Malignes Melanom

Hallo,
ich bins mal wieder mit einer Frage,habe soeben mein histolog.Befund erhalten(aber nicht der aus der Klinik),sondern von meiner niederg.Hautärztin.Wer kann mir folgendes erklären:die Melanozyten zeigen ausgeprägte Kernpolymorphie und Hyperchromatismus.????
Und was bedeutet beim Zelldifferenzierungs-Befund:
Melan-A:++
HMB45:++
Die atypischen Melanozyten exprimieren Melan-A und HMB45.

Viele liebe Grüße
von Gabi

Hallo lieber Chris!

Schau doch bitte mal, was ich gestern für eine dubiose mail bekommen habe. Dieser Josef Knoll - oder wer auch immer dahinterstecken mag, hat meine Adresse sicherlich hier aus dem Forum. Kann man da irgendwas unternehmen?

Und ganz abgesehen von dieser mail: wie gehts Dir denn, ich hab schon länger nix mehr von Dir gehört. Was macht die Impfung - mußt Du nicht bald wieder hin?

Danke für Deine Mühe und viele liebe Grüße von

Claudia J.


-----Ursprüngliche Nachricht-----
Von: Knoll
An: claudia.bear@gmx.de
Gesendet: Mittwoch, 29. September 2004 20:12
Betreff: Dr:rATH


Hallo ich heiße Josef
hatte einen großen Darmkrebs mit einer LUNGENMETASTASE
alles herausoperiert, habe sofort nach der Operation mit
Dr.Rathprodukten höchste Stufe gem Stufenplan C begonnen u.bin
auch seit einem halben Jahr Metastasenfrei ,will nach einem Halben Jahr nun auf
Stufe B zurückgehen,hoffentlich bleibe ich ohne Metastasen
Gruß Josef

Hallo Claudia,
eine der Rath-Verkaufsstrategien besteht wohl im Anwerben von sogenannten "Beratern". Das sind selbst Betroffene, denen die Rath-Produkte gut bekommen und die weitere Abnehmer werben sollen. In meiner Selbsthilfegruppe war zweimal solch ein "Berater", dessen Frau (angeblich?) erkrankt war. Während der Gruppensitzung hat er nichts von seiner Rath-Funktion erwähnt, aber einen Tag später rief er mich zu Hause an.
Ich denke, wir sollten solche auf Verkauf abzielenden Vorgehensweisen hier im Forum offen ansprechen, vielleicht bleiben wir dann davon verschont.
Es hat ja niemand was dagegen, dass jemand Vitamine verkauft. Aber nicht ausgerechnet auf dieser Seite oder durch Benützen unserer email-Adressen.
Liebe Grüße von
Monika

Hallo liebe Monika,
ja, ich sehe das genauso. Vorallem finde ich es absolut ätzend aus einer Krankheit wie der unseren unter irgend einem zweifelhaften Deckmäntelchen Profit ziehen zu wollen.

Einen schönen Abend wünscht Dir und allen anderen

Claudia J.

"Mondschein-Kranker" nimmt Ukrain gegen Hautkrebs:

Gerade war ein Bericht im Fernsehen über einen Mondschein-Kranken. Das ist eine seltene Erbkrankheit (80 Kranke in Deutschland) mit Überempfindlichkeit gegen UV-Strahlen. Die Betroffenen bekommen alle Arten von Hautkrebs und sterben im Durchschnittsalter von 16 Jahren am Melanom.
Der Patient des Berichts (19 Jahre) war im Gesicht von seinen vielen MM-Entfernungen sehr entstellt. Seit 3 Jahren ist er in einer Naturheilkunde-Klinik in Behandlung mit dem Atkins-Medikament Ukrain (Schöllkraut). In dieser Zeit ist kein neues Melanom aufgetreten. 2 Jahre wurde das Medikament von der Krankenkasse bezahlt (10 000 € vierteljährlich), seit dem 3. Jahr bezahlt die Kasse nicht mehr wegen fehlendem Nachweis der Wirksamkeit.
Auf S. 5 war hier im Forum schon mal eine Diskussion über dieses Medikament.

[Christian]

Hallo Claudia,
ich glaube nicht, daß wir uns so gegen diese Leute schützen können.
Die tauchen überall auf. Du kannst ihn ja anschreiben, die Mailadresse hast Du ja jetzt. Droh ihm mit einer Strafanzeige, falls er Dich noch mal anschreibt. Dann werden diese Leute vorsichtiger.

Mir geht es gut, danke!!!! Nächste Woche muß ich wieder nach Berlin. Hab nur viel um die Ohren, mit unserer großen Patchworkfamilie.
Hoffe Dir geht es auch gut!!!
Liebe Grüße,
Christian

Hallo Chris,
ich hab ihn angeschrieben. Er hat gemeint, daß ich halt meine Adresse nicht im Forum angeben soll, wenn ich keine Tipps will... Naja, der liebe Gott hat eben einen großen Tiergarten... :0))

Hey, wie immer wünsch ich Dir viel Erfolg für die Impfung und natürlich auch viel Glück für den privaten Bereich! Laß uns wissen, wenn es soweit ist, daß die Hochzeitsglocken läuten!

Liebe Grüße

Claudia J.

An alle Daumendrücker,
hier mein PET-Befund:
Bei Zustand nach Melanom im Bereich des rechten Fusses bzw. im Bereich des Rückens kein Hinweis auf lokoregionäres Rezidiv, insbesondere inquinal unauffälliger Befund. Kleiner glucosehypermetaboler Herd re. axillär, der Befund zwar prizipiell durch reaktive Veränderungen erklärbar, eine incipiente LYMPHKNOTENMETASTASIERUNG JEDOCH NICHT AUSSCHLIEßBAR ( Verlaufskontrolle in ca. 1/2 Jahr empfohlen). Kein Nachweis stoffwechselaktiver Fernmetastasen.

