Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[jacobine]

Hallo belle!
Es wird besser, auch wenn du daran jetzt nicht glauben kannst. Ich habe zum Anfang der Chemo gedacht, dass das nicht zu schaffen ist. Doch belle es ist zu schaffen. Du bist stark, du schaffst das. Gib deinem Körper so viel Ruhe wie er halt braucht. Und wenn die nach jammern ist, dann jammere. Das steht die zu. Aber ich finde, dass das kein jammern ist. Ich drück dich von Ferne und schicke dir Kraft von mir, die ich während der chemofreien Zeit doch sammeln konnte. Es wird besser, glaub mir. Auch wenn es zur Zeit nicht danach aussieht.

Danke c.onny für deine lieben Wünsche. 4 Tage habe ich noch Therapieurlaub und dann geht es los. Irgendwie "freu" ich mich, das es weiter geht und ich bald fertig bin mit der ganzen Therapie und ich dann endlich Zeit haben werde mich zu erholen.
Ich finde das so schön, was du zum Thema "warum es sich lohnt durchzuhalten" geschrieben hast. Danke für diese Worte

Und hallo Steffen,
Ich hatte und habe die gleichen Nebenwirkungen. Blutende Nase, Geschmacksverlust Taube Hände und Füße. Aber sie gehen vorüber. Als erstes kam bei mir der Geschmack wieder. Nach ca. 4 Wochen könnte ich fast alles wieder schmecken. Das Nasenbluten ist schon besser geworden. Nur das mit den Händen und Füßen dauert noch. Ich finde es so toll, dass du hier im Namen deiner Frau schreibst. Ich wünsche euch beiden alles Glück der Welt und dass ihr für euch eine Entscheidung treffen könnt, mit der ihr in Zukunft leben könnt. Fühlt euch gedrückt !!



Euch allen wünsche ich ganz viel Durchhaltevermögen.
Liebe Grüße
Jacqueline.

[Paula13]

Liebe belle,
Jammer so viel Du magst! Manchmal muss das sein!
Und raus lassen hat ja auch mal was!
Und es wird ganz sicher wieder besser. Das bestätigen ja alle hier!

Ich gewöhne mich langsam an meine Glatze...allerdings muss ich mit Jennifer Aniston echt üben, die ist mir ziemlich fremd. Und ich habe immer Angst, die sitzt nicht richtig. Beim Blick in den Spiegel ist alles schick, aber das Gefühl ist komisch. Ich sollte sie wohl einfach mehr tragen...

Gestern Abend rief mein Hausarzt an, meine Blutwerte sind noch weiter gesunken, obwohl sie eigentlich schon wieder ansteigen sollten. Das macht mir ja schon sorgen, weil Dienstag ja die nächste Chemo eigentlich ansteht. Ich hoffe sehr, dass es bis dahin wieder besser wird. Der ganze Kram muss sich ja nicht nach hinten verschieben:-p

Insofern bin ich heute auch nicht so gut drauf...ich habe auch grad das Gefühl nichts auf die Reihe zu bekommen, und ich vergesse so viel. Ätzend.
Es ist gar nicht so, dass ich mich langweile. Ich brauche auch einfach mehr Ruhe als sonst...naja, und grad eben hab ich oben den Teil mit der Motivation gelesen...da hapert es bei mir schon irgendwie. Also, ich ziehe das jetzt durch, aber ich frage mich schon öfter wofür.

Ich wünsche Euch allen ein sehr schönes und möglichst NW-freies WE!

[Paula13]

Hallo c.onny,
Dein Urlaub müsste erst am 31.3.2016 verfallen. Für den gesetzlichen Mindestpreisen gilt das auf jeden Fall, für den vertraglichen Mehrurlaub auch dann, wenn für den nichts abweichendes vereinbart ist.
Gut wäre natürlich immer, das mit dem AG schon vorab zu besprechen...wenn allerdings das Verhältnis nicht so gut ist...:-(

Bei mir gibt es einen Tarifvertrag, der das ganze zum Vorteil der AN regelt, insofern kein Problem. Bisher habe ich noch nichts besprochen. Bis Mitte Februar (oder länger bei blöden blutwerten ) läuft noch meine Chemo, und danach kann ich erst wieder über arbeiten nachdenken...

