Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Nashorn63]

Guten Abend
@Petradevries: der Port wird normalerweise ambulant in tagesklinischer Betreuung gelegt, meist auch nur in örtlicher Betäubung mit etwas Beruhigungsmitteln, Dauer der OP mit allem drum und dran ca. 30-40 Minuten, danach mußt Du noch ca. 2 Stunden unter Beobachtung bleiben und es wird zum Abschluß nochmal Thoraxröngten veranlasst ob alles okay ist, dann darfst Du wieder nach Hause, solltest Dich aber abholen lassen, mußt Du auch unterschreiben, zumineset war das bei mir so...

LG vom NAshorn

[Eisblume99]

Hallo ihr Lieben,

endlich hab ich mein Baby wieder, da ist so ein schönes Gefühl und lässt mich endlich wieder länger lächeln Hab also die letzten Tage wirklich genossen und mein zwischenzeitliches Tief, wegen nicht mehr schrumpfendem Tumor, verdrängt.
Versuche mich jetzt wirklich dran festzuhalten dass ja noch 4 EC vor mir liegen und die Chemo da ja auch noch was zu tun haben will

Auch die Weihnachtsvorbereitungen sind abgeschlossen. Der Baum steht wunderbar geschmückt hier, Geschenke sind verpackt und Essen ist auch schon besorgt. Heiligabend kann kommen

Sonst bin ich nicht mit allen Vorbereitungen so schnell, aber da ich ja auch am Dienstag wieder mit Paclitaxol dran bin, weiß ich wie es mir am Mittwoch gehen wird. Denn ich hab leider keinen Cortison-Aktionstag, sondern bin platt und groggy am Nach-Chemo-Tag. Aber das ist iO.

@Mickey, da werde ich am Dienstag an dich denken, du wirst ja zeitgleich irgendwo die gleiche Dosis bekommen

@Mondkusine, was macht der Arm? Besser?

@glücksmama, gehts dir gut? Was machen deine Kinder? Fieber weg? Hoffe ihr erholt euch alle noch vor Heiligabend!

@Sonne72 (schöner nickname ), willkommen hier! Wir haben beide das gleiche Baujahr und ich bin auch TN. Und ich kann deine Gefühlslage sooooo gut verstehen! Ich dachte die ersten 2 Monate dass ich nie aus dem Tief rauskomme und nur noch heulen werde. Aber irgendwann ist der Diagnoseschock durch. Auch jetzt gibts ab und an kurze Heulszenen. Aber nicht mehr täglich. Und auch nicht mehr stundenlang. Es wird besser!!

Ich bin übrigens immer wieder baff wieviele hier schon mit ihren Müttern den Krebs bekämpft haben. Traurig wie sich so vieles wiederholt.
Ich wollte nur mal als Mut-Geschichte am Rande erwähnen dass auch meine Mutter Brustkrebs hatte. Mit Mitte 40, auch TN, 3cm groß. Und seit 16 (!) Jahren gesund ist nach Erstdiagnose.
Das muss ich mir selber immer wieder sagen wenn ich die vielen traurigen Schicksale höre und lese.

In diesem Sinne: Wir schaffen das alle! Einen wunderbaren 4.Advent

[kruemel12]

Liebe liebe Eisblume:
erstmal: ich freue mich so sehr für dich dass du endlich dein Kindlein wieder hast und das kurz vor Weihnachten. Nicht auszudenken wenn du da hättest allein unterm Baum sitzen müssen...

zum zweiten: ging es mir beim lesen genauso. So viele - viel zu viele - die mit ihren Müttern schon dieses Schicksal durchmachen mussten. Das ging mir heute bei meinem Besuch auf dem W-Markt durch den Kopf - obwohl es bei mir nicht so war. Aber es ist schön zu hören dass es bei deiner Mama alles gut ist. Jedes Schicksal ist eben doch einzigartig!

[wkzebra]

Sonne72, du wirst sehen, dass dir der Austausch hier gut tut.

Die Chemo ist nicht dazu da, uns das Leben schwer zu machen, sondern den Eindringling auszuschalten.
Mache auch etwas für dich, setze dir kleine Ziele, die du erreichen willst. Bei mir waren es Sportveranstaltungen und Konzerte, die ich besuchen wollte. Wir waren zwischen meinen Chemos im Urlaub und ich habe tatsächlich fast alles "abgearbeitet", was ich mir vorgenommen hatte. Nur eine Hochzeitsfeier 2 Tage nach meiner 2. Chemo (und 3 Tage nach dem Kahlschlag auf dem Kopf) habe ich dann doch lieber sausen lassen, zumal das auch noch mit einer mehrstündigen Anreise verbunden gewesen wäre. Und an dem Abend war ich auch schon um 21:30 Uhr im Bett, also war die Entscheidung absolut richtig gewesen.

[Eisblume99]

Liebe Krümel,
ja die Freude ist grad groß bei mir endlich wieder alle Familienmitglieder zu Hause zu haben aber ich kann es total verstehen dass gerade jetzt in der Weihnachtszeit so viele wehmütig an die denken, die sie verloren haben an diese Scheixx-Krankheit. ...es sind einfach viel zu viele ....

[Davinci]

Huhu Mädels!

