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#1
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Meine Lieben!
So es hat geklappt,hatte jetzt 2 Wochen hintereinander mal Chemo bekommen. Hatte schon garnicht mehr damit gerechnet.Das hat mich irgendwie schon so genervt. Natürlich kommen einem die Gedanken,wie Sabine sie gerade hat. Wenns dann wenigstens was bringt.Ja ansonsten geht ja nicht so ville bei mir. Versuch immer so bischen Kleinkram im Haushalt zu machen.Alleine raus schaffe ich nicht zur Zeit.Wenn das Wetter es zulässt geht meine Familie mit mir raus,aber auch nur mit Rollstuhl.Wär ja schön wenns noch mal wieder besser werden würde. In 5 Wochen kommt doch unser Baby,wollte eigentlich auch mal Kinderwagen schieben. Habs mir fest vorgenommen,das erste Enkelchen hab ich vor 5 jahren geschoben,auch der kleine Hosenmatz soll mit seiner Oma das Vergnügen haben. Wenn ich mich mal nicht so oft melde,fehlt mir einfach nur die Lust zum Schreiben. Bis die Tage und seid alle lieb gegrüßt Marion |
#2
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Wie schön, dass ein paar von euch sich wieder gemeldet haben!
@Othelo, ich wünsch dir eine gute Reha und dass Du wegen den Behandlungen eine für Dich vertretbare Entscheidung treffen kannst! @Freundchen, ich hoffe, du hast die heutige Chemo einigermaßen gut überstanden. Wieviele sind noch geplant? @Nora, wie ich so mitbekommen habe, bist Du auch so ein Stehaufmännchen. Weiter so!! @Marion, freue mich, dass es mit der Chemo nun 2 x hintereinander geklappt hat. Auch hier - wieviele sind noch angedacht? Wie schön, Du wirst Oma!! ![]() Viele liebe Grüße, Kerstin |
#3
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Hallo an alle,
Vielen Dank für eure Antworten. @ Nora. Ich hoffe es geht dir schon ein bisschen besser, damit du auch das schöne Wetter ein wenig genießen kannst @freundchen Ich hoffe du hast deine Chemo gut überstanden und drück dir die Daumen das sie auch anschlägt. @marion. Schön das es mal wieder geklappt hat mit deiner Therapie, drück dir ganz fest die Daumen das es klappt mit dem Kinderwagen schieben.Du schaffst das, wenn ein Enkel keine Motivation ist ![]() @ Kerstin. Schön zu hören das es dir so gut geht,dann kannst du ja super das schöne Wetter genießen. Mir persönlich geht es jetzt ohne Medikamente richtig gut, gehe im Moment immer morgens schwimmen, ist herrlich so in der Sonne. Schwimme zwar noch ziemlich lahm,aber immerhin vor ein paar Wochen könnte ich noch nicht mal spazieren gehen.Ende des Monats geht es an die See zur Reha und dort kann ich ja dann in Ruhe überlegen was ich weiter mache. LG Sabine |
#4
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Hallo an alle,
ich will mich nach langer Zeit mal wieder melden. Es geht mir relativ gut und ich vertrage auch die Medikamente Afinitor/Faslodex recht gut. Das Einzige was mich echt total verunsichert, sind meine Tumormarker ( ich weiß, man soll nicht so viel drauf geben, aber....): Sie steigen schön langsam, aber ganz stetig vor sich hin. Vor allem der CEA-Wert ist jetzt schon bei 20, also mehr als 6fach erhöht. Der Onkologe ist total ratlos und rät immer zum Abwarten, aber mich macht das langsam fix+fertig. Werden bei euch die Marker zur Therapiekontrolle abgenommen und wie verhalten sich eure Werte????? Liebe Grüße Mirablanca |
#5
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Hallo Mirablanca
![]() Es gibt ja 2 Werte CEA und CEA 125 .Lt. meiner Info ist der CEA Wert normal von 0-5 ng/ml und der CA 125 Wert 0 - 35 U/ml Meiner schwankt auch, hatte vor 5 Jahren eine OP mit Entfernung der Eierstöcke und Gebärmutter. LG Landleben |
#6
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hallo landleben,
ich meine den klassischen CEA-Wert ( ohne eine Ergänzung), der ist zwar unspezifisch als Tumormarker, aber da er so hoch bei mir ist, macht er mich doch sehr nervös. Gibt es hier im Forum noch andere Frauen, bei denen der CEA auch während der Therapie stetig gestiegen ist und sehr hoch war??? DAs würde mich trösten, wenn ich nicht die einzige wäre und es vielleicht eine ganz normale Begleiterscheinung wäre LG Mirablanca |
#7
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Leider kann ich Dir da auch keine entwarnung geben. wenn bei mir die tumormarker langsam aber sicher ansteigen, dann war bisher leider auch immer zwei-drei Monate später etwas im CT zu sehen. allerdings steigen bei mir der CEA und der CA 15-3 immer parallel an. Nur auf den CEA würde ich mich nicht verlassen, der kann auch bei einer chronischen Entzündung steigen.
Meine TM sind sehr genau und sensibel. Aber ich weiß auch, dass das nicht bei allen so ist. Meine werden übrigens alle 4 - 8 Wochen (je nachdem, wann ich zur Blutabnahme sowieso in der praxis bin) abgenommen. |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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