Was mit den Werten ist, werde ich Montag sehen. Entweder die sind besser, dann kann es Dienstag weiter gehen (bitte, bitte!!!). Wenn sie nicht besser sind, muss verschoben werden. Hausarzt, Schwester in KH und meine Bekannte von der SHG werten das als Zeichen, dass die Chemo kräftig wirkt und das also nicht unbedingt ein Nachteil ist. Sie meinten auch, dass mir die Haare deswegen sehr früh ausgegangen sind.
Naja, mir geht es gut. Das ist ja das beste.

Ich bin nur momentan etwas traurig...bis vor ein paar Tagen war auch in meinem Kopf alles gut und ich war gut drauf und motiviert...das hat sich iwie geändert. Ich werde natürlich die Behandlung durchziehen, keine Frage. Aber mein restliches Leben frustet mich grad. Ist vermutlich auch diese Situation, die mich dazu bringt, mir diese Gedanken zu machen. Keine Kinder, Beziehung läuft nicht wirklich gut (schon seit der ersten Erkrankung 2013 und das jetzt macht es nicht besser), Job ist langweilig...also, wohin gehe ich nach dieser erzwungenen "Auszeit" zurück...
Was den Job angeht habe ich zwar eine Idee für einer Veränderung, traue mich aber wegen der Erkrankung einfach nicht:-(

Naja, ich hoffe, das wird bald wieder besser! Vermutlich freue ich mich schon, wenn ich Dienstag zur Chemo kann!

Euch allen einen schönen Samstag Abend!
Paula

[GlidingGeli]

Hallo c.conny,

du hast nach dem Bundesurlaubsgesetz Anspruch auf 20 Arbeitstage Urlaub pro Jahr. Der dürfte nach dem 1.4. verfallen. Wie das mit Zusatzurlaub gehandelt wird, ist unterschiedlich. Ich würde an deiner Stelle eine Mail an den AG schicken und um Verlängerung der Frist bitten. Manche AG lassen sich darauf ein. In der ersten Zeit nach der Wiedereingliederung war ich froh, wenn ich zwischendurch ein verlängertes Wochenende machen konnte.
Als ich 2009 im Sommer wieder zurückkehrte, war das Urteil nicht rechtskräftig, allerdings hatte ich wegen der Kürzung Widerspruch eingelegt. Ende November erhielt ich dann das Geschenk von 11 zusätzlichen Urlaubstagen. Mein AG war großzügig und hat mir auch den Zusatzurlaub gewährt. So war ich vom 24.11. bis 6.1. im Urlaub. Da in meinem Betrieb nichts ins nächste Jahr übertragen durfte. Das hat mir dann einiges an Erholung gebracht.
LG GlidingGeli

[Fin-ja]

Hallo c.onny,

auch ich denke, dass am besten ist, zu der Urlaubsfrage Kontakt zu deinem Arbeitgeber aufzunehmen. Ich würde wohl betonen, warum für dich wichtig ist, den Urlaub noch nehmen zu können, damit du die Arbeit gut durchhältst und langfristig leistungsfähig dann wieder bist.
Hast du Kollegen, mit denen du dich austauschen kannst darüber?
Oder gibt es bei euch eine Schwerbehindertenvertretung, die dir Tipps geben kann?
Ergänzend kann vielleicht auch der Integrationsfachdienst hilfreich sein. Er kann dich ggf. auch gegenüber dem Arbeitgeber unterstützen.
Ich drücke Daumen, dass es gut läuft!

