.... Jahre geschafft!!!

[Swabs]

Liebe Beate
Was für tolle Nachrichten!!
Ich freue mich sehr für Dich!!

Du schreibst dass Du Niraparib bekommst. Ist das immer noch in einer Studie? Ich bin auch Gen-Negativ Figo IV und werde deshalb für Olaparib nicht zugelassen. Ist Niraparib speziell für Gen-Negative Frauen?

Danke und liebe Grüsse Swabs

[schnecki2014]

Liebe Beate!
Herzlichen Glückwunsch zu diesen tollen Nachrichten und vielen Dank, dass du sie mit uns teilst. Das gibt auch uns Hoffnung jeden Tag.
Einen weiteren so guten Erfolg mit der Therapie wünsche ich dir von Herzen.
Einen schönen Nikolaustag wünscht
schneckili.

[Elfi 63]

Liebe Beate,
ich danke dir, dass du uns an deine guten Ergebnisse teilhaben lässt! Ich würde mir wünschen, es würden sich noch viel mehr Frauen hier melden.
HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH und lass uns noch viele Jahre teilhaben!
Mach weiter so!
LG
Elfi

[Conny]

Tatatataaaaa🎉🎉🎉🎉 Liebe Beate😘 Danke für Dein Neues Update-wunderbare gute Nachrichten👍 Das macht soviel Mut/und man sieht doch wieder Mal dass man auf Statistiken pfeifen kann 🎉🎉🎉 Hurra... Hurra.,,, Wünsche Dir weiterhin alles Liebe und ein glückliches Leben❤️❤️❤️❤️ Lieben Gruß und eine schöne Adventszeit 🎄🎄🎄🎄🎅🏻🎅🏻 wünsche ich Dir von Herzen-Bis bald wieder 😋 Conny

[bezaubernde66]

Huhu, sorry das ich mich jetzt erst melde aber ich bekomme keine Meldungen wenn jemand hier geschrieben hat.

Ja, ist immer noch die Studie und nein, es ist keins für nicht Mutations Trägerinnen.

Man sagte mir jedoch, das auch gen negative Patientinnen ihr Tumor Material testen lassen können ( ich bin ja in einer Uniklinik operiert worden und die sammel das Zeug ja ) weil es nach neuesten Informationen auch rein weg Tumore gibt die ein Gen Defekt aufweisen können und dann würde ich, falls ich wegen rezidiv irgendwann aus der Studie fliege, das testen lassen können und wenn der Tumor ein Defekt aufweisen würde , dürfte ich olaparib bekommen .. Nur dann.

Hoffe ich konnte dir weiter helfen

[Dezember]

Hallo,
ich mache es kurz:
7 Jahre und 34 Tage !!!!! ( 3c )
Ab und auf, auf und ab ........!!!!!!
Ich lebe.......und genieße immer noch jeden Tag!!!!

Dezember

[Elfi 63]

Hallo Dezember,
wir "kennen" uns noch nicht aber ich gratuliere dir zu 7Jahre und 34 Tage!
Ich bin dir sehr dankbar für deinen Beitrag!
Mir gibt das ganz viel Hoffnung und ich wünsche mir, mehr solche Beiträge zu lesen.
Mach bitte weiter so und häng noch gaaaaanz viele Jahre dran.
LG
Elfi

[Swabs]

Hi Dezember
Danke für Deinen mutmachende Bericht!
Liebe Grüsse Swabs

[Daprina]

Hallo Ihr Lieben,

melde mich nur noch sehr selten, lese aber immer noch ab und zu hier mit.
Der ALLTAG holt einen ja irgendwann wieder ein.
MUTMACHER-Bericht:
bei mir sind es im März diesen Jahres nun 10 Jahre her nach Befund und OP
(Figo 2b G2) und bis heute ohne Rezidiv und mir geht es gut.

Liebe Grüße
Daprina

[blumchen]

Es ist so große Schade, dass in der letzte Zeit in diesem Thread so selten geschrieben wird.... Dieser Thread hat mir vor 5 Jahre eine solche große Hoffnung und
Mut geschenkt! Dank der habe ich in Laufe der letzten Jahren immer gedacht, dass es sich lohnt weiter zu kämpfen, weil es so viele positive Ergebnisse gab. Leider, die letzte Zeit steht hier stille Schweige... Wie ist heute den jenigen geht, die hier geschrieben haben?Was passiert nach fünf Jahren ohne Rezediv? Es wird gesagt und in der med. Literatur geschrieben - die Heilung... Leider in meiner Umgebung kamen in letzte Zeit paar Fälle, als nach 6-9 Jahren zu Rezidiv doch gekommen ist. Und dann war Krebs trotz Chemotherapie kaum zu stoppen... Ist das einzelne Fälle? Wo sind alle, die noch vor paar Jahren hier so aktiv geschrieben und damit den allen frischerkrankten Mitkämferin den Mut gegeben haben?...Schreibt uns! Gibt es hier jemand, der nach 6-10 Jahren immer noch kein Rezediv bekommen hat? Ich hoffe sehr, dass euch alle immer noch gut geht und auf eure Antwort. Mit herzlichen Grüßen.