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  #1  
Alt 07.08.2015, 22:13
Fink Fink ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Anette
Das sind doch tolle ergebnisse,das wünschen wir hier allen.
Aber leider giebt es immer wieder niederschläge wie derzeit bei Gesine leider
kann ich dir da auch wennig zuspruch geben ,aber eins weis ich auch da ich auch Negativ&Positv bin ....es werden ständig neue Chemos entwikelt und immer wenn
mein Onko mir sagte wir haben fast nichts mehr für sie,schau da hatte er
doch immer wieder einen neuen mix gefunden,bitte nicht aufgeben und die hoffnung nie verlieren.Aber mit so kleinen Kindern ist es sehr schwer und deine
Angst ist total normal.
Werde an dich denken.....und dir die daumen drücken.
Alles Liebe
Nora
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  #2  
Alt 07.08.2015, 22:26
Starlight_2013 Starlight_2013 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Gesine,
Auch ich habe Kinder (3 und 1,5), es ist sehr sehr schwer. Aber kämpfe wie eine Löwin, so wie du noch nie gekämpft hast. Auch ich bin der Meinung es werden immer wieder neue Chemos aus den Markt gebracht!
Ich denke ganz fest an dich und drücke dich!
Herzlich
Nicky
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  #3  
Alt 08.08.2015, 14:35
Kerstin40 Kerstin40 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Gesine,

ich kann dir eigentlich auch nur sagen, dass ich dich in Bezug auf die Kinder sehr gut verstehe. Meine Tochter ist 8 und einer meiner größten Wünsche ist, sie solange begleiten zu können, bis sie auf eigenen Beinen steht. Gern natürlich auch länger. Aber ob ich je Oma werde? Vielleicht hilft es dir ein wenig, wenn du liest, dass wir Mütter die gleichen Ängste haben...

@Nadine,
ich empfinde genau wie du. Ich selbst erlaube mir, meine Krankheit irgendwie schön zu reden, mir Mut zu machen, mich nicht zu bemitleiden. Was ehrlich gesagt auch häufig klappt. Sobald aber andere versuchen, mich aufzubauen, denke ich "Was weißt du schon!?" Ist sicher etwas ungerecht, kommt auch drauf an, wer und wie und wie oft jemand das sagt.
Überhaupt, den Spruch "Du weißt nie, was ist. Ich könnte morgen vom Bus überfahren werden." AHHHHHH, diesen Spruch fand ich von Anfang an einfach nur unsensibel. Ich glaube nämlich, dass die wenigsten Menschen morgens aus dem Haus gehen und denken: Ich könnte heute vom Bus überfahren werden oder einen Autounfall haben. Wir dagegen denken mehr oder weniger TÄGLICH an unsere Krankheit und die Frage, wie lange wohl noch. Von daher hinkt der Vergleich meiner Meinung nach gewaltig.

Jemand (Nora?) von euch hier sagte wieder, dass wir Krebsleute aber auch intensiver leben. Die Dinge um uns herum, vor allem die Positiven, für andere Leute schon ganz selbstverständlichen Dinge, bewusster wahr nehmen. Das finde ich schön, wenn wir das können. Sicherlich kann der eine das besser, der andere weniger gut. Bei mir hängt es auch von der körperlichen Verfassung ab. Ist sicherlich meist so....

Leute, eines nervt mich zur Zeit ganz gewaltig. Meine Haare sind mir aufgrund der Ganzhirnbestrahlungen vom 23.04. bis 20.05.2015 erneut ausgegangen. Seitdem wächst ausser im Nacken dieser komische Haarstreifen absolut nichts nach!!?? Ich leide nicht unter der Glatze, es nervt einfach nur - ich weiß, ein lächerliches Problem. Aber mich wundert es so, weil letztes Jahr die Haare bereits während des zweiten Chemozyklusses unter Paclitaxel schon wieder gewachsen sind. Und diesmal habe ich bis auf Lapatinib und Letrozol (dieses aber auch erst ab 11.08. wieder) keine Behandlung. Hab mich aber auch nicht damit befasst, ob Lapatinib Haarausfall verursacht...

Ich wünsche euch allen ein schönes Restwochenende!

Herzlichst, Kerstin
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  #4  
Alt 10.08.2015, 22:13
Fink Fink ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Marion
Wie geht es dir hast du dich etwas erholt???
Oder geht es dir noch nicht so gut???
Ich denke an dich und hoffe das es dir bald besser geht.
Nora
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  #5  
Alt 10.08.2015, 22:42
Starlight_2013 Starlight_2013 ist offline
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Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Hallo Ihr Alle,
Hoffe es geht euch einigermaßen.
@ Marion: wie geht es dir?
@ Kirana: würd mich freuen wenn du mal piep sagst ...

Eine Frage, hat jemand von euch unter Chemo geheiratet? Bei uns ist am 29.8. der Termin und ich werd immer nervöser ob der optischen und emotionalen Herausforderungen ...

Schlaft alle gut, Nicky
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  #6  
Alt 11.08.2015, 11:09
Maja57 Maja57 ist offline
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Beiträge: 1.184
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Meine Lieben!
Ich schaffs schon die 2. Woche wieder nicht zur Chemo,totall kraftlos.
Kriege ich einfach nicht gebacken jede Woche zur Chemo.
Nicky!
Es haben schon sehr viele hier geheiratet.
Da habt ihr ja was ganz tolles vor.
Freue mich für Euch.
LG.an alle
Marion
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  #7  
Alt 11.08.2015, 19:29
Fink Fink ist offline
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Registriert seit: 20.09.2012
Ort: Koblenz
Beiträge: 245
Standard AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

Liebe Marion
Das tut mir so leid,gerade jetzt wo du doch auch gerne etwas fitt für deinen Enkel wärst.
EVL musst du deinem Körper auch mal eine Chemo Pause gönnen,ja ich weis
mann setzt sich selber wieder unter druck und hat große angst das wieder etwas
wachen wird.
Mir tut die Chemo Pause recht gut ,habe aber jetzt noch 8x Bestrahlung und dann noch mal 6 Wochen Chemo Pause.
Weist du ich habe das gefühl das mein Körper das jetzt unbedingt gebraucht
hat.Aber wir wissen ohne hin nicht was wann wo am wachsen ist mit oder ohne
Chemo.
Aber du bist ja auch so ein ober Kämpfer da können wir uns die Hand geben,
ich werde an dich denken und hoffen das es schnell aufwärts geht.

Liebe Nicky
Ja ich hatte auch mit Chemo im Jahr 2012 Geheiratet,musste halt viel Make
UP benutzen aber es ging alles super mit 55 Gästen und Live Musik und mehr gang Essen war alles sehr gelungen.
Auch ich wuste zu dieser zeit schon das ich Palliativ behandelt werde,aber wir
wollten unbedingt noch Heiraten,na und jetzt sind es auch schon wieder drei Jahre hätte ich nie gedacht.....aller prognossen entgegen......und hoffe immer noch auf ein paar Jahre.
Dir wünsche ich vor allem ein super super tollen Tag ist es deine erste Hochzeit???Und Heiratet ihr Kirchlich in Weiß?
Das fand ich darmals bei meiner ersten Hochzeit so schön,bei der zweiten habe ich das lieber nicht mehr gemacht.
Bis bald und alles alles Liebe
Nora
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Stichworte
hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen


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