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#1
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Hallo Tine 67,
ich habe seit 2010 BK und seit 2014 Knochenmetastasen. Festgestellt wurden die Knochenmetas aufgrund starker Rückenschmerzen. Ich wurde wegen der Schmerzen im Brustwirbelbereich bestrahlt. Schon nach der ersten bestrahlung wurden die Schmerzen so stark das ich stadionär aufgenommen werden musste. Dort wurden dann die restlichen Bestrahlungen unter starken Schmerzmitteln gemacht. Meine Ätzte hatten zuerst den verdacht eines Wirbeleinbruchs, war es zum glück nicht. Die Schmerzen erklärten sie mit der entzündung die durch die Bestrahlung eintritt und ausheilen muß. Seit ende der bestrahlung bin ich zum Glück schmerzfrei. gruß schildkröte64 |
#2
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Liebe Maja57: Vielen Dank für die schnelle Antwort.Ich habe schon viele Schmerzmittel probiert,auch in Kombination aber nichts hat richtig geholfen.Ich bin eigentlich auch ein Kämpfer aber manchmal ist es nicht so einfach.Morgen geht es ja weiter mit der Bestrahlung und ich hoffe, dass ich bald auch etwas merke.
Liebe Granatapfel, danke, dass du dich gemeldet hast.Ich wünsche dir für deine Chemo viel Kraft und vor allem,dass sie gut wirkt.Wie viele bekommst du denn? Liebe muenster,vielen Dank für deine lieben Worte, so etwas hilft sehr, wenn man mal einen trüben Tag hat. Liebe Nora, vielen Dank für die PN. Da werde ich gleich mal googeln dazu. Liebe Schildkröte64, vielen Dank für deine Antwort.Es scheint ja zumindest anderen auch noch so zu gehen mit den Schmerzen nach der Bestrahlung. Also heißt es noch einmal Zähne zusammen beißen und durch. Es wird schon besser werden. Ich danke euch für die liebe Aufnahme im Forum und die schnellen Antworten.Es tut gut, sich mit ebenso betroffenen auszutauschen. Jetzt sehe ich alles schon nicht mehr so trüb. |
#3
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Hallo Tine 67
Ich bekomme 12 mal Taxol, 2 habe ich schon. Jede Woche Freitag Sitze ich da. Mein Port will nicht so recht, muss mein Arm immer hoch halten.Habt Ihr auch Probleme mit euer Port? |
#4
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Hallo
Ich brauche euere Hilfe habe nach 2 jahren Knochenmetastassen jetzt nun einen pleuraerguss . Kennt sich jemand damit aus? wenn ja, wie wurde es bei euch behandelt.Vielen dank für eurere antworten hayat Geändert von hayat123 (21.07.2015 um 18:15 Uhr) |
#5
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Hallo!
Ich bin 38 und hatte vor 1 3/4 Jahren die ED, nun wurden Metastasen im Rippenfell festgestellt (auch durch Pleuraerguss), Knochen wurden heute im Pet angesehen - noch kein Ergebnis. Bitte bitte helft mir, ich hab riesige Angst - meine Kinder sind 3 und 1,5 (die Kleinere leider schwerbehindert). Danke, danke |
#6
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Hallo Ihr Lieben
Leider kann ich nicht s dazu sagen welche Fragen meine zwei Damen vor mir haben. Wollte euch nur eine info von mir geben,heute habe ich wieder mit Bestrahlung angefangen,meine Ärzte sind jetzt sehr vorsichtig geworden und sagten mir auch das ich bei Luft problemen mich sofort melden müste dan wird die Therapie abgebrochen. Da dachte ich mir nur damit würde ich mir am eigen Stuhl segen .....da ja keine Chemo mehr richtig wirkt dehalb mache ich ja jetzt Chemo Pause. Auser das gewohnte Herceptin dem ich bei Negativ ja eh nicht so traue. Mein Hausarzt der auch Palliativ Arzt ist hat mich sofot wieder in die SHPV verordnug genommen das giebt mir auch ein wennig sicherheit da immer ein Artz oder eine Pflegeschwester sofort bei anruf kommt und auch so sehen sie regelmässig nach mir. So jetzt gehe ich den selben weg noch einmal in der hoffnung auf null NW und auf den niedergang der Metestase. Allen anderen wünsche ich Schmerzfreie Zeiten. LG Nora |
#7
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Ihr Lieben,
