CA 125 Anstieg bei Knochenmetastasen?

[Pee]

Hey Mädels,

danke für eure Antworten! Ich habe eure Hinweise beherzigt und mein Gyn hat für mich veranlaßt, dass zusätzlich zum Ganzkörper-MRT auch ein CT der Lunge gemacht wird, weil er den Husten auch auffällig findet.

Das hatte ich am Donnerstag im Brustzentrum. Sowohl MRT wie CT waren ohne Kontrastmittel, was mich sehr wunderte. Aber die Ärztin dort hatte es so angeordnet.
Sieht man darauf überhaupt genug? Vor 3 Monaten war ich ja im PET-CT und das zeigte nichts bösartiges in der Lunge, nur diese Veränderungen, die auf die Chemo zurückgeführt werden...

Wie wird die Lunge bei euch beurteilt? Und in welchen Abständen, wenn Metas in der Lunge sind?

Ergebnisse gibts nun nächste Woche und so oder so werde ich dann mit Zoladex und Exemestan beginnen.

Gestern dann neuer Schock: CA 125 nun bei 154 und CA 15-3 leicht gestiegen auf 17.

Inzwischen ärgere ich mich, dass ich bei der Bauchspieglung nicht darauf bestanden habe, dass die die Eierstöcke gleich mit raus nehmen... Der CA 125 ist ja eigentlich der Eierstocksmarker und vielleicht sitzt da ja doch was drin, was man bei der Spieglung einfach nicht sehen konnte.

Ich habe mir nun auch einen Termin beim Onkologen besorgt, das war auch ein guter Hinweis, Sandra. Die müßten sich doch mit Tumormarkern am besten auskennen, oder? In den Brustzentren wird ja immer nur gesagt, dass man die Marker eigentlich nicht machen sollte, um genau diese Situation zu verhindern. Das hilft mir jetzt aber ja nicht weiter - nun hab ich diese steigenden Marker und ich brauche jemanden, der mit mir nach der Ursache forscht.

Ich dachte ja auch immer, dass es gut ist, eine Metastasierung so früh wie möglich zu erkennen und dann gezielt etwas tun zu können. Dabei nahm ich an, dass man auch die Ursache findet, wenn die Marker so steigen. Das scheint aber oft nicht der Fall zu sein und so hänge ich nun zwischen allen Stühlen. Klar ist es gut, dass ich jetzt frühzeitig mit der Therapie beginne, aber der seelische Verarbeitungsprozess ist gerade echt schwer...

Letzte Woche war ich echt fertig, all die Fassungslosigkeit, Angst, Trauer, Wut die mit der vermuteten Metastasierung einhergehen. Dann aber auch wieder Hoffnung, dass es ja noch keine gesicherte Diagnose gibt und ich vielleicht doch nochmal davon komme... Versteht ihr das?

Ich würde so gerne einfach wieder aufwachen aus diesem Alptraum...

Liebe Grüße an alle und trotz allem ein schönes Wochenende,
Pe

[Zoraide]

Liebe Pe,
die Situation ist sehr sehr fordernd. ((()))
Die Lunge wird ohne Kontrastmittel im Ct aufgenommen. Das Ct eignet sich sehr gut zur Darstellung von bewegtem Gewebe.
Herzliche Grüße,
Zoraide

[launi.de]

Hallo,
ich habe beim Staging damals drei CT'S im halben Jahr von der Lunge bekommen wegen Unklarheiten. Alle drei waren mit Kontrastmittel!
Nichtsdestotrotz liebe Pee drück ich dir ganz dolle die Daumen und hoffe auf einen guten Ausgang!
Lg launi

[bergmädel]

Zitat von Pee

Ich dachte ja auch immer, dass es gut ist, eine Metastasierung so früh wie möglich zu erkennen und dann gezielt etwas tun zu können. Dabei nahm ich an, dass man auch die Ursache findet, wenn die Marker so steigen.

Liebe Petra,
das habe ich mir auch so vorgestellt. Und es ist schwierig, eine Sache in der Theorie für richtig und gut zu halten und dann in der Realität bei dir zu lesen und mitzufühlen, wie es laufen kann.

Zitat von Pee

Letzte Woche war ich echt fertig, all die Fassungslosigkeit, Angst, Trauer, Wut die mit der vermuteten Metastasierung einhergehen. Dann aber auch wieder Hoffnung, dass es ja noch keine gesicherte Diagnose gibt und ich vielleicht doch nochmal davon komme... Versteht ihr das?

