Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Fink]

Liebe Marion
Zur zeit finde ich alles nur noch zum K.....mir geht es genauso Treppen steigen
geht überhaubt nicht mehr,jeder Schritt ist eine Strapatze geworden.
Oft Rede ich jetzt mit meinen Freunden & Familie darüber keine Chemo mehr zu
machen.Für mich ist es zu 90% sicher das ich nicht mehr will.
Es ist alles zu einem dauer Kampf geworden der mit extrem vielen einschränkungen jeden Tag von vorne beginnt,alles aber auch wirklich alles ist
mir zu anstrengend geworden.
Irgend wie haben mich meine Kampf Geister verlassen.
Ich wünsche allen anderen Lieben hier ein gutes Wochenende.
LG Nora

[Maja57]

Hallo Nora!
Es ist doch verständlich,die Jahre über eine Therapie nach der nächsten.
Wo sollen da die Kräfte her kommen.Mann hofft dann immer auf ein kleinen
Lichtblick.Nur müssten diese Momente mal längere Zeit anhalten,dass mann auch mal ein wenig zur Ruhe kommt.
Ich umarme Dich.
LG:Marion

[Kerstin40]

Hallo ihr Lieben,

auch ich hab länger nichts mehr hören lassen...

Nora und Marion, ich schließe mich meinen Vorrednerinnen an und wünsche euch auch von ganzem Herzen, dass ganz bald wieder eine Aufwärts-Phase folgt!!! Gern würde ich euch etwas von meiner momentanen Kraft abgeben!! Fühlt euch gedrückt!

Mir geht und ging es den Sommer über sehr gut (seit Ende Mai). Das weiß ich nach den wochenlangen Schmerzen auch jetzt noch sehr zu schätzen. Ich mach ja derzeit eine "Tablettenchemo" mit Lapatinib und Letrozol. Nachdem meine Tage sich ja nach über einem Jahr wieder gemeldet haben, bekomme ich alle 4 Wochen zur Unterdrückung der Eierstöcke eine Spritze.

Anfang Oktober habe ich dann auch wieder eine Kontrolluntersuchung meiner Hirnmetastasen. Die merke ich ab und zu als leichten Ziehschmerz und denk mir dann immer, dass sie sich gerade verkleinern!!!

Die "schlimmsten" Nebenwirkungen sind derzeit Probleme mit meiner Haut und Schleimhäuten. Die Finger- und Zehenkuppen sehr trocken und rissig, viel Juckreiz usw. Aber nicht wirklich schlimm, sondern eher unangenehm.

Ich hab noch was Schönes zu berichten:

Seit Montag haben wir einen kleinen Kater!!! Er ist Mitte Mai geboren und wir haben uns sofort in ihn verliebt!!! Nie hätte ich gedacht, dass ich mal ein Katzenfreund werde!! Er tut uns sooooo gut!! Mir, meiner Tochter und ich glaube, auch meinem Mann, obwohl der am Anfang gar nicht begeistert war. Aber was will er machen, 2 gegen 1!!

Micky haben wir ihn genannt und nach 2 Tagen Dauerverstecken scheint er sich schon eingelebt zu haben. Gerade sitzt er neben mir auf dem Tisch, schläft und schnurrt zum Herzerweichen!!!

Vielleicht hat jemand von euch ja selbst Katzen und weiß von ihrer positiven Wirkung!!

Euch allen alles erdenklich Gute, ich versuche, hier auch wieder regelmäßiger zu schreiben...

LG, Kerstin

[Kaye]

Hallo Nora, Hallo Marion,

ich wünsche euch so sehr, dass eure Kampfgeister wieder zurück kehren.
Ihr habt diesem Sch... schon so lange getrotzt und ich denke es ist ganz normal, dass man "Müde" wird.

Ich umarme euch ganz fest und bin mit meinen Gedanken bei euch.
Versucht euch am Wochenende von den Sonnenstrahlen etwas Kraft und Wärme zu holen.

LG
Natalie

[Granatapfel40]

Hallo
Ich habe Brustkrebs, Lymphknoten befallen, 7 cm metastase
In der Leber inoperabel. Ich hatte taxol chemo, aber hat leider nicht gewirkt. Die Metastase in der Leber ist weiter gewachsen. Mein
Tumor in der Brust ist so gross, das Brust amputiert wird demnächst alle Ärzte sagen es gibt keine Chance auf heilung. Ich bin 40, 2 Kinder und bin so hoffnungslos.....
Gibt es jemanden, wo die Chemo bei erste mal nicht gewirkt hat?
Was würde danach gemacht?
Mein ki wert war 79 , die Ärzte meinten ich würde gut auf chemo
Ansprechen leider war es nicht so....

[Kerstin40]

Liebe Granatapfel,

wir haben eine ähnliche Geschichte. Meine Erst-Brustkrebs-Diagnose bekam ich im April 2014, damals noch ohne Anzeichen von Fernmetastasen.

Mein Wächterlymphknoten war auch befallen. Mein Brusttumor ebenfalls 7 cm groß. Ich bekam als erste Chemo das EC-Schema. Das sollte ich 4 x im Abstand von 3 Wochen bekommen. Kurz vor der dritten Gabe stellte sich jedoch heraus, dass es ausser den unerfreulichen Nebenwirkungen gar nichts gebracht hat. Der Tumor ist im Gegenteil sogar noch ein bisschen gewachsen...

Die EC-Chemo wurde abgebrochen, stattdessen mit Taxol weitergemacht (was im Anschluß an EC sowieso geplant war). Bei mir hat die Taxol-Chemo dann sehr gut angeschlagen, der Tumor war am Ende nur noch 1 cm groß und konnte brusterhaltend entfernt werden.

Allerdings stellten sich aufgrund epileptischer Anfälle im April 2015 Hirnmetastasen heraus.... So ganz wirkungsvoll war die Chemotherapie letztendlich leider doch nicht. Allerdings muss ich dazu sagen, dass die EC und Taxolchemos die Bluthirnschranke nicht überwinden können.

Nehme derzeit deshalb eine Tablettenchemo ein.

Ich wünsche Dir von Herzen, dass die Ärzte eine Chemo finden, die auch bei Dir anschlägt!!

Ich bin übrigens 41 und habe eine 8jährige Tochter...

LG, Kerstin

[Granatapfel40]

Hallo Kerstin
Oh man so ein Mist, ich drücke Dir die Daumen das die Tabletten
Wirken..... hast Du schmerzen? Ich hatte auch mal von Bestrahlung
Am Kopf gelesen. Wieviele metastasen hast Du denn? Und wie gross ? Gibt es Hoffnung auf op? Ich weiss so viele Fragen, Du musst nicht auf alle Antworten. Ich hoffe Du bist in Guten Händen.
Ich habe das Gefühl, das mann mich hin und herschickt und keiner was tut . Ich höre immer nur chemo, was anderes über alternative wollen die Nicht hören, und die sagen alle immer unheilbar . Aber es gibt auch wenn selten Ausnahmen, aber ich merke die glauben nicht mal an Ausnahmen. Die ziehen mich so runter, das ich denke mit welcher Moral und Kraft ich zur chemo soll.Uber alternative sagen die immer Wirkung nicht erwiesen, das War mir zu blöd.Dann habe ich gesagt stimmt, aber bei Ihnen ist auch nur erwiesen das mann nicht mehr geheilt werden kann. Und mann durch die Hölle geht um zu hören die Chemo hat nicht gewirkt. Wie denkt Ihr darüber?
LG granatapfel
.