Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[Bluetinki]

Guten Morgen ihr Lieben,

Ich wünsche euch allen, einen tollen Tag.
@Sonne: Vielen Dank für den Tipp. Arnika habe ich sogar Zuhause für meine Kleine, falls sie sich mal den Kopf anstößt. Manchmal kommt man auf die einfachsten Ideen nicht.
@Juli: Dir drücke ich ganz fest die Daumen für deine OP. Wenn Sie vorbei ist, wirst du sagen "war doch gar nicht so schlimm"
@alle: Vielen Dank für euren Zuspruch. Habt einen guten Tag ohne große Zwischenfälle.

LG eure Tinki

[Katja1806]

Bin mit der 2 Chemo fertig. Man war heute in der onko Ambulanz was los.

Wünsche allen einen schönen Tag, mit wenig oder am besten keinen Nebenwirkungen.

[Sonne72]

Hallihallo Mädels !

Liebe Katja , na siehste! 2. schon drin. Wünsche dir wenig bis keine NW.

@all: Heute ist wieder nicht so dolle bei mir. Das mit den Wassereinlagerungen ist deutlich besser geworden. Dafür bin ich total geschlaucht und müde, mein Rücken tut sehr weh , Kopfweh und Husten ist auch wieder mehr geworden. Trotzdem war ich heute ne Runde mit dem Fahrrad unterwegs. Hat gut getan , aber wirklich besser geht's mir nicht. Erfahrungsgemäß sind immer der 2.-4. Tag nach Infusion die Schlechtesten. Nur an Stärke nimmt es zu. Am Samstag kommt dann noch Ausschlag im Gesicht dazu was komischerweise am Montag nach der nächsten chemo wieder verschwindet. Sehr komisch. 5 mal noch!!! Dann ist das überstanden. Muss aufpassen, das ich nicht wieder in ein blödes Loch falle und rechtzeitig vorher abbiege!

Hoffentlich geht es euch allen gut. Ist wirklich ganz schön ruhig hier in den letzten Tagen. Ich denke trotzdem ganz viel an euch und hoffe wieder von euch zu lesen. Lasst es euch gutgehen und habt einen schönen Abend!

Liebe Juli! Hoffe, du hast alles gut überstanden!

LG Mona

[Katja1806]

Ja du hast recht Sonne, es ist sehr ruhig, ist vielleicht wegen dem schönen Wetter. Aussterben wir Brustkrebs ja leider nicht.

Sagt mal hattet ihr auch am Chemo Tag solchen Hunger? Ich könnte alles in mich stopfen, dass macht mich ganz kirre.

[Sonne72]

Sagt mal hattet ihr auch am Chemo Tag solchen Hunger? Ich könnte alles in mich stopfen, dass macht mich ganz kirre.[/QUOTE]

Ja, liebe Katja, geht mir auch so. Reiße mich aber sehr zusammen.

[susisausewind]

Hallo Mädels! Will mal auf ein Plausch bei euch rein schauen
Immer wenn ich hier lese denk ich, meine Güte hab ich das wirklich alles hinter mich gebracht. Wenn man mittendrin steckt in der Chemo merkt man gar nicht was man da leistet.
Es lohnt sich zu kämpfen sei es noch so schwer! Wir kämpfen um unser Leben! Leider gibt es keinen anderen Weg, darum kämpft und geht ihn bis zum Ende.
Ich habe ja nun schon Chemo und Op hinter mir und bin soweit fit, dass ich angefangen habe Türen zu streichen. Super Übung für meinen Arm. Ansonsten sause ich von Termin zu Termin.Zur Krankenkasse die sehr kulant ist und ich sehr froh bin das ich da keine Probleme habe. Sanitätshaus zum BH und Tankini aussuchen. BZ zum weiteren planen der Behandlung und......und....und...! Ihr seht das normale Leben ist noch weit weg.

Ganz liebe Grüße und einen ruhigen Abend ohne NW
Ach so Hunger bei Chemo.....ich kann euch sagen das kenn ich. Am Tag der Chemo hatte ich immer was zu essen in meiner Tasche. Ich hatte so einen Hunger,dass ich alles gefuttert habe was nicht bei 3 auf den Bäumen war. Ich hab nicht zugenommen....neeeeeein. ...ich hab mich etwas auseinander gelebt

[Molpha]

Liebe Doper-Damen....

@ Sonne und Katja.... Eure Beschwerden kommen vom Dopen mit Kortison...Sonne, ich darf das sagen, denn ich leide auch unter Abflutungsakne vom Kortison Schau Dir doch mal Fotos von pickligen Doper Sportlern an.... hatte nicht fast jeder Schwimmer in den 80ern mal (freiwillig!!!!) diese schicken Pickel? Daran denke ich öfters, wenn ich mich dann im Spiegel sehe.

Kortison-Heißhunger habe ich nicht, dafür bin ich teilweise durch das Kortison motivierter zu Sport und Bewegung, d.h. ich erkenne meine Grenzen nicht, weil ich einfach zuviel mache. Da muss ich dann aufpassen.

Allgemein war mein Taxol-Einlauf nicht so gut . Ich habe auf die zweite Gabe mit ordentlichen Allergie-Symptomen reagiert. Flush (hochrote Birne), stechende plötzliche Schmerzen im Steißbeinbereich, Schwindel und ganz starker Schwindel, die Benutzung der K***-Nierenschale konnte ich gerade noch unter heftiger Willensanstrengung umgehen. Also pausieren, Kortisongabe, Antiallergikum, und dann ganz, ganz langsamer Einlauf. War heute lange Stunden dort.

Dafür hatte sich in der Ambulanz eine Mitpatientin im Klo eingeschlossen und musste um Hilfe rufen, denn das Schloss war kaputt.
Im Parkhaus waren wir dann auch noch eingeschlossen, denn die Schranke an der Ausfahrt funktionierte nicht. Sehr amüsant war ein Leidensgenosse, der leider ausflippte. "Ihr Pis***", ich habe nen Termin" war noch ein milderer Ausruf. Er kickte mit dem Fuß gegen den Automaten und versuchte, die Schranke abzubrechen. Zum Glück ging irgendwann doch die Schranke auf (am Telefon hörte man jemanden, der sich ins Gespräch einmischte: "Ihr Pappnasen, macht Ihr da Kaffeepause....") Ich glaube, die müssen sich alle mal etwas Leidensfähigkeit und Emotionskontolle von uns abschauen...

Liebe Susi, danke, Eure Beispiele machen uns andauernd Mut! Das ist toll!

Alltagsgebeutelte Grüße an alle

Molpha