Mein praktischer Arzt will sich übrigens genau über naturkundliche Medikamente zur Unterstützung meines Immunsystems schlau machen.
Die österreichische Krebshilfe sowie führende Dermatologen habe ich übrigens auch angeschrieben, meine Bitte war mehr Studien für Patienten Stage 3 zu betreiben - damit man kein Stage 4 Patient wird. Warte noch auf Antwort.

So ich wünsche euch allen ein schönes Wochenende
LG aus dem verregneten Tirol
von babs

[Christian]

Hallo Claudia,
na klar werd ich euch informieren!!!!!!!!!!
Mein Anwalt wird auch nächste Woche tätig gegenüber meiner werten Ex, weil sie kein Unterhalt für die Kinder zahlt. Irgendwas ist immer. Sonst wär es ja langweilig. Na ja, wird schon laufen.
Liebe Grüße,
Chris

[Christian]

hallo Babs,
super, daß sie nix gefunden haben!!!!!!
Liebe Grüße,
Chris

Hallo Babs,

verstehe ich nicht, dass wieder ein halbes Jahr gewartet werden soll. Kann man hier nicht schneller auf Ergebnisse hoffen? Denn selbst wenn nichts wäre, trotzdem ist es doch eine starke psychische Belastung, oder?


LG

Alex

Hallo Alex,
bin ganz deiner Meinung.
Im August bei der Sono hatte es schon geheißen - nicht ganz in Ordnung. Habe erst in 3 Monaten dafür wieder Verlaufskontrolle.
Lasse mich überraschen bei der Befundbesprechung und Fäden ziehen kommenden Freitag in der Klinik.
Momentan läuft es überhaupt nicht gut denn Gestern ist meine Schwiegermutter sanft entschlafen.

LG
babs_Tirol

Liebe Babs,
das mit Deiner Schwiegermutter tut mir sehr leid. Dazu kommt noch, daß ein Tdesfall in der Familie zu der emotionalen Belastung ja auch immer noch einen großen organisatorischen Aufwand bedeutet. Nachdem Deine eigene momentane Situation ja auch nicht gerade einfach ist, hast Du es wirklich nicht leicht!

Ich habe mich in der letzten Woche damit befaßt, eine Akut-, bzw. Rehaklinik zu suchen, die HT macht. Nachdem eine ambulante HT bei mir offensicherlich nicht über die Krankenkasse zu finanzieren ist, werde ich wohl in den saueren Apfel beißen müssen und einen mehrwöchigen Klinikaufenthalt in Kauf nehmen müssen. Ich habe mir von Biokrebs eine Klinikliste ausgedruckt und bin auch auf folgenden link gestoßen, den Du Dir vielleicht mal ansehen könntest, falls Du das "Institut für Wärme- und Immuntherapie" in Wien noch nicht kennen solltest. Wenn Du in einer HT-Klinik wärst, würdest Du dort vielleicht auch nochmal durchgecheckt und könntest u.U. mehr Klarheit über Deinen derzeitigen Stand erhalten. Die psychische Belastung wird duch das dauernde draufzu-Warten schließlich auch nicht geringer!

www.hyperthermie.at

Dir und allen anderen einen schönen Samstag!

Claudia J.

Halli Hallo,
hier schreibe ich mal wieder.
Endlich mal wieder ein Rechner, aber in einer Woche werde ich wieder arbeiten gehen, dann habt Ihr mich wieder am Hals.
;-)
Den ersten termin von der Impfung habe ich schon hinter mir und es war garnicht so schlimm.
Am ersten tag habe ich garnichts gemerkt, dafür bekam ich aber in der Nacht heftige Schmerzen an der Einstichstelle.
Die blieben mir dann auch noch den Tag über erhalten, gingen dann aber wieder weg.
Nichts im Gegensatz zu der ersten Dosis Interferon!!!!!
Letzte Woche in der Uni haben Sie mir angeboten mich zu bestrahlen...komisch, ich dachte immer es hilft nicht....das habe ich abgelehnt.
Daraufhin meinte mein Hausarzt dass ich es doch mal mit Hyperthermie versuchen soll.
Er würde mich in die Veramed Klinik einweisen und am Montag werde ich erfahren ob es vom 3.11-19.11 klappt.
Babs ich komme ;-)
ich hoffe es geht Euch allen gut,
liebe Grüsse,

Alex

Liebe Claudia J.,
das Wiener HT-Zentrum von Dr. med. Ralf Kleef www.hyperthermie.at hat einen guten Ruf. Österreichische Hirntumorpatienten haben sich dort schon behandeln lassen.
Schaue Dir doch bitte mal diesen Link an, da sind nach PLZ alle HT national und international aufgeführt.
http://www.hot-oncotherm.de/hot_onco...ncothermie.htm
Der Bericht von Monika über HT hat mich aber wieder verunsichert wegen meinem Lymphödem.
Mein Schwager wohnt übrigens in Wien - er will sich für mich auch noch ganz genau erkundigen ( er hat viel Vitamin B - Beziehungen ).
Auf jeden Fall werde ich etwas unternehmen so kann es nicht weitergehen.

Liebe Alex ( Ophelia),
wenn Du nach Brannenburg in die Veramed-Klinik gehst dann komme ich Dich auf jeden Fall besuchen.
Viel Erfolg mit der Impftherapie !!!

LG
babs_Tirol