Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Fink]

Hallo Ihr Lieben
Irgend wie bin ich nur am Schlafen,alle zwei dei Stunden muss ich mich wieder
hinlegen,dann Schlafe ich sofort wieder für mindestens 2 Stunden ein.
Also sowetwas von schlapp und müde hatte ich echt nur im letzten Jahr wo ich
auf der Palliativ Station gelegen habe.
Nun hoffe ich das es wirklich an den Bestrahlungen liegt,da es schon beängstigend ist nur noch Schlafen zu wollen,ja und alle Knochen tun weh
wie Prellungen Muskelkater und allgemein schweren Kater mit Fieber.
Eine situation die mann garnicht Beschreiben kann.
So jetzt habe ich mich mal aus gejammert und kann mich wieder ins Bett legen.
Alles Liebe an euch
Nora
PS Marion wie geht es dir?

[Maja57]

Meine Lieben!
Nora es liegt sicher an den ganzen Bestrahlungen u.dann noch die Hitze,ist doch gar kein Wunder.Mein 2.Vorname ist zur Zeit auch Schlappie,komm nicht in die Puschen.
Ansonsten geniesse ich die Zeit mit Enkelchen,er ist nun auch schon 4 Wochen.
Hatte ein Bild von mir mit Steeven im Tread 2 Jahre geschafft.
Er bringt wieder Leben in die Bude.Ist schon was Schönes.
Na dann bis die Tage.
LG.Marion

[freundchen70]

Hallo , melde mich wieder aus dem Urlaub zurück. Es geht natürlich drunter und drüber. Naja, so ist das eben

Kaye, das ist ja ein super Erfolg! Mach mal schön weiter so. Welche chemo bekommst du?

Nora, nach der Bestrahlung war ich auch immer fertig und das ohne chemo vorher. Alles Gute !
Die 5 schaffst du doch noch locker.

Marion, dir wünsche mal gute Werte und dass es mit der chemo klappt.

So, morgen hole ich mir Pacli Nr. 15. die zwei Wochen pause haben mir gut getan und ich merke, wie es bergauf geht. Meine Hände und Füße leiden schon sehr. Habe das Gefühl ich gehe auf Eiern. Hoffentlich geht das wieder weg.
Die Haare wachsen schon wieder.
Naja, irgendwie geht's ja weiter.
An Tag zwei, drei und vier nehm ich noch zusätzlich Kortison. Damit geht's mir dann besser. Ich kann wenigstens bisschen was machen. Die Kinder haben ja Ferien.

[Lola_R]

Hallo zusammen,
nach meinem Urlaub will ich mich auch mal wieder melden. In England war es kühl, aber herrlich; wenn ich verreise, habe ich immer das Gefühl, die Zeit steht still - was ja angesichts der Zukunftssorgen ein sehr schönes Gefühl ist.
Kaum wieder hier, ist es weniger schön. Meine Marker steigen. Auf der Suche nach Gründen lag ich gestern recht lange in der MRT-Röhre herum. Das Ergebnis erfahre ich am Montag, ich bin sehr nervös. Es wächst was, ich weiß nicht, wo, und wie unheimlich das ist, wisst Ihr ja. Dass die Untersuchung gestern viel länger gedauert hat, als erst angekündigt, - mit der Begründung der Angestellten, dass der Arzt halt immer mehr habe sehen wollen - macht mich nicht gerade ruhiger. Naja, jetzt heißt es Nerven bewahren. Dabei geht es mir an sich sehr gut; ich bin völlig beschwerdefrei, habe gerade nicht mal irgendwelche Nebenwirkungen des Afinitor. Und von den Tumorzellen merke ich ja sowieso so gut wie nichts. Wenn es doch einfach so noch eine Weile weitergehen könnte ...
Liebe Grüße an alle!
Lola

PS: Übrigens esse ich alles, was ich in die Finger kriege, viel mehr als früher. So habe ich unter Afinitor nicht viel abgenommen. Aber ohne reichliche (auch fleischhaltige) Mahlzeiten und alles Mögliche (auch zuckrige) zwischendurch sähe das sicher anders aus.

[Maja57]

Hallo !
Ist ja prima,dass ihr mal die Sorgen im Urlaub zur Seite legen konntet.
Ja die Untersuchungen stehen wieder an,so auch bei mir.
Hab Freitag CT mit Kontrastmittel trinken.
Wollen sehen ob die Chemo angeschagen hat.Ergebniss erfahr ich dann am Chemotag am
Dienstag.Hab eigentlich auch keine Lust dazu,aber was muss,dass muss.
Ach und zur Ernährung,esse alles wo drauf ich Lust habe,egal was es ist.
Bin froh,wenn was rein geht,hab ja so abgenommen über das Jahr,passt ja nix mehr.
Manchmal muss auch Babybrei her halten,gestern Döner,egal,hauptsache es schmeckt.
LG.Marion

[hayat123]

Hallo ihr lieben
ich melde mich auch mal wieder.
bekomme jetzt chemo wegen pleuraerguss der mir manchmal zu schafen macht
ich werde wohl nicht um eine pleurodese hinwegkommen.
Ich merke pleuraerguss haben hier nicht viele .
und essen tu ich auch worauf ich lust habe.
Lg hayat

[Kerstin40]

Hallo ihr Lieben,

tja, es ist soweit, heute bekam ich Bescheid, dass ich ab 01.09. wegen Dienstunfähigkeit in der Rente bzw. im Ruhestand bin. Mit dem Zusatz, in ca. 1 1/2 Jahren nochmal untersucht zu werden. Es würde mich ja freuen, wenn es bis dahin moeglich wäre, wieder arbeiten zu gehen... Wer weiß, vielleicht gibt es bis da ja etwas, das die Metastasen wieder komplett verschwinden lässt...

@Nora,
ich denke auch, dass deine Müdigkeit von den Bestrahlungen kommen. War bei mir im April/Mai bei meinen Ganzkopfbestrahlungen heuer genauso. Ich war nur am Liegen und Schlafen, total erschoepft.

Müde bin ich jetzt auch fast immer, meist schlafe ich beim Lesen ein, sogar im Sitzen. Dabei ist das Buch, dass ich gerade lese, gar nicht so langweilig. Aber es ist keine bleierne Müdigkeit, bei der man wirklich nicht mehr in die Puschen kommt...

Herzliche Grüße,
Kerstin