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#1
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Liebe NiMo!
Ich schreibe dir morgen abend in aller Ruhe! Heute hatte ich das dringende Gefühl, mal wieder bei mir im Thread nachzuschauen. Jetzt weiß ich auch warum... ![]() Mein allerherzliches Beleid! Es tut mir so wahnsinnig leid! Fühl dich ganz doll gedrückt von mir... ![]() Ich habe einen Kloß im Hals! Wie gesagt, ich schreibe dir morgen abend in Ruhe zurück! Ich begleite morgen meine Eltern ins Krankenhaus. Ich muß schon früh aufstehen! Habe meine Eltern in der letzten Zeit oft begleitet bei Terminen. Eine gute Neuigkeit gibt es auch... ![]() Aber ich erzähle morgen mehr und vor allem möchte ich dir ganz viele tröstende Worte schenken... Also, halt die Ohren steif! Bis morgen! LG Angela
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PAPA! *12.09.1937 ![]() ED: 12.06.2014: Kleinzelliges Bronchialkarzinom mit 2 Lungenmetastasen und 1 Lebermetastase cT4 N2 M1b +09.01.2016 ![]() Ich vermisse dich so sehr! Weil ich dich so liebe!
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#2
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Hallo an alle!
Ich war lange nicht mehr online! Ich brauchte Abstand und vor allem hatte ich in der letzten Zeit auch viel zu tun. Aber nun möchte ich ja doch mal euch wissen lassen, was bei den Untersuchungen raus kam! Also, am 15.12. wurde bei meinem Papa ein CT gemacht um zu schauen, was mit den Tumoren ist. Leider hatten wir an dem Tag noch keine Ergebnisse bekommen, da meinem Vater kein Kontrastmittel verabreicht werden konnte aufgrund seiner etwas schlechten Schilddrüsenwerte. Somit brauchte die Ärztin, die die CT-Bilder auswertete Vergleichsbilder. Die brachten mein Papa und ich am 16.12. in die Praxis. Ja, sie meinte, dadurch, das kein Kontrastmittel die Tumore eindeutiger abgrenzt, ist es natürlich schwierig etwas dazu zu sagen. Aber sie meinte, so weit wie sie das beurteilen kann, ist nichts gewachsen... Habe die Bilder ja selber gesehen. Empfand ich auch so... ![]() Am 30.12. war dann noch mal in der Lungenfachklinik ein Gespräch wie es weiter geht. Die Onkologin sagte auch das selbe wie die Ärztin in der Praxis. Es ist schwierig abzugrenzen. Aber da mein Vater weder Gewicht verliert noch irgendwie krank aussieht gibt es momentan nichts zu tun für die Ärzte. Die Ärztin sprach vom "Stillstand"! Also die zwei Metastasen in der Lunge sind ja schon nach der Chemo weg gewesen. Die Lymphknoten an der Lunge, die befallen sind, sind so geblieben, es sind nur noch Reste von dem Primärtumor in der Lunge vorhanden und die Metastase in der Leber ist auch so geblieben. Alles in allem ein super Ergebniss. 3 Monate Pause für meinem Papa! ![]() Nun heißt es abwarten und hoffen, daß dieser Stillstand momentan mindestens 5 Jahre anhält... LG Angela
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PAPA! *12.09.1937 ![]() ED: 12.06.2014: Kleinzelliges Bronchialkarzinom mit 2 Lungenmetastasen und 1 Lebermetastase cT4 N2 M1b +09.01.2016 ![]() Ich vermisse dich so sehr! Weil ich dich so liebe!
