Der Mutmachthread

[Pitti46]

Hallo zusammen,

Wieder ist ein Jahr um, nun sind es schon 12, und alle Nachsorgeuntersuchungen sind ohne Befund.
Ich bin einfach nur glücklich.

Allen die am Kämpfen sind, gebt nicht auf, es lohnt sich.

LG
Pitti

[mohnblume79]

Diesmal habe ich länger gewartet, bis ich hier wieder schreibe, weil ich eine "Nachsorgepause" gemacht habe.

Heute habe ich einen sauberen Mammografie Befund erhalten: ungefähr 1 Jahr nach Geburt meiner kleinen Tochter.

Meine Diagnose war im März 2014 und aus den Therapien entlassen bin ich seit Jan 2015, also jetzt seit 5 Jahren.

Ja, ich spüre immer noch Folgen der Therapien (Fatique), aber ich habe ein sehr gutes und reiches Leben voller Dankbarkeit. Und mein "komischer Körper" war trotz allen Einschränkungen in der Lage, einem gesunden und quicklebendigen kleinen Mädchen das Leben zu schenken.

Möchte allen neu diagnostizierten Frauen Mut zusprechen: ich habe nicht geglaubt es zu schaffen und jetzt schaue ich zurück und das schwere Jahr der Therapien hat mir so viel Zeit und so viel Leben erarbeitet. Also: Ärmel hochkrempeln und nicht verzagen

[Glücksmama]

Huhu Mädels....
ich freue mich immer wieder jedes Jahr bekannte Namen zu lesen wie Nashorn , Mohnblume,..dass es euch gut geht :-x.

Heute hatte ich die sogenannte Abschlussuntersuchung, 5,5 Jahre nach ED und 5 Jahre nach OP.
Juli 2014 bekam ich die Diagnose G3,T1,rest 0..., bekam Chemo, Bestrahlung und BET.

Wie immer habe ich eine riesen Angst zum FA zu gehen wegen Hauptuntersuchung, aber sie ist geschafft, alles sauber, 5 Jahre sind geschafft.

In Oktober gab es einen kleinen Schock, da wurde bei der Mamo was gesehen, gsd blinder Alarm....

Heute hieß es, Glückwunsch, du bist geheilt....aber ich bin realistisch und weiß genau, wer mal Krebs hatte, wird immer mit der Angst weiter leben, mal mehr, mal weniger und hofft, dass man immer gesund bleibt.


So geht es mir bestens, mein Zyklus versucht nach 5 Jahren normal zu arbeiten, habe endlich wieder Eisprünge, Blutungen, ....wenn auch noch kein regelmäßiger Zyklus vorhanden ist.
Nächste Woche gehts zum Stoffwechselzentrum, bin gespannt was da raus kommt.

Bis nächstes Jahr.-)

[allgaeu65]

Hallo Ihr Lieben,

ich wollte mich auch mal wieder melden. Ich hatte am 3.5.2020 meinen 7. Jahrestag nach Diagnose, und das als mittleres Risiko.

Mir geht es sehr gut. Ich habe mit meinem Bruder das Mietshaus verkauft. Nächstes Jahr im April ziehen mein Mann und ich in eine neue Eigentumswohnung die noch fertig gestellt wird.

Darauf freuen wir uns schon sehr.

Kämpft, auch wenn es schwer ist. Nicht alles ist hoffnungslos.

Liebe Grüße die Alpenclaudi von der Glatzentanztruppe

[Margret32]

Hallo ihr Lieben,
am 30.Mai 2005 bekam ich die Diagnose: Brustkrebs!
Da ich im Kölner Raum wohne, dachte ich sofort an den Karnevalsschlager:
Am 30. Mai ist der Weltuntergang.
Ich beschloss zu kämpfen, der Brustkrebs sollte mich nicht in die Knie zwingen.
Inzwischen bin ich 88 Jahre alt, mir geht es blendend und
ich freue mich auf jeden neuen Tag.
Ich seht, es lohnt sich.
Ich wünsche allen Betroffenen für die Zukunft viel Kraft und hoffe euch ein wenig Mut gemacht zu haben.

Eure Margret

[Bengerl]

Hallo ihr Lieben, heute vor 6 Jahren bekam ich meine erste Chemo. Ich hatte zwar eine schlechte Prognosse mit 10 befallenen Lymphknoten, aber mir geht es bestens. Habe meine Arbeit gekündigt und geniesse so lang es geht mein Leben und ich hoffe ich werde mit meinem Mann alt und grau
Also nicht aufgeben, wir schaffen das
Bengerl

[luna67]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin das erste Jahr nicht zu meinem selbst bestimmten Jahrestag (Tag der Mammo) im Forum,
um Euch Mut zu machen. Der Grund war ganz einfach-
kein Internet im Haus

Ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann.

