße auch PN,schreib nur hier kurz,alles andere ist mir im Moment zu viel.Werte minimal angestiegen,Freitag wieder hin.Therapie wird dies Jahr sicher nix. Rollstuhl u. Sauerstoffgerät hab ich inzwischen.Lissi geht im Moment mit Tochter,Mann oder Oma Gassie.Hoffe dass das Wetter nächste Woche besser wird u. ich vielleicht dann mal raus kann,wenn ich es schaffe. Paula ich denk an dich. Lg.Marion |
#5532
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Lola, Maja
euch erst einmal Daumen hoch für die Ergebnisse. Ich habe heute einen schlimmen Tag. Morgen ist Befundbesprechung und ich glaube es wird nichts gutes dabei rauskommen. Bin heute morgen mit Rückenschmerzen aufgewacht. LWS ist bestimmt gewachsen Trotz Bisphosphonaten und Letro... Ich hab so eine Panik, dass ich mich kaum beherrschen kann. Was kommt wenn da auch was gewachsen ist?? Wieder Strahlentherapie? Meine letzte ist gerade mal 3 Wochen rum. geknickte Grüße ![]() |
#5533
|
|||
|
|||
![]()
Ich habe noch mal Glück gehabt. Es scheint doch zu wirken.
Bin sooo erleichtert. Meine TM sind von 180 auf 90 gefallen. Hatte mich die ganze Zeit nicht getraut zu fragen. Fast alle Wirbel sind sklerorisiert. Scheint also gut zu sein. ![]() LG an Alle |
#5534
|
|||
|
|||
![]()
Hallo!
Na super Freundchen,TM um die Hälfte weniger das ist doch schon was,ich kenn mich aus damit.Da kannst erst mal wieder bißchen zur Ruhe kommen. Meine Blutblättchen gehen weiter hoch,von 31,37,44 jetzt auf 59. Ist zwar noch viel zu wenig ,aber ich freue mich über den kleinen Anstieg. Soll nach Weihnachten mit Affinitor weiter machen. Meine Gedanken sind bei Paula. LG.Marion |
#5535
|
|||
|
|||
![]()
Hallo zusammen,
ich hab mich so über Eure Entwarnungen gefreut, Freundchen und Marion! So soll es sein. Im Moment mache ich mir etwas Sorgen. ich habe seit einigen Tagen recht starken Durchfall, den ich mit Loperamid zwar immer wieder gestoppt kriege, aber wenn das Loperamid nachlässt, geht es halt wieder los. Und immer nur die nächste Tablette einwerfen ist ja irgendwie keine Lösung (tue ich trotzdem, es deprimiert mich aber). Jetzt habe ich heute einfach mal das Afinitor weggelassen; meine Ärztin hat mich schon 2 x ein paar Tage pausieren lassen, als ich mit Übelkeit und Durchfall zu tun hatte. Ich sag's ihr dann Mo, und sie wird mir sagen, wie es weitergeht. Dachte ich. Aber jetzt kommt auf einmal Fieber dazu. Im Moment etwas über 38, also nicht hoch, aber es macht mir doch Sorgen. Hat eine der afinitor-erfahrenen Mitstreiterinnen hier einen Tipp für mich? Ich will doch nicht in die Ambulanz, so am Samstag Abend ... Viele liebe Grüße! Lola |
![]() |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 2 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 2) | |
|
|