Geändert von Majesty (09.01.2015 um 20:39 Uhr) |
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#3
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Hallo Majesty,
freue mich für euch , drücke euch die Daumen das der Stillstand wirklich laaaaange bleibt und deinem Papa es bald auch besser geht und er sich erholt. Versucht es zu genießen, ich weiß es ist schwer. Meine Eltern habe nächste Woche ihren 3. Chemozyklus ,hoffe sie vertragen es einigernaßen. Papa habe ich heute aus dem KH bei uns in der Nähe geholt ,er hatte starke Schmerzen, weil die Leber sehr schnell sehr groß wird. Er ist jetzt mit Morphium eingestellt. Dir NiMo 1714 mein herzliches Beileid und viel Kraft. Ich wünsche allen alles Liebe und weiterhin viel Kraft und wenig Schmerzen für eure Lieben. LG Veilchen76 |
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#4
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Das klingt doch alles recht positiv liebe Angela,ich freue mich mit euch und drücke euch/uns die Daumen das es noch lange so bleibt.lg
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#5
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Hallo an alle!
Ein kleines Update für euch! Meinem Papa geht es nach wie vor wieder sehr gut. Nach dem Ende der Bestrahlung hat er fast nix mehr gehört. Er sagte, er hätte immer so ein grummeln im Ohr. Mittlerweile hört er wieder viel besser und die Nebengeräusche sind geringer geworden. Trotzdem braucht er Hörgeräte. Aber die brauchte er eigentlich auch schon vor 10 Jahren... Aber Italiener sind eben sehr eitel... ![]() Nun, er ist topfit. Schläft nachts wieder besser, er ist nicht mehr so abgeschlagen und hat eigentlich immer gute Laune. Trotzdem hängt die Angst ihm im Nacken. Ab und an mal kommt es bei ihm durch. Bei meiner Mutter ebenfalls. Sie finden den Zeitraum zu lang zur nächsten Kontrolle. Die findet ja erst Ende März statt. Also nach 3 Monaten. Ist ja der normale Gang. Papa findet es auch nach wie vor sche..., daß er keine Bestrahlung an der Lunge bekommen hat. Aber trotzdem sind wir alle froh, daß es momentan so ist wie es ist! Entspannend und schön... ![]() Liebe Grüße Angela
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PAPA! *12.09.1937 ![]() ED: 12.06.2014: Kleinzelliges Bronchialkarzinom mit 2 Lungenmetastasen und 1 Lebermetastase cT4 N2 M1b +09.01.2016 ![]() Ich vermisse dich so sehr! Weil ich dich so liebe!
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#6
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Liebe Angela ,das klingt doch alles richtig nach Aufschwung.ich freue mich für euch mit.lg
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#7
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Hallo an alle!
Der Aufschwung ist vorbei und Papa geht es gar nicht gut! Er hat sich wohl Mitte März einen Bandscheibenvorfall zu gezogen. Das wurde aber erst in dieser Woche am 27.04. per MRT festgestellt. Außerdem ist er am 17.04. im Gewächshaus gestürzt und hat sich seine 7te Rippe gebrochen... ![]() Zu allem Überfluss hatten wir am 30.03. ja die nächste Untersuchung nach seiner 3 Monatigen Pause im Krankenhaus! Papa ging es eigentlich blendend. Naja, außer das ihm da das Bein weh tat. Was vom Rücken kam. Zu dem Zeitpunkt wußte aber noch keiner von der Bandscheibe. Es wurden, wie immer, diverse Tests gemacht. Lungenfunktion: super Blutwerte: top Röntgenbild: perfekt Nun, dann folgte noch ein CT vom Thorax einschließlich Leber. Zu der Lunge sagte der Radiologe meinen Eltern, das nur noch Schrumpfgewebe/Narbengewebe übrig sei. Die Leber könnte er nicht sehen. Mein Vater ist mit seinem Lungenfacharzt so verblieben, das er sich bei ihm melden wird wenn was auffällig ist. Wir