Der Mutmachthread

[Eleve]

Hallo! Ass50? Wofür genau?
LG,
Eleve

[Maracuja]

http://www.aerztezeitung.de/medizin/...1&h=1539485815

Gruß maracuja

[alie]

Hallo ihr Lieben....
Januar 2010 meine Diagnose, man kann nachschauen, kurz Her2 G3 ohne meta. mit chemo, Bestrahlung, Herzeptin, bis heute geht es mir sehr gut, bin 73 und für jedes Jahr den ich bekomme dankbar !!
Ich mache viel Sport, ich bin für meine Enkelkinder da!!! Habe mir nie gedacht dass ich es schaffe so lange...also nur Mut!!!
Grüsse an alle, wer kann sich noch errinern auf 2010??? Es war suuuper Gruppe...liebe Grüsse Alie

[Optimistin43]

Hallo ihr Lieben ,

auch von mir ein Mutmach-Beitrag

Vor 10 Jahren Im Juni war meine Chemo zu ende . Monate der Unsicherheit hinter mir und Jahre der Angst das der Krebs wiederkommt vor mir .
Im Nachhinein war es ein Warnschuss, das Leben zu genießten weil es "endlich " ist .
Dinge nicht auf die lange Bank zu schieben mit dem Gedanken , "wenn ich mal Zeit /Geld habe " möchte ich dies und das machen .
Ich habs getan. Nach der Erkrankung

den Mann der mich durch diese Zeit getragen hat geheiratet
arbeitsmäßig noch mal Gas gegeben und etwas auf die Seite gelegt
letztes Jahr unseren Traum verwirklicht und in Deutschland alles verkauft und auf die Philippinen ausgewandert .

Alle erklärten uns für verrückt . Aber wir haben alles richtig gemacht . Es geht mir so gut wie nie zuvor . Die Sonne ,das Meer , die Temperaturen hier und die Freundlichkeit der Menschen tun mir gut . Ich lebe ! Ich genieße jeden Tag meines Seins. Und sollte dieser Krebs wieder kommen , dann habe ich wenigstens nichts auf die lange Bank geschoben .
Ich habe meine Träume gelebt .
Was ich euch sagen will :
Seid gut zu euch selbst .
Genießt die schönen Zeiten im Leben und zögert nicht eure Träume zu verwirklichen .
Ich drücke allen die gerade in der schlimmsten Phase Ihres Lebens sind die Daumen - Es kann nur besser werden .
Und wenn es besser wird und das Glück bei euch vorbeikommt , dann haltet diesen Zipfel fest und genießt es .
Mit sonnigen , glücklichen Grüßen
die Optimistin nicht mehr 43 sondern inzwischen 53

[igelfrau]

Was für ein wunderbares Posting! Viel gutes Leben noch weiter und weiter, wünsche ich dir, liebe Optimistin!!!

[luna67]

Hallo Ihr Lieben ,

ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann.

Auch ich habe hier damals alles und immer wieder gelesen, um nur irgendetwas positives über den triple negativen Brustkrebs zu lesen.

Ich habe hier im Forum Freundschaften geschlossen und freue mich auch heute wieder, die Mutmach Geschichten von bekannten Userinnen aus meiner aktiven Zeit zu lesen.

Heute ist der Tag der Entdeckung...für mich der Tag, welcher mein Leben veränderte.

Ich, mit TN habe heute 8 Jahre seit dem Ultraschall etc. um.
Ich melde mich natürlich auch im nächsten Jahr wieder.

Alles Gute für Euch alle und danke an dieses Forum.

Liebe Grüße und bis zum nächsten Jahr
Sylvia

[Oli 76]

Hallo zusammen,

Da heute meine letzte Bestrahlung auf den Tag 3 Jahre her ist, wollte ich mich auch nochmal melden!

Diagnose war im September 2013, TN G3
4 mal EC, 12 mal Pacli und 30 Bestrahlungen

Seither alle Nachsorgetermine OB.
Erst letzte Woche noch die halbjährliche Sono von Niere und Leber gehabt.

Und die 20 kg die ich mir bei der chemo angefuttert habe sind auch wieder runter!

Alles Gute und ich drücke allen hier die Daumen!

[Erzsi]

Liebe luna67,

Du weißt gar nicht, wie gut es tut, deine Worte zu lesen. Als ich vor einem Jahr die Diagnose triple negativ erhalten habe und mir dann eine Ärztin sagte, dass meine Chance, in einem Jahr noch zu leben nur bei 60% liegt, war ich fest davon überzeugt, gar keine Chance zu haben. Ich habe ganz hysterisch im Internet nach TN-Überlebenden gesucht.
Mittlerweile bin ich etwas entspannter. (Zumindest meistens). Aber es tut unglaublich gut, so etwas zu lesen.

Alles Gute
Erzsi

[Glücksmama]

Huhu Mädels...

....3 Jahre.....23.7.14 habe ich etwas getastet( G3,M0,L0,1,8 cm,Her2neu schwach positiv, nicht Hormonabhängig), was mir nicht gefallen hat, aber ich bin dankbar über jeden einzelnen(Familie,Freunde,Ärzte, Medizin,Euch)dass es mir heute gut geht.In diesem Jahr hatte ich Mamographie(Januar),Knochenszinti(März),Nachsorge vor 2 Wochen, alles super.
Nächstes Jahr wird mein Kind eingeschult...ich freue mich so riesig, die Vorschulzeit erleben zu dürfen und hoffe auf ganz viele beschwerdefreie Jahre
Bis nächstes Jahr:-)

Liebe Grüße

[Vanilla1]

Hallo ihr Lieben,


"Ich bins mal wieder eure alte Vanilla, jetzt zwar aus technischen Gründen als Vanilla1, aber sonst alles wie gehabt.