Auch ich habe hier damals alles und immer wieder gelesen, um nur irgendetwas positives über den triple negativen Brustkrebs zu lesen.

Ich habe hier im Forum Freundschaften geschlossen und freue mich auch heute wieder, die Mutmach Geschichten von bekannten Userinnen aus meiner
aktiven Forums-Zeit zu lesen.

Am 7.7.2009 war der Tag der Entdeckung...für mich der Tag, welcher mein Leben veränderte und mir aufzeigte,
was wirklich wichtig ist im Leben.

Ich, mit TN habe heute 11 Jahre seit dem Ultraschall etc. um.
Ich melde mich natürlich auch im nächsten Jahr wieder.

Alles Gute für Euch alle und danke an dieses Forum.


Liebe Grüße und bis zum nächsten Jahr
Sylvia:
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[Erzsi]

Heute vor genau 4 Jahren hat mich mein Chirurg angerufen. Ich habe die Worte noch genau im Ohr: "Es tut mir leid. Sie müssen nochmal wiederkommen. Es ist Krebs." Ich weiß noch, wie ich geweint habe, wie ich dachte, dass alles zu Ende ist, wie aggressiv ich war. Und wie verzweifelt. Wie ich dachte, Triple negativer Brustkrebs ist ein Todesurteil.
4 mal EC, 12 mal Tax, eine zweite OP, 19 Bestrahlungen, unzählige Panikattacken, immer noch Nachwirkungen... Aber auch: gerade von der Reha zurückgekommen, gesund und glücklich. Heute ist es meistens schon so, als wäre das ein lange zurückliegendes und lange abgeschlossenes Kapitel meines Lebens.

Alles Gute allen Betroffenen!
Erzsi

[Drachenkopf]

Hallo zusammen

Auch ich darf mich zum meinem 5-jährigen Jahrestag hier wieder gesund und munter in diesem Forum melden, um Hoffnung und Zuversicht zu spenden an euch, die ihr vielleicht gerade mit der Diagnose konfrontiert seid.
Auch wenn man gerade meint, man hätte sein Todesurteil erhalten - es geht weiter.

Kurz vor meiner Abreise nach Ägypten erhielt ich damals die Diagnose. Gereist bin ich dann trotzdem, denn das wollte ich mir nicht nehmen lassen.
Danach kam das volle Programm - Mastektomie, 4 EC, 12 Tax, Bestrahlung und noch eine prophylaktische Schilddrüsen-OP.
Es hat eine Weile gedauert, bis ich wieder mich davon erholt habe. Den letzten Kick brachte dann ein Psychiater, der mir aus der Fatigue geholfen hat.

Nun bin ich wieder geistig und körperlich so fit wie eh und je (abgesehen davon, dass ich nicht jünger geworden bin). Am Rande plagt mich ab und zu mein Lymphödem und die Schmerzen in den Sehnen des Arms und des Handgelenks, eventuelle Folgen der Narbe oder der Einnahme von Fehmara. Aber auch das ist inzwischen auf guten Wegen und in Anbetracht dessen, was ich hinter mir habe eh nur Peanuts.

Als ich meine Diagnose erhielt, hatte mein Sohn gerade sein Studium begonnen und ich war traurig, dass ich den Abschluss nicht mit ihm würde feiern können. Inzwischen hat er den Bachelor gemacht und meine Tochter mir ein Enkelkind geschenkt. Ich selbst habe gleich nach dem Ende der Behandlungen die Ausbildung zur Tauch-Instruktorin geschafft und verbringe fast meine gesamte Freizeit unter Wasser.

Habt also Mut, Ausdauer und Zuversicht. Auch wenn der Tunnel lang ist und der Weg dahin manchmal kaum zu bewältigen scheint, es gibt ein Ende und eine Zeit danach.

