Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Janessa]

Hallo Ama,

"Es sieht ganz danach aus, als ob ich diese Therapie bis zum Sankt-Nimmerleins Tag machen soll. Genaueres erfahre ich am 21."

Hast Du heute neue Informationen zur Avastin-Therapie bekommen?

LG Janessa

[Fluorit]

Hallo Ama,

Du hast eine Chemo für die Knochenmetas erhalten? Mein Onkologe hat mir so etwas auch mal als letzte Möglichkeit in Aussicht gestellt. Ein Arzt in einem KH meinte dazu, das würde mir keinen Gewinn bringen für die Knochen. So gegensätzliche Aussagen stärken nicht gerade das Vertrauen . . .

@ Janessa - Dir wünsche ich Zuversicht und Durchhaltevermögen.

Herzliche Grüße allerseits
Fluorit

[Ama68]

Hallo Janessa, Hallo Flourit,

@janessa, nein, zum Avastin leider keine neuen Informationen , gestern war in der Onkologie so viellos, dass ich froh war, überhaupt zum Arzt rein zu kommen. Das CT ist sehr gut ausgefallen, die Metastasen sind um etwa 40% geschrumpft und jetzt bekomme ich zunächst weiterhin diese chemo in dem gewohnten Rhythmus, aber niedriger dosiert, da meine Blutwerte nicht so überragend sind. Nächstes ct ist dann Anfang Mai und danach wird entschieden, wie das ganze weiter geht. Also ob nur der Rhythmus verändert werden kann oder auch die Wirkstoffe reduziert oder z.t. weggelassen werden können.

@Flourit ich habe keine Knochenmetastasen,sondern Lymphknoten hinter dem Brustbein und diverse Lungenmetastasen beidseitig. Ach ja und eine Hautmetastase, die sich aber nach der jetzigen chemo verdrückt hat. Jedenfalls ist klar, dass es hier nicht mehr um Heilung geht. Das hat der Onkologe gestern auch noch einmal gesagt, aber mit dieser chemo habe ich eben Zeit gewonnen und wer weiß, vielleicht findet sich danach ja noch etwas anderes..

Viele Grüße Ama

[Heidrun1961]

Hallo,

Ich komme aus der Nierenkrebs-Fraktion und habe seit Ende Januar die Diagnose Knochenmetastasen. Ich habe hier mal einiges durchgelesen und festgestellt, dass viele von euch auch Knochenmetastasen haben. Ich bekomme außer Inlyta gegen die Lungenmetas nun Xgeva gegen die Knochenmetastasen. Dazu hat mir der Arzt Calcium-brausetabletten verschrieben. Wer von euch hat hier Erfahrung damit? Ich habe den Eindruck, dass mir das nicht bekommt. Habe dann meist viele Bauchschmerzen, Blähungen und vermehrt Durchfall.
Wer kann mir antworten? Wäre sehr dankbar.

Gruß Heidrun

[lilok]

Hallo,
Mit dem Medikament habe ich keine Erfahrungen, aber Calziumtabletten vertrage ich in keinster Form. Haben dann die gleichen Beschwerden wie Du. Bin mit meinem Orthopäden so verblieben, daß ich täglich 1,5 l Mineralwasser mit einem Calciumgehalt von über 600 mg/l trinke und außerdem 100 g Yogurt und 30 g Hartkäse esse. Das reicht von der Calciummenge aus, und ist sogar besser als Tabletten, da es über den ganzen Tag verteilt aufgenommen wird.

Hast Du vielleicht eine Laktoseintoleranz? Die meisten Calciumtablettwn enthalten Laktose.

[Janessa]

Hallo Heidrun,

ich bekomme auch XGeve wegen Knochenmetastasen, eine zusätzliche Gabe von Calcium wurde nicht als notwendig angesehen, da man die notwendige Menge tatsächlich über Nahrungsmittel aufnehmen kann. Würde ich mit dem Arzt nochmal besprechen.

LG Janessa

[Heidrun1961]

Hallo lilok und janessa,

vielen Dank für die Antworten. Calcium scheint nicht jedem zu bekommen. Eine Laktoseintoleranz habe ich nicht. Ich werde das Thema mit dem Arzt nochmal besprechen.

Alles Gute!
Heidrun