Ich bin nur zur und kurz nach der OP krank geschrieben gewesen, also bisher nur wenige Tage. Direkt danach hatte ich beim Arbeitgeber angesprochen, dass ich sehr gern arbeiten möchte und ihm gesagt, was in den nächsten Monaten geht und was nicht und wie ich es am besten organisieren kann: einen Teil von zu Hause, einen Teil vor Ort, am Chemotag und ggf. den Tag danach wenig, dafür auch am Wochenende. So war es bisher. Klappt insgesamt recht gut. Am schlimmsten finde ich eigentlich, dass ich jedes Mal, wenn ich vor Ort bin (2-3 Tage pro Woche von 2-5 Kolleginnen gefragt werde, wie es mir geht, mir gesagt wird, wie ich aussehe und ich manchmal ans Telefon gehe in der Erwartung, ein berufliches Gespräch zu führen und stattdessen eine Kollegin, mit der ich so gut wie nichts zu tun habe, anruft und mit mir über meine Krebserkrankung reden will).
Da ich noch meinen gesamten Urlaub habe, nehme ich ab jetzt die ersten Tage nach der Chemo immer Urlaub. Ich hoffe, so auch noch gut über die zweite Halbzeit der Chemo bis Januar zu kommen.

Viele Grüße
Fin-ja

[jacobine]

Haldo c.onny,

also ich weiß, dass der Urlaub im Krankheitsfall nicht verfällt. Aber auch nur dann. Ich bin seit dem 3.3.15 krankgeschrieben und habe für 2015 noch keinen Urlaub genommen. Im Arbeitsvertrag stehen 30 Tage. Und diese 30 Tage gehen in den "Bestand" von 2016 über. Da verfällt nichts. Aber nur, wenn du durchgängig krank warst und zwischendurch nicht gearbeitet hat. Das kannst du auch mal nachgoogeln, wenn du genaueres wissen möchtest. Wie es sich allerdings mit den 5 zusätzlichen Tagen der Schwerbehinderung verhält kann ich dir leider noch nicht sagen. Da muss ich mich auch erst schlau machen. Wenn ich noch was dazu in Netz finde, dann schreibe ich dir eine PN. Übrigens arbeite auch in einem kleinerem Unternehmen in der Privatwirtschaft.

Einen schönen Sonntag Morgen. Erholt euch gut.
Liebe Grüße
Jacqueline

[Fin-ja]

Hallo zusammen,

mit Pacli / nab-Pacli bin ich durch, morgen fange ich mit EC an - und habe Bammel davor. Mir ist schon ohne EC immer mal etwas übel und ich will nicht tagelang erbrechen, weil ich da schon einmal völlig zusammengebrochen bin. Ich nehme morgen 1 Std. vor der Infusion die Tablette. Ingwer habe ich in allen Variationen da: in Form von Tee, frischem Ingwer, Ingwerkeksen, Ingwerriegel, Ingwerlutschtabletten Morgen will ich versuchen, dass ich noch Emend verschrieben bekomme. Was noch? Viel bewegen und frische Luft als Tipp weiß ich auch. Was macht ihr noch? Und wie ging / geht es euch mit EC? Wie viele Tage nach der Infusion ging es euch wieder recht gut? Ab Freitag habe ich wieder berufliche Termine.
Werden Hände und Füße auch bei den EC-Infusionen mit Eisbeuteln gekühlt? Eiswürfel mit Ananas will ich mir nachher noch machen für morgen.

Seit ein paar Wochen habe ich täglich mehrmals Kopfschmerzen. Nicht stark, aber vor allem an einer Stelle immer wieder. Da rattert langsam das Kopfkino bei mir, aber ich versuche mir noch zu sagen, es können Nebenwirkungen von nab-Pacli oder anderes sein.

Hier hat es zum ersten Mal in diesem Winter geschneit und jetzt scheint die Sonne - das lockt doch auf einen Spaziergang.

Einen schönen Sonntag euch und genießt das langsam winterlich werdende Wetter.

Viele Grüße
Fin-ja