wägten uns ein wenig in Sicherheit weil bis dahin sich alles super anhörte... Denkste! ![]() Am 13.04. rief der Arzt bei meinen Eltern an und sagte das Papa am nächsten Montag, 20.04., in die Klinik kommen soll zur Chemo. Der Krebs ist gewachsen. Manchmal frage ich mich wirklich, ob die Ärzte eigentlich merken was sie da reden! Papa hat starke Schmerzmittel bekommen aus der Richtung Opioide wegem dem Rippenbruch. Leider haben sie nicht wirklich geholfen. Naja, am 20.04. habe ich dann meine Eltern in die Klinik begleitet. Untersuchungen folgten wie immer. Der Arzt kam dann irgendwann und erzählte, das seine Lymphknoten im mediastialen Bereich stark angeschwollen wären. Außerdem wäre der Tumor in der Leber mittlerweile doppelt so groß. Also müsste dieser nun 5cm groß sein. Und ein weiterer Rundherd, Verschattung sei in der rechten Lunge aufgetaucht. Es ist nicht klar, ob es Krebs ist. In der Lunge hat er keine Vergleiche da er uns jetzt erst übernommen hätte. Sein Kollege, der sonst für Papa zuständig war, macht nun die Privatpatienten... Der neue Arzt müßte sich erst richtig einlesen.Nun gut... Er schlug eine Bronchoskopie vor, da sie sich sicher gehen wollten, das in den Lymphknoten auch der Kleinzeller sitzt. Auf meine Frage, ob man gleichzeitig mal noch in der Lunge nach dem neuen Rundherd schauen kann, sagte der Arzt, das man abwägen muss, was Priorität hat. Außerdem wäre das Risiko einen Pleuraerguss oder das das Gewebe dort stark blutet sehr hoch! Den Leberkrebs wollensie auch nicht rausoperierendaer dann erstmal keine Chemo kriegen könnte. Man bedenke auch immer sein Alter! Papa hat diese Bronchoskopie machen lassen. Auch dort war der Kleinzeller. Diese Knoten sind wohl schon sehr dick. Der Arzt sprach von einem Paket! Am Mittwoch bekam Papa dann wieder Chemo. Die selbe wie vorher nur gleich reduziert auf 80%. Ich war verwundert und fragte den Arzt, ob das richtig so ist? Ich meine wir wissen alle, das der Kleinzeller schnell immun gegen die Chemo wird und man eine andere nehmen muss. Aber der junge Arzt hatte ja Rücksprache mit der Oberärztin gehalten und diese ist der Meinung innerhalb von 3-5 Monaten nach der letzten Chemogabe darf man ruhig noch mal mit der selben Chemo weiter machen!!! ![]() Zumal ich dem Arzt gesagt habe das es mittlerweile aber 6 Monate vorbei sind. Aber er sagte, die Oberärztin hat es so gesagt! Ein Kontroll CT (oder MRT, ich weiß es nicht mehr), soll nach der 2ten Chemo erfolgen um zu schauen, ob die Chemo anschlägt! Und einen Port wird ihm dann vielleicht auch noch gesetzt werden. Im Krankenhaus hat Papa noch ein stärkeres Schmerzmittel bekommen. Es geht in die Richtung Morphin wenn ich mich recht erinnere. Damit geht es ihm ganz gut. Also hat kaum Schmerzen. Aber die Chemo setzt ihm zu... Achja, und in dem Entlassungsbericht vom Krankenhaus steht, das der Primärtumor im rechten unteren Lungenflügel Wachstum anzeigt! Das macht mich echt wütend, das die Ärzte einfach nicht tacheless reden. Aber da wird noch ein Gespräch mit dem Arzt folgen wo ich ihm genau das sagen werde. Ehrlichkeit ist hier das A und O! Achja, ich hatte gehofft, wir hätten den Krebs besser zum Stoppen bekommen... Aber leider sieht es einfach nicht danach aus! Liebste Grüße Angela
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PAPA! *12.09.1937 ![]() ED: 12.06.2014: Kleinzelliges Bronchialkarzinom mit 2 Lungenmetastasen und 1 Lebermetastase cT4 N2 M1b +09.01.2016 ![]() Ich vermisse dich so sehr! Weil ich dich so liebe!
Geändert von Majesty (30.04.2015 um 15:45 Uhr) |
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| bronchialkarzinom, lungenkrebs, mestastase |
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