Lange, ganz lange habe ich mich nicht mehr gemeldet und möchte nun doch mal wieder Hallo sagen. Seit Mai 2014 nehme ich nun Xeloda, mein Handy-Fußsyndrom, das mich anfangs doch ganz schön gequält hat, ist weniger geworden oder habe ich mich daran gewöhnt? Meine Lebermetastasen sind etwas kleiner geworden und meine katastrophalen Leberwerte haben sich fast normalisiert . Ich bin zur Zeit ganz zufrieden , gebe meinem Tag einen strukturierten Ablauf. Der frühe Vogel fängt bei mir den Wurm und am Nachmittag gönne ich mir eine Ruhephase. Ende März ist meine Windhündin mit 14 Jahren über die Regenbogenbrücke gegangen. Eigentlich hatten wir gesagt, keinen Hund mehr......nun, ich habe es drei Tage ohne ausgehalten und mich dann um "Familienzuwachs " gekümmert. Nun lebt Torre bei uns, 1 1/2 Jahre alt, ein Galgo Espanol (so wie unsere verstorbene Hündin), wieder aus dem Tierheim, ein junger Wilder, der mich auf Trab hält und tgl etwa . 3 Stunden mit mir unterwegs ist. Er tut mir richtig gut !!! Ich hoffe, dass Xeloda noch lange eine gute Wirkung zeigt. Ich wünsche euch einen angenehmen Abend ohne Schmerzen und ohne NWs. Liebste Grüße Brigitte ![]() ![]() ![]() |
#8
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Hi Brigitte,
Hab in deinem Profil gelesen, dass du auch Rippenfellmetastasen hast, und das schon länger. Wie geht es dir damit? Wie wurdest du behandelt? Schön, dass ihr wieder einen Hund habt - kann mir sehr gut vorstellen, dass das die Seele glücklich macht. LG Nicky |
#9
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Es könnte ja sein das der Port nicht in Ordnung ist. Bei mir ließ er sich gar nicht mehr anstechen und hatte sich angeblich gedreht. Habe dann nach einer Portthrombose und einer Lysetherapie das Krankenhaus gewechselt und den Port drehen und fixieren lassen. Der Arzt hat mir auch bestätigt das der Port gar nicht fixiert war. Das ist natürlich eine Schlamperei, aber es ist nun mal passiert. Die 2.OP war gar nicht schlimm und jetzt ist alles in Ordnung.
![]() Geändert von gitti2002 (27.07.2015 um 18:19 Uhr) Grund: Zitat gekürzt |
#10
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Hallo Melvinja!
Habe auch gerade Probleme mit dem Port gehabt.Er ist allerdings schon 8 Jahre drin. Musste mich bischen hin und her bewegen Arme hoch nach hinten und dann nach vorne beugen,und dann ging er auch wieder.Kommt schon mal vor. Aber bei Dir war es ja nun eine ganz andere Geschichte. Alles Liebe es wird schon. LG.Marion ![]() |
#11
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Hallo ihr Lieben!
Ich hätte da eine Frage: Letzte Woche war ich bei meiner Gyn, das erste Mal seit der Diagnose. Sie wollte dann meinen Knoten tasten und konnte ihn aber nicht finden ![]() Ich hatte am 03.07. meinen ersten Cocktail und jetzt am 24.07. den zweiten. So schnell kann die Chemo doch noch nicht greifen? Liebe Grüße Natalie |
#12
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Doch, kann sie .
Meiner war auch nach der 2. Chemo...weg ![]() Das sieht gut aus, weiter so! ![]() Liebe Grüße, Jule
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"Ich bin Leben, das leben will, inmitten von Leben, das leben will." Albert Schweitzer |
#13
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Hallo Maja57 da hast du ja großes Glück gehabt. Welche Art von Krebs hast du?
Liebe Grüße Melvinja Geändert von gitti2002 (06.08.2015 um 01:29 Uhr) Grund: Vollzitat entfernt |
#14
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Hallo Melvinja!
habe beidseitig Bk mit Knochenmetas,dann schlichen sich Lungenmetas ein und Lebermetas. Im Moment schwächel ich gerade sehr. Denke Über Astronautennahrung nach,damit überhaupt was geht. Was habr ihr so genommen,Komme nicht so an Capucino u. Ähnlichem ran.Vanille geht gerade noch so. LG.Maja |
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Stichworte |
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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