Endlich, heute gehts los. Bin seit 5 Uhr wach, geschlafen habe ich aber irgendwie gar nicht. Meine Gedanken drehen sich nur noch darum.
Ich hoffe, dass ich durch meine Vorbereitungen ( an Weihnachten ist keiner in meiner Chemosaftbar ) gut eingedeckt bin und nicht zum Notarzt wegen einem Rezept muss . Und ich hoffe dass ich irgendwie den Geburtstag meines großen Helden "vorzeigbar" bin und nicht völlig dabenen in der Ecke liege ( völlig verkatert ).

Habt ihr noch einen Tipp, rein und speziell nur für die Schliemhäute? Was nicht so teuer ist ... vielleicht?!

Hallo Sonne, schön, dass du hier bist. Ich habe meine Mama auch an Krebs verloren. Aber das hier ist unsere Geschichte, es sind andere Vorraussetzungen, seitdem gibt es wissenschftliche/medizinische Neuerungen, Errungenschaften. Dennoch, ich weiß wie du dich fühlst. Und ja, manchmal hilft es Dampf abzulassen .

Ich habe schon wieder zu viel gequatscht, deswegen gehe ich nicht mehr auf alle ein.

@ Eisblume - wie toll! Als Mami, kann ich genau verstehen wie gut dir das tut. Ich wünsche dir eine tolle Zeit mit deinem Baby, genießt euch <3

@ WKzebra - finde ich super mit den Zielen. Ich glaube ich fang mal kein an - mit Spaziergängen. Dann steigere ich mich. Reiturlaub? Ach wie toll. Will auch. Urlaub habe ich auch mit meiner Freundin geplan, ich kann aber leider nicht so oft wegfahren ( schon wegen meinen Kleinen). Hast du vielleicht noch andere Ideen, die für mich als Mami realistisch machbar sind? Mir fällt nix ein

@ all die an mich denken und sich die zeit für liebe Worte genommen haben: Danke, das tut wirklich sehr gut. Sollte ich die Tage nur still mitlesen und nichts sagen, dann wünsche ich euch allen - ein schönes, ruhiges Weihnachtsfest, voller Liebe. Und bitte ohne NW`s.

Fühlt euch ganz lieb gedrückt und weil Weihnachten ist, auch gebusselt

[Eisblume99]

Liebe Davinci,
ich wünsch dir alles alles gute für deine erste Runde heute! keine Angst vor Nebenwirkungen- ich stell hier mal noch eine virtuelle Tonne auf, da kannst du alles reinhauen

LG

[Sinai]

Hallo ihr Lieben,

bin auch schon so früh dabei. Nachdem ich meinen Chemorausch ausgeschlafen habe, gehts jetzt so langsam wieder. Immer wieder aufrappeln, wir wollen uns ja nicht unterkriegen lassen

Eisblume, ich freu mich für dich, das ist bestimmt das schönste Weihnachtsgeschenk

Davinci, alles Gute für dich heute, wir denken an dich

Sonne 72, schön dass du bei uns bist. Ich bin auch noch nicht solange dabei, aber es tut echt gut. Fühl dich gedrückt.

Und Alle anderen, ich wünsch euch schöne Weihnachten

"EINES TAGES WERDEN WIR SAGEN
ES WAR NICHT EINFACH
ABER WIR HABEN ES GESCHAFFT !!!"

[Mondkusine]

Hallo ihr Lieben da draußen,
ich melde mich schnell noch vor Runde 8 Taxol.
Mein Arm ist richtig schlecht, ich habe ihn gestern abend gewickelt. Das Bein lagert inzwischen auch richtig ein. Ich fühle mich wie eine Bombe die gleich platzt. Ich bin ungeduldig und will jetzt endlich fertig sein.
Am übernächsten Montag hat die ONkopraxis zu und ich bin wütend darüber. Noch eine Woche länger.
Trotz allem hatte ich ein ziemlich schönes WE. Freunde aus Stuttgart waren hier und mein allerliebster Sohn. Er hat Kaffee gekocht und Tische gedeckt. Er ist ein grooßes Glück. Die Frau die den mal bekommt kann sich freuen.
Ansonsten wünsche ich euch alles Liebe und die die heute oder morgen noch mal ran müssen, viel Erfolg und ein schönes Fest.
Bei mir gibt es Lammragout.
Und essen kann ich ja immer
bis bald, vergesst die Himbeeren nicht (die gehen bei mir langsam aus)

[Sonne72]

Guten Morgen an alle tapferen Frauen hier!

Letzte Nacht hab ich ganz gut geschlafen! Ich würde mal sagen, dank Euch! Der Austausch tut gut und hilft in dieser schweren Zeit.

Liebe Davinci,
Daumen sind gedrückt für Dich heute! Die erste Runde hab ich ganz gut verkraftet und das wünsche ich dir von Herzen . Gut für die Schleimhäute ist spülen mit Salbeitee. Das ist auch nicht teuer und hilft mir bis jetzt super. Ich lutsche viel auch Salbeibonbons. Das ist auch bei den Geschmacksverirrungen ganz angenehm. Bisher hatte ich aber auch keine Probleme im Mund . Das soll oder kann unter taxol dann wohl mehr Probleme bereiten.

Ich habe leider nur immer Husten wo keiner weiß wo der her kommt . Lunge wurde geröntgt und da ist alles ok . Vielleicht ist das dann auch eine NW der chemo auf Grund von gereizter Schleimhaut . Es ist auf jeden Fall nervig und kräftezehrend. Kennt das von euch auch jemand?

Allen die heute ihren cocktail bekommen drücke ich die Daumen für wenig NW. Lasst ihn wirken.

Einen schönen Tag und bis später vielleicht
LG Mona