CCC und das Leben geht weiter

[Feldinchen]

@ Mathias 974,

Toll, dass du dir so ein super Ziel gesetzt hast! Respekt! Das mit dem Ziele setzen funktioniert bei mir auch immer gut! Es gibt mir Auftrieb und Kraft, vllt. liegt es auch dran, dass man sich anders fokussiert, aber es wirkt und das ist wichtig! Ich hab auch ein Ziel im Nov. feiere ich meine Silberne Hochzeit und dann wird die kirchliche Trauung nachgeholt und groß gefeiert! Ich gehe in der Planung voll auf und freue mich total!
Euch allen viel Erfolg bei euren Plänen und möglichst wenig Ärger mit Behörden und Ämter lasst euch nicht von sowas runterziehen !

Viele liebe Grüsse an alle hier

Anke

[Feldinchen]

Hallo Mathias,
Wie geht's dir so? Ich denke seit dem 25. ständig an dich und drücke die Daumen, dass alles gut gelaufen ist in Magdeburg! Bin gespannt auf deinen Erfahrungsbericht!
Ich habe mittlerweile alle Vorbereitungen für die stereotaktische Strahlentherapie abgeschlossen (inklusive Anmalen), jetzt berechnen die Ärzte und Physiker gemeinsam die Dosis. Nun warte ich darauf, dass es losgehen kann(ca. 4 bis 10 Tage)! Habe ein wenig Schiss davor, besonders nachdem ich den Aufklärungsbogen gründlich gelesen habe! Aber keine Rose ist ohne Dornen und ich bin überzeugt, dass der Nutzen überwiegen wird!

Freue mich bald nur gute Nachrichten von dir zu hören!

Alles zurück auf Anfang : Gerade eben kam der Anruf, das Planungs-CT muss am Montag wiederholt werden bzw. neu gemacht werden, weil ich zu gut geatmet habe und die Physiker noch ein anderes CT wollen!


Bis dahin liebe Grüße

Anke

[Dude42]

Hallo Anke
Bin gestern aus Magdeburg zurück und noch ganz schön angeschlagen. Montag wurde noch ein CT gemacht und am Dienstag die SIRT.
Hatte mich dann doch dazu durchgerungen an der Studie teilzunehmen. Es wird ja eh viel zu wenig an dieser verdammten Krankheit geforscht. Also am Dienstag gabs vor der SIRT noch eine Leberbiopsie. Ich wußte schon warum mir davor graute. Ist ne ziemlich schmerzhafte Geschichte.
Die eigentliche SIRT war jetzt auch nicht so prickelnd. Als der Katheter eingeführt wurde, hatte ich kurzzeitig das Gefühl zu ersticken.
Was tut man sich nicht alles an, um am leben zu bleiben. NW waren am selben Tag nur massive Kopfschmerzen und leichte Übelkeit. So richtig toll fühl ich mich jetzt auch noch nicht, aber es wird schon besser. Jetzt heißt es 8 Wochen lang Tabletten zum Magen und Leberschutz nehmen und täglich 1 Spritze. Ich hasse Spritzen
Dann ist erst in 3 Monaten MRT und CT Kontrolle in Magdeburg.
Am letzten Tag haben sie mir noch eine Seelsorgerin vorbeigeschickt. Ich glaube hier geht keiner davon aus, dass man eine solche Krankheit überlebt, aber wir waren uns glaub ich einig, das es immer wieder Wunder gibt.

Bin auch auf deine Therapie gespannt. Das von außen bestrahlt wird spricht ja wohl auch hoffentlich dafür, das der Herd noch nicht so groß ist. Ich drück dir auf jeden fall alle Daumen, dass die alles wegbrutzeln werden.
Ja, die Aufklärungsbögen sind der Hammer, aber die müssen sich ja gegen alles absichern.
Melde dich wenn es was Neues gibt.
Bis dahin
Liebe Grüße
Mathias

[Feldinchen]

Hallo Mathias,

Natürlich gibt's Wunder! Wenn wir den Glauben daran verlieren würden, könnten wir gleich aufgeben! Hoffe es geht dir bald besser! Wie oft musst du die SIRT machen?
Ich grüße dich und melde mich, wenn es bei mir los geht wieder.

Alles Liebe
Anke

[Dude42]

Hallo Anke
Laut Aussage vom Radiologen kann die SIRT beliebig oft, b.z.w. die Leber den Geist aufgibt, wiederholen.
Das muss man alles von 2 Seiten betrachten. Ich glaube Magdeburg sieht das Alles palliativ und mein superoptimistischer Onkologe (und ich) möchten in Richtung einer 2. Leberteilresektion. Erstmal abwarten was die Kontrolle in 3 Monaten ergibt.
Ich drück dir für Montag die Daumen. Hoffentlich klappen jetzt die CT Aufnahmen
Liebe Grüße
Mathias

[mygarden]

Hallo Mathias,
ich hoffe, dass du dich schon etwas von der SIRT erholt hast. Und es macht mir sehr viel Mut, eure Nachrichten hier zu lesen. Ich habe deinen Rat befolgt und eine Zweitmeinung eingeholt und meine Freundin in diesem Zuge auch von Stralsund nach Greifswald verlegen lassen.
Ich konnte mir nicht mehr mit ansehen, wie sie vor Schmerzen leidet und niemand etwas unternimmt. Die haben ihr zur Krönung auch noch einen zu grossen Stent eingesetzt. Klartext hat auch niemand geredet. Und Einfühlungsvermögen ist in Stralsund auch gleich null. Als wir dann gestern gesagt haben, dass wir die Klinik wechseln und man dort schon auf uns wartet, hatten wir dann total schlechte Karten. In Greifswald hatten wir heute nach dem Aufnahmegespräch schon ein viel besseres Gefühl.
Leider geht es ihr zur Zeit so schlecht, dass das Herz ein bisschen verrückt spielt. Ich hoffe, es ist nur die Aufregung der letzten zwei Tage.
Jetzt beginnen erst mal alle Untersuchungen von vorne.
Der Stationsarzt hat heute gesagt für ihn steht anhand der Unterlagen aus Stralsund noch gar nicht fest, dass der Tumor schon so weit gestreut hat.
Ich glaube an Wunder.
Liebe Grüsse, Ute

[Dude42]

Hallo Ute
Das macht auf jeden fall schon mal mehr Mut. Ich hoffe, dass Greifswald die akkuten Probleme schnell in Griff kriegt. Immer positiv denken
Mir geht's von Tag zu Tag besser.
Wir haben gerade für nächste Woche Norwegenurlaub gebucht.
Melde dich wieder wenn es was Neues gibt.
Viele liebe Grüße
Mathias