Natürlich. Es ist das gleiche Gefühl wie zwischen den ersten ernstzunehmenden Verdachtsmomenten und der gesicherten Erst- oder Zweitdiagnose oder das Gefühl in den Jahren danach, wenn irgendwann metastasenverdächtige Symptome auftauchten, die abgeklärt werden mussten. Aber ich hatte dabei wie die meisten anderen ja auch nie so einen langen Zeitraum durchzustehen wie du. Aber ich erinnere mich sehr gut an das Gefühl zwischen Sehnsucht und Hoffnung, dass alles nur falscher Alarm war, bis die Verdachtsmomente bestätigt oder nicht bestätigt wurden.

Ich hoffe sehr auf ein hilfreiches Onkologengespräch für dich. Und für deine Befundbesprechung nächste Woche drücke ich dir fest die Daumen!

Liebe Grüße und auch dir trotz allem noch ein schönes Restwochenende
Sandra

[Pee]

Hallo ihr Lieben,

nun sitze ich hier mit meinen beiden Befunden und weiß im Grunde genommen immer noch nichts definitives (zum Glück - so klammere ich mich ja immer noch an die Hoffnung, dass ich irgendwie doch nochmal davon komme)...

CT Lunge zeigte keine vergrößerten LK´s aber einen linksseitigen Pleuraerguss. Ausserdem streifige Verdichtungen in den basalen Lungenabschnitten. Die sah man im PET-CT vor 3 Monaten ja auch schon, da hieß es: medikamentenbedingt. Nun schreiben sie: "Veränderungen im Sinne einer Lymphangiosis carzinomatosa können nicht sicher ausgeschlossen werden".
Kennt sich von euch jemand damit aus? Was ich im Internet fand, macht riesig Angst

Ganzkörper-MRT zeigte einen sklerotischen Rundherd im LWK1 ohne Diffusionsstörung, kein Nachweis von Organmetastasen, aber Pleuraerguss beidseitig (links mehr als rechts). Eine einzelne Leberzyste und Ovarialzyste links.

Da zwischenzeitlich ein Ergebnis von einem weiteren TM kam (HE4) und ich demzufolge ein hohes Risiko für ein Ovarialkarzinom habe, gehts nächste Woche ins Krankenhaus und die Eierstöcke kommen raus. Ausserdem soll dort die Lunge weiter untersucht werden und ggf. der Pleuraerguss punktiert werden. Das soll wohl weiteren Aufschluss über die Ursache geben.

Ach Mädels, ich hoffe immer noch, dass ich nochmal irgendwie davon komme - nehme gerne einen EK im frühen Stadium, wenn mir dafür diese Lymphangiosis carzinomatosa erspart bliebe... Aber irgendwas ist da ja in der Lunge, der Husten quält mich ganz schön und ich fang immer mehr an zu japsen bei nur leichter Belastung

Wenigstens wird jetzt endlich danach geschaut...

Und es steht ja "nur" im Befund, dass es nicht sicher ausgeschlossen werden kann - somit kann ich doch noch hoffen, oder?


Liebe Grüße,
Petra

[Starlight_2013]

Hi Petra,

also erstmal drück ich dir ganz fest die Daumen, dass alles harmlos ist.
Ich hatte/habe eine Pleuraerguss, und japste zu Beginn deshalb auch viel nach Luft. Meiner wurde auch punktiert, leider waren dort bösartige Zellen. Das ist aber lt. den Ärzten, die das gemacht haben, häufig nicht so.
Also, alles alles Gute!
LG
Nicky

[Pee]

Hallo Nicky,

danke für deine Antwort!!! Hab gerade mal bei dir gelesen... Hattest du auch Reizhusten bei den Rippenfellmetas?

Wie gehts dir denn jetzt?

Liebe Grüße,
Petra

[Jule66]

Liebe Petra,

nun hast Du immer noch keine Entwarnung, wie ätzend.
Ich finde es gut, dass die Eierstöcke raus kommen und der Pleuraerguss untersucht wird. Das kann man bestimmt in einer Narkose machen, oder?
Endlich tut sich was...und ich hoffe sooooo sehr mit Dir, dass der Pleuraerguss harmlose Ursachen hat!
Für Pleuraergüsse gibt es durchaus harmlose Ursachen wie z.B. eine Lungenentzündung (viel. verschleppt?)oder eine Rechtsherzinsuffiziens aufgrund der Chemo?

Ich drücke Dir ganz feste die Daumen.

Liebe Grüße, Jule

[bergmädel]

Hallo Petra,

Krankenhaus schon nächste Woche... endlich bewegt sich was.

Ich hoffe, es geht gut weiter für dich!

Liebe Grüße, Sandra