![]() |
![]() |
#5626
|
|||
|
|||
![]()
Hallo meine Lieben!
War nix mit Chemo,die haben mich gleich eingefangen.War im Krankenhaus. Nun waren mal die Blutblättchen etwas besser,dafür die weissen Blutkörperchen viel zu hoch.Gleich noch Untersuchungen gehabt,alles nach wie vor besch..... der einzigste Trost kein Wasser in Lunge u. Bauch.Das Schlimmste ist noch der Husten,hab ja Antibiotika per Tropf bekommen u.nun noch Tabletten jede Menge mitbekommen. Es geht irgendwie nicht vorwärts bei mir. Maillot freu mich über dein Humor, geniesse die Nordsee! Lg.Marion ![]() |
#5627
|
|||
|
|||
![]()
hallo möchte mich auch bei euch andocken.Habe nach 12 Jahren Rezitiv
mit Metastasen unter dem rechten Schulterblatt.Nimm zur zeit xeloda wirkt aber nicht so richtig.Hab nächste Woche wieder C-T.Hoffentlich ein bisschen besser.Die Biester wachsen immer ein wenig. Grüsse aisha-dog. |
#5628
|
|||
|
|||
![]()
Hallo an alle,
Marion das ist ja ein Mist dass es wieder nicht geklappt hat mit der Chemo.Ich glaube dass das mit dem Husten zermürbend ist.Hoffentlich ist es nachts nicht so schlimm und du kannst schlafen.Uns bleibt ja allen nichts andere übrig als auf bessere Zeiten zu warten. Maillot, ich freue mich für dich dass es dir wieder besser geht. LG Kamala |
#5629
|
|||
|
|||
![]()
hallo möchte mich nur kurz vorstellen.habe seit 2001 BKerst rechte Seite dann 2011 linke
Seite nun seit 2013 Rezetiv rechts mit Metas am Schlüsselbein und Achsel.Hab schon einiges an Therapie hinter mir aber alles wikt nicht lange ca 2-3 Monate.Mein Onko redet schon von verbleibender Zeit.Ich habe noch nirgend anders Metas.Hab allerdings Morgen wieder C-T. Bin einfach Traurig und fertig mit meinen Nerven. So nun eine schöne Zeit euch grüsse Gerlinde aus dem Schwarzwald. |
#5630
|
|||
|
|||
![]()
Hallo,
ich lese zwar schon eingie Zeit mit, aber vorgestellt hab ich mich glaube ich noch nicht. Ich bin Bj 1964 und 2010 an Brustkrebs erkrankt. BRAC1, G3 triple Negativ, von 20 entfernten Lymphknboten 18 befallen. Wegen des BRAC1 Gens 18x Paclitaxol und 6 Carboplatin,beidseitige Masketomie, Bestrahlung. 2011 und 1013 Wiederaufbau mit dem Gracillis-Flap. Sept. 2014 starke Rückenschmerzen, ergebniss Knochenmetas in allen Skelettteilen , Organe frei. 10 Bestrahlungen im 1-3 Brustwirbel, nach der 1. Bestrahlung stationäre Aufnahme nötig, wegen sehr starken schmerzen. Die anschliesend geplante Eribulin-Chemo muste mehrmal wegen meines schlechten Gesamtbefinden und den extrem niedrigen Blutwerten verschoben werden. Hab jetzt 7 Eribulin hinter mir. Die ersten 4 nur 75% wegen Blutwerten. Das CT vom 12.2. zeigt einen Stillstand. Die erste von weiteren 6 Eribuli hab ich intus. gruß schildkröte64 |
#5631
|
|||
|
|||
![]()
Hallo eine Frage hab ich gleich.
Ich hab nur den Befund vom 12.2.vom Radiologen vorliegen. Das Gespräch war in der Chemostation der Frauenklinik. Wie sieht man das die Knochenmetastasen nicht mehr aktiv sind? Verändern sie sich, schreibt dann der Radiologe inaktiv anstelle von stillstand? Die Ärztin auf der Chemo-Stadion meinte dies könnte nur der erfahrene Radiologe sehen und beantworten. Nur da kommt man nicht ran. Bei der Untersuchung ist der Radiologe nicht anwesend nur die MTA. wie läuft das bei euch so ab. freue mich auf Antworten. gruß Schildkröten64 |
#5632
|
||||
|
||||
![]()
Bei mir hat er verkalkt hingeschrieben, ich weiß aber nicht, ob das gleichbedeutend ist mit Stillstand.