12 Jahre!!! sind geschafft.

Trotz grottiger Prognose. Aggressiver Tumor, schnellwachsend. HER2 3+. 5 Befallene Lymphknoten. Erst 38 Jahre alt. Ich hatte alle negativen Punkte voll erfüllt. Aussichten: Schlecht. Vorrausgesagtes Rezidiv oder Metastasen innerhalb von zwei Jahren.

Uuuuuuuund??????????? Es geht mir prima!!!!!!!

Ich weiß noch, wie ich völlig verzweifelt hierher gefunden habe. Wie ich mit verweinten Augen all die schrecklichen Dinge gelesen habe und verzweifelt auf der Suche nach mutmachenden Verläufen war. Ich fand nur wenige. Sicherlich auch, weil viele Frauen, die es geschafft haben, nicht mehr hier im Forum schreiben. Das wollte ich anders machen. Um Mut zu spenden.

Meine Kinder waren damals 8 und 11 und ich alleinerziehend. Ich konnte nicht aufgeben!!!

Vor zwei Jahren habe ich den Mann geheiratet, der das damals alles mit mir durchgestanden hat (Er hat mich auch mit nur einer Brust genommen. ). Mein Großer ist zwischenzeitlich Kriminalkommissar. Mein "Kleiner" macht nach dem Gymnasium eine Hotelausbildung. Ich bin furchtbar stolz.

Ich bin glücklich und dankbar, dass sich bei mir die dunklen Prognosen nicht erfüllt haben. Schmeißt die Statistiken über den Haufen und macht eure eigene. Meine war niederschmetternd!

Ich werde mich weiterhin jährlich melden...natürlich mit guten Nachrichten. Meinen Post ändere ich dann immer nur ein bisschen ab.

Allen Frauen hier wünsche ich bis dahin Kraft, Mut und Zuversicht; kompetente Ärzte sowie liebe, verständnisvolle und zuverlässige Menschen an eurer Seite. Ich hatte und habe dieses Glück."

Zitat Ende.

Seid herzlich gegrüßt von eurer alten

Vanilla

[Sommer*]

Hallo Zusammen!

melde mich auch nach gut 6 Jahren (ED April 11) mit damals 10 befallenen Lymphknoten frisch durchgecheckt vom Onko und Gyn als "ohne Befund zurück".

Tamoxifen werde ich wohl weiter nehmen auf 10 Jahre und hoffe,dass bis dahin was Neues erfunden wird :-)

Hoffentlich kann ich hiermit dem einen oder andren Mut machen,denn der Thread hat mir damals viel geholfen.

Viele liebe Grüße und vor allem Gesundheit
Sommer

[Maracuja]

@sommer: hab erst gestern an dich gedacht. Freu mich riesig diese tollen Nachrichten von dir zu lesen.
Alles Liebe Maracuja

[suze2]

hallo ihr lieben!
ich bin märz 2005 an BK rechts und oktober 2011 an BK links erkrankt. beide male G3 - triple negativ - und hohe ki 67 - beide male chemo.. ich hab wirklich große angst gehabt, aber das muss ich ja hier niemandem sagen. BRCA 1 gendefekt wirde bei mir auch festgestellt. also ablatio beidseits.

nun, 6 jahre danach - alles ist okay.

ich meld mich mit dieser botschaft um euch mut zu machen, vor allem denen, die die diagnose neu bekommen und, so wie ich damals, so gar keine vorstellung haben, wie es weitergeht.

ich wünsch euch allen das glück, das ich hatte, um wieder gesund zu werden. und kopf hoch!

liebe grüße,
suzie

[Johanne40]

Hallo ihr Lieben,
vorgestern war wieder Jahrestag: Vor 6 Jahren wurden mir 2 böse Tumore aus der Brust entfernt, danach Bestrahlung und Tamoxifen bis Januar diesen Jahres. Absolut beschwerdefrei, laufe 1x im Jahr den Halbmarathon (21km) in Berlin, war zwischendurch 8 Monate auf Weltreise und werde im nächsten Jahr im Sommer für ein Jahr nach Australien reisen und das Land erkunden! Ein Hoch auf das Leben!
Im nächsten Jahr melde ich mich dann von dort. Dieser OP-Termin im Oktober ist sehr positiv für mich besetzt, und die Restangst, die uns alle ja sicher begleitet, sitzt irgendwo ganz weit hinten im Kopf und meldet sich nur selten.
Ich wünsche euch allen auch mindestens einen dieser Tage, die mehr besonders sind als andere ...

Beste Grüße aus Norddeutschland schickt
Johanne40

[HeleneG]

Hallo ihr tapferen Mädels,
auch mein Jahrestag ist heute. Vor nunmehr 9 Jahren hatte ich mit 48 Jahren eine beidseitige Ablatio, danach Chemo, Tamoxifen und Aromatasehemmer.
Habe mich heute von der Kosmetikerin verwöhnen lassen, danach habe ich mir einen Waldspaziergang gegönnt. Für mich bleibt dieser Tag etwas besonderes.
Meine Familie und Freunde denken kaum noch daran. Ich bin dankbar dafür, dass es mir heute gut geht und die Krankheit doch etwas in den Hintergrund gerückt ist. Ich verfolge noch öfters die Eintragungen im Forum und wünsche euch allen, dass ihr gut durch die Therapien kommt und auch noch viele lebenswerte Jahre vor euch habt.
Liebe Grüße
HeleneG