Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Vielen Dank für eure Lieben Worte.
Heute war ich beim Plahnungs Ct für die Bestrahlung es sollen ca 10-20 stück
mit hoher Dosirung ca 50 Gay gemacht werden,morgen werde ich aber noch mal
Angerufen da dieses in Der Ärzte Versamlung noch festgelegt werden muss.
Ich hatte ja schon zu viele Bestrahlungen gemacht bekommen das Risiko wird
halt immer höher.
Natürlich habe ich auch höllen Angst vor den NW wie im letzten Jahr da war es
fast nur noch ein Augen zwinkern bis zum ende,habe es ja auf der Palivativ
Station gerade so geschafft und hoffe das es diesmal nicht passiert.
Aber es ist so meine letzte Option wenn die derzeitige Chemo nicht helfen
würde oder wird wäre es schnell vorbei der Tumor wächst zu schnell an einer
bes...... stelle.

Liebe Marion
Da habe ich mich auch für dich gefreut das es doch auch noch eine andere
Option für dich gibt,somit haben wir immer wider eine neue hoffnung zum
weiter Leben gerade jetzt wo du auch Oma geworden bist da möchte mann
ja auch alles mit bekommen.
Wie groß ist eigentlich deine Lungenmeta oder tas?Bist du auch Negativ?

So Ihr Liben werde wider mal im Sitzen Schlafen müssen wegen der Übelkeit,
noch zwei Tage dann hab ich wider ruhe hoffentlich.

Wünsche euch gute zeiten nur gutees muss doch dort oben jemand sein
der uns hört hören muss.

Nora

[Kamala]

Hallo Marion,
ich freue mich sehr für dich dass es dir wieder besser geht.Ich hatte vor ca. 2Jahren auch Taxol bekommen und habe es auch gut vertragen.Zur Zeit bekomme ich ja Caelyx, wenn das nicht hilft oder seine Wirkung verliert will mein Onko auch wieder auf Taxol zurückgreifen.
@ Nora ich wünsche dir auch alles Gute und dass dieNebenwirkungen sich im Rahmen halten.
LG
Kamala

[freundchen70]

Lola, das ist ja toll, dass du des Rätsels Lösung gefunden hast und die Durchfälle jetzt weg sind. Das ist ja wirklich nicht schön.

Nora, dir drück ich natürlich die Daumen mit der Bestrahlung. Du schaffst das. Bald ist doch der 18. Geburtstag deines Sohnes. Wenn ich mich recht erinnere.
Hoffe ihr werdet eine schöne Feier haben.

Marion, du machst das mit der neuen chemo!!! Alles wird gut !

[AMinCad]

Hallo zusammen,

wollte mich nur auch mal wieder kurz melden aus dem fernen Kanada... bei mir ist immer noch alles stabil - bin ich natürlich super happy drüber, denn Herzeptin und Perjeta (mit Xgeva) ist sehr gut verträglich (hat zwar ein paar Nebenwirkungen, aber wirklich nicht der Rede wert). Ich hoffe das bleibt noch eine Weile so. Man lebt halt irgendwie von Scan zu Scan. Aber ich muss sagen diesmal hat mich die Scanxiety erst einen Tag vorher gepackt...

Noch was zum Schmunzeln: meine bisherige Onkologin hatte sich Anfang April in die Babypause verabschiedet. Meinen neuen Onkologen habe ich zum ersten Mal getroffen, um die Ergebnisse des Scans von Ende April zu besprechen. Ich war aber natürlich neugierig und habe die Chemo-Schwester befragt, was mich da so erwartet. Diese hat mir erklärt, der neue sei ein Adonis! Bin also mit großen Erwartungen zu meinem Termin geeiert...

Was soll ich sagen: die Geschmäcker sind ja bekanntlich verschieden . Adonis finde ich doch sehr übertrieben. Allerdings: der Jungspund ist volle vier Jahre jünger als ich -

Euch wünsche ich viel Erfolg in den Therapien, und wenig Nebenwirkungen. Allen denen es nicht so gut geht: ich hoffe es geht bald wieder aufwärts für Euch!

Liebe Grüsse,

Annette

[othelo]

Hallo Ihr Lieben,

Wünsche allen hier das ihr Nebenwirkungsfrei durch eure Therapien kommt.
Ich finde es immer wieder erschreckend was viele hier schon durchgemacht haben und ja auch immernoch durchmachen.
Selber stehe ich ja noch ziemlich am Anfang, aber ich hab jetzt eigentlich schon genug davon und kann es mir kaum vorstellen, das ich mein Rest Leben nur noch mit Ärzten verbringen soll. Frage mich oft was besser ist, lieber kürzer ohne Therapien zu leben als ständig nur durchzuhängen.
Wie schafft ihr das, euch immer wieder für neue Therapien zu entscheiden?
Viele werden vielleicht empört sein über meine Gedanken, aber irgendwie kann ich mich mit dem ganzen noch nicht " anfreunden".

LG

Sabine

[Fink]

Liebe Sabine
Diese Frage habe ich mir auch sehr oft gestellt,aber mann hat denoch immer
wieder die hoffung den Krebs zum stillstand zu bringen.....oder zumindest
für einige zeit.
Mir ist es leider nicht gelungen,habe jetzt in 5 Jahren 15 ausbrüche gehabt
aber auch die meisten durch Therapien wieder platt bekommen,somit lebe
ich in einer ständigen hoffnung und richte mir so ständig mein Leben neu ein.
Darmals war mein Sohn gerade erst 13 Jahre und ich wuste ich muss Kämpfen
schon allein für ihn war es mir sehr sehr wichtig und ich selber hänge auch noch
sehr an meinem Leben.
Ich plahne halt nichts mehr und entschlise mich bei allen dingen die ich machen
möchte auf gleich und sofort.
Und ich versuche immer die hoffnung zu behalten mal für eine weile ruhe in mein
Krebs Leben zu bekommen das hilft mir wie unser großes vorbild Ortrud die es auf 19 Jahre brachte dort möchte ich auch gerne hin wenn möglich.
Das ist die sicht aus meinen Augen und hoffe sie hilft dir ein wennig weiter.
LG Nora

[Maja57]

Hallo!
Heute hab ich noch paar Thermine bekommen.
Nierensequenzszintigraphie morgen da Nieren gestaut.
Hatte ich noch nicht,eben nur immer Knochenszintie.
Dienstag dann noch zum Urologen.es kommt wirklich keine Langeweile auf.
LG.Marion