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#1
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Hallo Nancy,
so ein Mist. Bei mir war es auch so, gleich Seite, gleiche Stelle, nach Mastektomie (subkutan), aber ohne Chemo und Bestrahlung, die wurden anschließend gemacht. Allerdings bereits nach ein paar Monaten. Einen befallenen LK bekam ich dann auch noch dazu. Bei mir wurde damals die Brust in der gleichen OP wieder aufgebaut, in der sie entfernt wurde bzw. beide Brüste. Aber ich hatte ja vorher keine Bestrahlung. Die Bestrahlung auf das Implantat hat aber gut geklappt. Bis jetzt (klopft auf Holz) ist alles gut, nur etwas härter. Welche Chemo hattest du??? Ich habe mir die Eierstöcke entfernen lassen, damit ich die AHT umstellen konnte, von Tam auf Let.., und ich kein Östrogen mehr habe. Meine Histo war stark hormonpositiv. Das Lokalrezidiv war bei mir 2012 und es geht mir gut. Wo bist du in Behandlung?? Lieben Gruß und lass den Kopf nicht hängen, ich habe letztens von einer Patientin gehört ( in meinem KH, in dem ich arbeite) die 10mal Krebs hatte - und es geht ihr gut. joanajo |
#2
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Liebe Nancy,
das ist erst mal ein Schock, wenn man so kurz nach der Behandlung erneut mit dem Mist konfrontiert wird. Aus eigener Erfahrung kann ich GsD nicht berichten, aber hier gibts leider einige, die ebenfalls recht schnell ein Rezidiv erlitten haben. Ich habe mal ein bißchen bei Dir gestöbert...http://www.krebs-kompass.org/showpos...71&postcount=1 hier schriebst Du, dass Du auf beiden Seiten einen Befund hattest?! Du fragst nach OP- und Aufbau-Möglichkeiten. Wenn auf beiden Seiten Krebs war, hast Du sehr wohl die Option, beide Seiten mastektomieren zu lassen. Würde ich wohl auch so machen... Als Aufbaumöglichkeit fällt mir bei Dir Diep Flap ein, also Aufbau aus "Bauchspeck". (Ich hatte gelesen, dass Du etwas Bauch übrig hast ![]() Da Du bestrahlt wurdest, könnte ein Silikonaufbau schwierig werden. Wie ist denn der Stand jetzt? Was ist geplant? Chemo? Je nachdem was geplant ist, könnte die Mastektomie beidseitig zeitgleich mit dem Aufbau gehen. Aus welcher Gegend kommst Du? Insgesamt sind die Chancen zur Heilung bei einem Lokalrezidiv ( und ein solches ist es ja) nicht wesentlich schlechter als bei Erstdiagnose. Liebe Grüße, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
#3
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Hallo...
Ich melde mich mal da ich auch zu den Rezidiv-Frauen nach kurzer Zeit gehöre. Ich schreibe nicht oft aber lese immer viel mit und verstehe deine jetzige Situation ganz genau. Der Schock ist erstmal groß und die Angst übermächtig und die Frage warum schon wieder obwohl Frau doch alles gemacht hat was irgend möglich war...aber wie immer in solchen Situationen bringt das gegrübel herzlich wenig und führt zu leider nix außer grauen Haaren und Falten und die braucht man ja nicht auch noch ![]() Beruhigend zu wissen ist das Rezidive als heilbar eingestuft werden und auch heilbar sind und eine erfolgreiches Ende in Sicht ist. Optimismus ist angesagt! Der übliche untersuchungsmarathon beginnt und ich gehe fest davon aus das sich nix zusätzliches zeigen wird! Das mit dem Brustaufbau machen doch relativ viele schon bei der selben OP da würde ich direkt mal nachfragen...aber auch mit einer Brust läßt es sich leben. Ich hab den Aufbau erst etwas später machen lassen. Glaub mir auch diesen Abschnitt wirst du schaffen und Mister Cancer ordendlich ![]() Alles Gute wünsche ich dir🙋 |
#4
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Hallo ihr Lieben,
danke für euren zahlreichen Antworten. Wollte erstmal wieder bissel durchschnaufen und das Wochenende genießen. Das war wohl nix, bei dem Wetter... Zitat:
