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  #1  
Alt 19.07.2015, 13:07
Monica64 Monica64 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Granatapfel,

Ich habe eigentlich Glück im Unglück, ich habe keine Metastasen, nur ein befallenen Lymphknoten. Und ich habe auch TN.

Ich hoffe, dass ich anderen Mut machen kann. Chemo ist zwar gift, aber mir hilft es gesund zu werden. Egal ob die Nebenwirkungen schlimm sind.

Liebe Grüße
Monica
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  #2  
Alt 19.07.2015, 14:23
Granatapfel40 Granatapfel40 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo
Monika: freut mich das deine inneren Organe nicht mit metastasen befallen sind.Das soll auch so bleiben!!!!!!!!!

Hallo Tine 67

Ich kann nichts zu Bestrahlung schreiben, bin noch in Chemo.
Tut mir leid , das Du schmerzen hast..... Aber ich Freu mich das
Deine Lunge frei ist. Ich habe auch 2 Kinder ( 9+18 ), Gib nicht auf
Bitte. Hoffnung nicht verlieren.... Ich kann Dir deine schmerzen nicht nehmen aber ich Bete für Dich vom ganzen Herzen
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  #3  
Alt 19.07.2015, 20:14
Schildkröte64 Schildkröte64 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Tine 67,
ich habe seit 2010 BK und seit 2014 Knochenmetastasen.
Festgestellt wurden die Knochenmetas aufgrund starker Rückenschmerzen.
Ich wurde wegen der Schmerzen im Brustwirbelbereich bestrahlt.
Schon nach der ersten bestrahlung wurden die Schmerzen so stark das ich stadionär aufgenommen werden musste.
Dort wurden dann die restlichen Bestrahlungen unter starken Schmerzmitteln gemacht.
Meine Ätzte hatten zuerst den verdacht eines Wirbeleinbruchs, war es zum glück nicht. Die Schmerzen erklärten sie mit der entzündung die durch die Bestrahlung eintritt und ausheilen muß.
Seit ende der bestrahlung bin ich zum Glück schmerzfrei.
gruß schildkröte64
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  #4  
Alt 19.07.2015, 20:43
Tine67 Tine67 ist offline
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Lächeln AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Maja57: Vielen Dank für die schnelle Antwort.Ich habe schon viele Schmerzmittel probiert,auch in Kombination aber nichts hat richtig geholfen.Ich bin eigentlich auch ein Kämpfer aber manchmal ist es nicht so einfach.Morgen geht es ja weiter mit der Bestrahlung und ich hoffe, dass ich bald auch etwas merke.

Liebe Granatapfel, danke, dass du dich gemeldet hast.Ich wünsche dir für deine Chemo viel Kraft und vor allem,dass sie gut wirkt.Wie viele bekommst du denn?

Liebe muenster,vielen Dank für deine lieben Worte, so etwas hilft sehr, wenn man mal einen trüben Tag hat.

Liebe Nora, vielen Dank für die PN. Da werde ich gleich mal googeln dazu.

Liebe Schildkröte64, vielen Dank für deine Antwort.Es scheint ja zumindest anderen auch noch so zu gehen mit den Schmerzen nach der Bestrahlung.
Also heißt es noch einmal Zähne zusammen beißen und durch. Es wird schon besser werden.

Ich danke euch für die liebe Aufnahme im Forum und die schnellen Antworten.Es tut gut, sich mit ebenso betroffenen auszutauschen. Jetzt sehe ich alles schon nicht mehr so trüb.
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  #5  
Alt 20.07.2015, 08:20
Granatapfel40 Granatapfel40 ist offline
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Beiträge: 32
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Tine 67
Ich bekomme 12 mal Taxol, 2 habe ich schon. Jede Woche Freitag
Sitze ich da. Mein Port will nicht so recht, muss mein Arm immer hoch halten.Habt Ihr auch Probleme mit euer Port?
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  #6  
Alt 21.07.2015, 15:06
hayat123 hayat123 ist offline
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Beiträge: 39
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo
Ich brauche euere Hilfe habe nach 2 jahren Knochenmetastassen jetzt nun
einen pleuraerguss . Kennt sich jemand damit aus? wenn ja, wie wurde es
bei euch behandelt.Vielen dank für eurere antworten
hayat

Geändert von hayat123 (21.07.2015 um 18:15 Uhr)
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  #7  
Alt 21.07.2015, 15:30
Starlight_2013 Starlight_2013 ist offline
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Ort: Oberösterreich
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo!
Ich bin 38 und hatte vor 1 3/4 Jahren die ED, nun wurden Metastasen im Rippenfell festgestellt (auch durch Pleuraerguss), Knochen wurden heute im Pet angesehen - noch kein Ergebnis.
Bitte bitte helft mir, ich hab riesige Angst - meine Kinder sind 3 und 1,5 (die Kleinere leider schwerbehindert).
Danke, danke
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  #8  
Alt 27.07.2015, 09:06
Melvinja Melvinja ist offline
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Registriert seit: 21.06.2015
Beiträge: 7
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Zitat:
Zitat von Granatapfel40 Beitrag anzeigen
Habt Ihr auch Probleme mit euer Port?
Es könnte ja sein das der Port nicht in Ordnung ist. Bei mir ließ er sich gar nicht mehr anstechen und hatte sich angeblich gedreht. Habe dann nach einer Portthrombose und einer Lysetherapie das Krankenhaus gewechselt und den Port drehen und fixieren lassen. Der Arzt hat mir auch bestätigt das der Port gar nicht fixiert war. Das ist natürlich eine Schlamperei, aber es ist nun mal passiert. Die 2.OP war gar nicht schlimm und jetzt ist alles in Ordnung.

Geändert von gitti2002 (27.07.2015 um 18:19 Uhr) Grund: Zitat gekürzt
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  #9  
Alt 27.07.2015, 10:47
Maja57 Maja57 ist offline
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Registriert seit: 10.03.2009
Ort: NW Mecklenburg
Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Melvinja!
Habe auch gerade Probleme mit dem Port gehabt.Er ist allerdings schon 8 Jahre drin.
Musste mich bischen hin und her bewegen Arme hoch nach hinten und dann nach vorne beugen,und dann ging er auch wieder.Kommt schon mal vor.
Aber bei Dir war es ja nun eine ganz andere Geschichte.
Alles Liebe es wird schon.
LG.Marion
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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