After-Chemo-Thread

[northdakota]

Hallo Kamel,
schön von Dir zu hören und dass du wieder gut zurück in den Alltag gefunden hast.
Bei mir ist das auch jeden Tag unterschiedlich mit dem Kribbeln und Pelzigsein. Mal tut es mehr weh, mal weniger. Ich bin seit mehr als 10 Jahren in der Menopause. Ich denke es spielen mehrere Faktoren zusammen. Die Chemo greift auf jeden Fall auch die Nerven an und Östrogenmangel lässt zusätzlich die Hände anschwellen.
Ich nehme noch Vitamin B1 und B6. Naja, mit mässig spürbarer Wirkung.
Dir und allen anderen weiterhin gute Gesundheit.

[Kamel]

Liebe Northdakota,
dh. du hast noch Polyneuropahe an Händen un Füßen?
Bei mir ist es an de Häden seit ca 3 Wochen weg,füße Kribbeln noch immer. Be mir hat es sich bebessert as ich B12 Komplex tägl plus 2x in der Woche B12hochdosiert genommen habe.
Aber ich war auch bei der Neurologin, da mir die Händeöfters eingeschlafen sind, um die Nervenleitfähigkeit zu prüfen.
lg Kamel

[Kerstin40]

Hallo, ihr Lieben!

Kennt mich hier noch jemand? Ich war schon sehr sehr lang nicht mehr hier. Ich brauch(t)e Abstand. Ich habe hier 2014 viel mitgemischt. Im April 2014 bekam ich die Erstdiagnose. Im April 2015 aufgrund dreier epileptischer Anfälle die Diagnose: Hirnmetastasen. Seitdem kämpfe ich dagegen an. Mit 18 Ganzkopfbestrahlungen im April/Mai 2015 (erfolgreich). Mit einer nicht erfolgreichenTablettentherapie übern Sommer 2015, seit Nov. 2015 alle drei Wochen - mit der ich gut gefahren bin. Alle drei Monate Untersuchung der Hirnmetas. Alles gut - bis jetzt. Am Montag war die letzte, nun soll wieder bestrahlt werden.

Warte auf Termine...

Hoffe, es geht euch gut.

Liebe Sonnenblume68, ich danke dir sehr für deine lieben Extra-Grüße. Die haben gut getan!!

LG, Kerstin

[suze2]

hey kerstin, klar erinnere ich mich! wünsche dir weiterhin alles gute, du tapfere!
und dass die bestrahlung wiederum gut wirkt und dich nicht alzusehr in mitleidenschaft zieht!
alles liebe
suzie

[Kerstin40]

Ich danke dir, liebe Suze!

Hab ein Wort vergessen: Seit Nov. 2015 alle drei Wochen Chemo (die ich gut vertrage, aber noch nicht weiß, ob die weitergehen).

LG, Kerstin

[Pansy]

Vom Lesen kenne ich dich auch. Aktiv war ich 2013 und seither lese ich immer mal wieder rein.
Für deine neue Bestrahlung sind meine Daumen feste gedrückt, dass sich die Beeinträchtigung in erträglichen Grenzen halten. Good luck.

[Joschiderhund]

Hallo,

nach meiner zweiten Chemo am Dienstag hatte ich die Hoffnung das es mir besser geht als nach der ersten Chemo. Aber ab Abends fing die Übelkeit wieder an, Mittwoch den ganzen Tag geschlafen und ich konnte nichts essen und trinken, starke Kopfschmerzen.

Habe jetzt Zäpfchen gegen die Übelkeit bekommen und weil nach der ersten Chemo die weißen Blutkörperchen so runter waren auch noch eine Spritze das es diesmal nicht wieder so ist.

Trinken geht inzwischen, gestern konnte ich Abends zumindest ein Brot essen.

Das mich das immer so niederschmettert belastet mich sehr.

Gruß

joschi