Alles Liebe
Drachenkopf

[alie]

Hallo Sylvia

ich hatte 2010 auch her2, Port nach 5 Jahre habe ich entfernen lassen.Das dein Port im Körper gewandert hat, hat mich erschrocken, wie ist es möglich, so was habe ich noch nie gehört!!! Gut dass ich es lese erst heute. Du bist sicher in unsere Gruppe gewesen, ich habe mein 10 Jähriges.Es freut mich sehr, dass es Dir so gut geht.Liebe Grüsse Alie

Hallo ihr Lieben

ich wollte mich auch mal melden! Es ist unglaublich was ich hier lese, wie viele es überlebt haben und sooo lange!!! Es sind paar aber auch gestorben, was ich nicht vergessen kann.In Januar 2010 wollte ich in die Ferien, und direkt vor meine Abreise, so was Her2 G3!!! Auch selbst getastet!!! Ich bin trotzdem gefahren, es waren super Ferien in Thailand!! Natürlich dachte ich Maximal 2 Jahre dann ist es Schluss.....die Ängste was ich hatte schrecklich!!!
Ich bin immer noch da!!!Es war damals suuuper Gruppe , die mir sehr geholfen hat!!!!! Bei uns in der Schweiz gibt es kein Forum, darum bin ich sehr dankbar dass ich durfte bei euch sein, es ist unbezahlbar.
Nun mir geht es gut ich lebe und darf ich meine Enkel geniessen!
Ich Grüsse euch alle und bleibt ihr bitte gesund!!!
Ganz liebe Grüsse Alie

[Bettina40]

Auch ich möchte mich wieder einmal melden.
Trotz suboptimaler Prognose geht es mir heute gut.
Die “Nachsorge” ist beendet.
Das Thema Krebs spielt kaum noch eine Rolle. Und der Blick auf die Narben erfüllt mich immer wieder mit Dankbarkeit- ICH LEBE.
Auch wenn in der Phase der Therapie, der Angst.... es manchmal scheinen mag, als würde es nicht weitergehen, das Thema immer riesig bleiben, alles ein Kampf sein.
Es kann wieder anders werden.
Daher haltet durch. Vertraut Euch und dem Leben.
Herzliche Grüße an alle, die hier lesen
Bettina

[conny37]

Hallo zusammen
Auch ich möchte euch Mut machen.Im Dezemebr 2007, im Alter von 37 Jahren bekam ich die Diagnose Brustkrebs G3 , Her2 positiv. Lymphgefässe befallen , hormon positiv.
Ich bekam Chemo , Bestrahlung , Antikörpertherapie und Antihormontherapie. Meine Prognose damals war nicht gut und jetzt , fast 13 Jahre später geht es mir gut und ich bin gesund und hoffe sehr, das es für immer so bleibt
einmal im Jahr schreibe ich euch hier um Mut zu machen,ich weiss noch wie ängstlich und verzweifelt ich damals nach Langzeitüberlebenden suchte und ich war dankbar für diesen MutmachThread.
Ich wünsche euch allen alles Liebe und viel Kraft und Stärke weiterhin
Liebe Grüsse Conny

[DelphinHH]

Hallo ihr Lieben,

nach ein paar Jahren möchte ich mal wieder eine Meldung abgeben .
Die Nachsorge heute – nach 15 Jahren – alles ok.

Meine Diagnose in 2005:
Bifokales, invasiv duktales Mammakarzinom, Größe insgesamt 4 cm, 2-3 Lymphknoten befallen, L1, G3, triple-negativ.
Ich bekam neoadjuvant 4x EC + 4x Taxotere, danach BET und Bestrahlungen. Ich hatte keine Komplettremission. Nach der Chemo war noch 1 cm des Tumors übrig und eine Mikrometastase im Lymphknoten.

Liebe Grüße
Alexandra

[Kanina]

Hallo ihr Lieben,
nun sind 8 Jahre seit meiner Brustkrebserkrankung vergangen. Ich bin gesund und mir geht es prima. Dafür bin ich sehr dankbar.

Meine Turmorformel HER2 positiv, G3, T2, Östrogenpositiv hat mich sehr verängstigt.

Liebe Frauen, lasst euch nicht unterkriegen und wenn ihr mal durchhängt, lest die vielen vielen guten Mutmachgeschichten im Mutmachthread.
Alles Liebe für euch.
Kanina

[Ranja]

Ihr Lieben!
2017 hat es mir den Boden unter den Füßen weg gezogen.
Ich bin dann frohes Mutes durch Chemo usw durch gegangen.
Stand heute bin ich vollkommen gesund, habe kaum Beschwerden die auf den Krebs zurück zu führen sind. Tamoxifen begleitet mich immer noch, aber ohne Nebenwirkungen.
Ich habe mich beruflich neu orientiert, habe mir wieder ein Pferd gekauft und denke eigentlich nicht mehr besonders oft an die schlimme Zeit.
Ob ich gesund bleibe? Wer weiß das schon? Aber ich genieße jeden Tag.
Alles gute. Ranja