Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung

[Gaby52]

Ja, dort ist das Brustzentrum. Er hat erst einmal einen Bluttest veranlasst ob ich für Xeloda überhaupt geeignet bin. Das habe ich ja im vergangenem Jahr genommen und es hat gewirkt. Bin dann aber ja so krank geworden und man weiß bis heute nicht woher meine Ausfälle kamen. Hatte schwere Gedächnisausfälle, Verwirrtheit, Haluzinationen, Wortfindungsstörungen und Schwindelanfälle. Es sind eigige Dinge passiert, an die ich mich nicht erinnern kann. Es war schrecklich. Sie haben angenommen, dass es vom Xeloda kommt. Ich hatte es aber bereits 3 Monate genommen. Meine Leberwerte hatten sich sehr verbessert. Evt. war es auch eineWechselwirkung mit einem anderen Medikament. Neuer Termin ist nächsten Montag.
LG Gaby

[elke1957]

Hallo Gaby,
was ist Xeloda? Ich habe bis jetzt an Medikamenten nur 9 Chemos EC, Anastrozol sowie zur Zeit Ibrance und Faslodex erhalten.
Das mit Deinen Ausfällen klingt ja schrecklich, hoffentlich war das eine einmalige Sache.
Ob Du dann Ibrance erhältst, entscheidet sich wahrscheinlich erst nach dem Ergebnis Deiner Blutwerte am nächsten Montag.
Hast Du einen guten Eindruck von dem neuen Onkologen?
LG Elke

[Gaby52]

Hallo Elke,
ja, es war wirklich nicht schön. Aber jetzt ist soweit alles wieder ok. Xeloda heißt auch: Capecitabin.
Der neue Onkologe macht einen guten Eindruck. Er ist auch der erste, der mein Blut auf Unverträglichkeit prüfen lässt. Möchte doch schon gerne wieder das Xeloda haben, da es bis jetzt das einzige war, was Wirkung gezeigt hat. Hatte auch schon Faslodex. Hat nichts gebracht. Ich denke in Verbindung mit Ibranca wird es bei mir auch nicht wirken.
Muss gleich zur Massage wegen meinem Rücken.
LG Gaby

[elke1957]

Hallo Gaby,
es freut mich, dass der neue Onkologe einen guten Eindruck auf Dich macht. Wird Xeloda als Infusion gegeben? In welchem Abstand? Ich bin mal gespannt, was das nächste Staging (am 18.04.17) ergibt, ob Faslodex und Ibrance wirkt. Noch bleibt die Hoffnung.
Was ist mit Deinem Rücken? Hat das mit den Knochenmetastasen zu tun?
LG Elke

[Gaby52]

Hi Elke,
Xeloda gibt es in Tablettenform. Die Knochenmetas haben sie ja mit Bisphosphonaten eingedämmt. Lt. CT war auch nichts. Die Ärztin meint es sind Verspannungen. Auf jeden Fall hat es mir heute schon mal gutgetan. Zum Brustzentrum sind es ca. 35 km. Wir fahren so 40 Minuten.
LG

[elke1957]

Hallo Gaby,
Verspannungen sind zwar unangenehm und schmerzhaft, aber mittlerweile ist man schon froh, wenn man einmal etwas "Banales" hat.
Wie hast Du Xeloda denn vertragen? Nimmt man da täglich eine Tablette? Haarausfall?
35 km zum Brustzentrum ist eine ganz schöne Strecke. Wir müssen momentan sehr oft in die Klinik (mein Mann hat Parkinson und wird im selben Krankenhaus, in der neurologischen Ambulanz, behandelt), da sind wir froh, dass wir nicht so weite Wege haben.
Ich wünsche Dir noch einen schönen Abend und eine gute Nacht.
LG Elke

[Gaby52]

Hallo Elke, alle anderen BZ sind auch soweit entfernt. Ich habe Xeloda gut vertragen. Haarausfall hatte ich kaum. Mein Problem ist immer, dass ich vermehrt Bartwuchs bekomme.
Echt blöd. Gestern habe ich mich mal am Auge gerieben. Später als ich in den Spiegel schaute war das Auge total blutunterlaufen. Sehe aus wie ein Zobie.
Das mit deinem Mann tut mir leid. Blöde Krankheit. Hat er arg Probleme?
LG