Ich habe es nur für mich positiv vermerkt. |
#5633
|
||||
|
||||
![]()
Hallo Schildkröte,
ich habe auch Knochenmetastasen, Primärtumor war allerdings in der Lunge. Bei mir steht als 1. der Befund, der ist etwas ausführlicher. Und unten drunter steht Beurteilung. >>>Im Vergleich zur Voruntersuchung größenkonstante Darstellung der bekannten ossären Metastase....... Kein Anhalt für zwischenzeitlich neu aufgetretene, lymphonale oder ossäre Filiae - soweit miterfasst.<<< Das sagt doch klar aus - Stillstand. Dasselbe wünsche ich Euch auch von ganzem Herzen. Liebe Grüße Waltraud
__________________
09/07 Plattenepithelcarzinom rechtes Stimmband pT2 cN0 G1 (Laserresektion) 10/07 Adenocarzinom rechter Lungenunterlappen pT2 pN2 pR0 pM0 G2 IIIA 12/12 Knochenmetastasen Behandlung Tarceva Danach 4 jahre Therapiepause jetzt Tagrisso, Stillstand |
#5634
|
|||
|
|||
![]()
Hallo gerlindej,
bei mir wirken die Chemos auch immer nur ein paar Monate. Dann steigen die Tumormarker wieder an obwohl sich im CT nichts verschlechtert hat.Aber mein Onkologe sagt zum Glück gibt es ja heutzutage viele verschiedene Chemos, auch wenn es blöd ist daß man sich immer wieder auf was Neues einstellen muß.Ich drücke dir die Daumen wegen dem CT. Lg Kamala |
#5635
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Petra,
wenn du die Knochenmetas schon von anfang hatest, bekamst du Chemo und jezt Biphosionate. Und seit 2011 ist alles ruhig? Super! Das wünsch ich mir nach der Cemo auch, einfach mal Ruhe. Danke für eure Antworten. gruß schildkröte64 |
#5636
|
|||
|
|||
![]()
Hallo !
Heute auch wieder keine Chemo.Sonnabend wieder zum Blut abnehmen. Dienstag mal schauen,was die Werte sagen. Lg.Marion ![]() |
#5637
|
|||
|
|||
![]()
Liebe Marion,
das ist ja frustrierend. Kann man denn da nichts machen, dass Deine Blutwerte sich mal berappeln?! Ernährung, mal an die See fahren - irgendwas muss Dich doch wieder etwas fitter kriegen?! Von mir gibt's hingegen gute Nachrichten. Tumormarker fallen, und das, obwohl ich seit Jahresbeginn nur Exemestan und xgeva nehme, also keine Chemo mache. Jetzt darf ich noch ein bisschen mit dem Afinitor pausieren. Und wundere mich, wieviel Kraft man hat, wenn man mal nicht "vergiftet" ist. Ich weiß ja, es wird nicht so weitergehen, aber umso mehr versuche ich es zu genießen... Herzliche Grüße in die Runde! Lola |
#5638
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Petra,
danke für deine Antwort. Dann will ich mal hoffen das die Metas nach der Chemo auch bie mir ruhe geben und das Xgeva hilft. gruß Schildkröte64 |
#5639
|
|||
|
|||
![]()
Hallo Polaris,
was hat denn deine Untersuchung ergeben?? Wie kann man denn einen Knochenmarksbefall erkennen?? Am Blut? Ich habe ja auch viele Knochenmets und nehme Letrozol, nachdem Tam ja nicht geholfen hat. War auch schon in Heidelberg und mache auch diese Studie mit, in der nach diesen Zellen gesucht wird. Ich hatte natürlich auch welche. Jetzt bekomme ich echt Schiss. Wie geht´s euch Anderen?? Ich hoffe gut. Ich habe im März wieder CT. LG M |
#5640
|
||||
|
||||
![]()
Ja, der Befall wurde am Blut erkannt. Ich hab jetzt nicht alles im Kopf, aber viele Werte sind abgesackt und ich hatte noch unreife Blutkörperchen, die nur im Mark vorkommen, im Blut.
Das Ergebnis habe ich noch nicht. Ich hab morgen noch ct und nächste Woche Auswertungsgespräch. Ich könnte anrufen, aber alles zu seiner Zeit. Das beschleunigt es auch nicht. In der Zwischenzeit habe ich mit einem Zusatzmedikament begonnen und vertrage es bis jetzt gut. jedenfalls geht es mir besser |
![]() |
Lesezeichen |
Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
Aktive Benutzer in diesem Thema: 3 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 3) | |
|
|