Ich hatte 6x Chemo. 4x EC und sollte 2x TC/TAC?!?! keine Ahnung wie die hieß, bekommen. Mir schliefen aber nach dem 1. Mal dermaßen die Füße ein, dass ich kaum noch laufen konnte. Da hat er die letzte ausgelassen und dann ging es gleich weiter zu 6 Wochen bestrahlung. Danach Tamoxifen und Zoladex Therapie. Auf Reha war ich nicht. Fühlte mich zuhause wohler... aber diesmal werde ich das Angebot annehmen und mir eine neue Reha mit Kind suchen. Tipps?? Das hab ich hier garnicht mehr aufgeklärt. Es waren nicht beide Brüste befallen. Nur rechts. Links war nix, auch keine Lympfknoten. Nur rechts, war 1 von zwein befallen und so wurden mir dann noch 10 rausgenommen. Links is alles o.B. Ich werde mir jetzt aber wohl doch beide abnehmen und aufbauen lassen. Wenn rechts 2x innerhalb von 2 Jahren was war, denke ich das links auch noch was kommt im Laufe meines Lebens, und dem will ich vorgreifen. Komme aus Zeitlarn (i.d.N. von Regensburg) und bin in Rgb zur Op. Wird diesmal genauso sein. Am 14.04. habe ich Skelettszinti und Torax Abdomen CT. Is das Röhre oder wie? Am 15.04. dann das Gespräch mit den Plastischen Chirurgen. Hier gehts dann um die Wurst. Eine oder Beide... Eigenmaterial oder Inplantate... Muss das auf mich zukommen lassen, bin da mom. echt noch bissel überfragt. Danach wird der OP Termin festgelegt. Ich denke mal das ich im Anschluss auch wieder zur Chemo muss. Bestrahlung werden sie wohl nicht machen, weil es ja anscheind eh nix bringt, glaub ich... Wünsche euch allen einen schönen Abend und ein schönen Start in die hoffentlich, freundlichere Woche. Schöne Osterferien! Dann noch was. Meine Tochter ist 3 und sollte im September in den Kindergarten kommen. Nun hab ich nach der Diagnose letzten Donnerstag voller Panik beim KiGa angerufen, dass sie mir doch bitte helfen mögen und mir früher einen Platz geben. Nun hab ich am 14.04. + 15.04. die beiden Termine und am 16.04. beginnt die Eingewöhnung im KiGa (hoffe das die nicht lange dauert, aber meine Kleine ist recht aufgeschlossen). Danach dann Op und Chemo. Sie kommt jetzt 16.04.-29.05. in einen KiGa bis 13 Uhr und ab 01.06. dann in einen bis 16 Uhr. Nun bin ich garnicht mehr so sicher, ob das so clever war. Da ich nach Op und dann während der Chemo jeden Tag früh raus müsste und meine Kleene bringen müsste... Gibt ja so Tage, wo es einem einfach nur Schxxxx geht. Nicht das ich mir da jetzt selber ins Knie geschossen habe?! Was meint ihr? Geändert von Nancy81 (08.04.2015 um 23:06 Uhr) Grund: NB??? Was heißt das??? |
#5
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![]() Hallo ihr Lieben, Nancy wir hatten zur selben Zeit unsere Therapie. Auch ich muss mich zurück melden. Vor einer Woche entdeckte mein Gyn Microkalk und hat sofort eine Biopsie gemacht. Rezidiv der alten Geschichte. Dienstag wird operiert, Brusterhaltend. Da mein Onkologe die Woche in Urlaub war habe ich Montag erst dieses Gespräch. Auch ich bin gerade irgendwie wie betäubt. Denn ich weiß, dass dies nicht gerade zu einer Prognose beiträgt. Mir macht die Her2 Diagnose Angst! Und ich bin zornig auf das Leben....es reißt einen wieder aus allem raus. Gerade jetzt wo man das Gefühl hatte es ist alles wieder normal.....die Arbeit macht mir großen Spaß und man hatte das Gefühl wieder am Leben teil zu haben. Ich bekam bis September 2014 Herceptin und frage mich gerade was das alles überhaupt genutzt hat....es tut mir leid, dass wir auf diese Weise wieder etwas voneinander hören. Trotz allem wünsche ich ein schönes Wochenende!
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Buddhistische Weisheit |
#6
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Liebe Nancy ,
Für Dein Kind steht Dir eine Betreuung zu. Erkundige Dich bitte bei der Krankenkasse! LG Resi |
#7
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![]() ![]() Nun genug verdrängt, zurück zum Thema... CT und Knochenskelettszinti war ohne Befund, juhu! Beim Plastischen Chirurgen haben wir gestern echt laaaaange diskutiert... da es in so kurzer Zeit Rezidiv ist, kommt Brusterhaltend nicht mehr in Frage. So sehen das die Ärzte und ich auch. Gehe sogar soweit das ich gleich beide abnehmen lasse und nicht auf die andere Seite warte... Nun war die Frage, was tun. Expander, sofort aufbau - mit implantate oder Eigenmaterial oder amputation und garnichts... Eigenmaterial fiel sofort aus... Der Arzt riet mir davon an, abhand meiner Medizinischen Vorgeschichte und ich nehme an, wegen meinem Übergewicht usw. Also nix mit Bauch loswerden... Ist mir mit 6-7 Stunde auch echt bissel zu heftig! Hab mich für den Sofortaufbau mit Silikon entschieden und hoffe das alles klappt, nichts verrutscht und von diesen Millionen Risiken keine eintritt... Op Termin ist am 24.04. Ich halte euch auf dem Laufenden... genieße jetzt noch die Zeit bis zur Op und wünsche euch ne schöne Zeit... |
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