Der Mutmachthread

[allgaeu65]

Hallo Ihr Lieben,

ich wollte mich auch mal wieder melden. Ich hatte am 3.5.2020 meinen 7. Jahrestag nach Diagnose, und das als mittleres Risiko.

Mir geht es sehr gut. Ich habe mit meinem Bruder das Mietshaus verkauft. Nächstes Jahr im April ziehen mein Mann und ich in eine neue Eigentumswohnung die noch fertig gestellt wird.

Darauf freuen wir uns schon sehr.

Kämpft, auch wenn es schwer ist. Nicht alles ist hoffnungslos.

Liebe Grüße die Alpenclaudi von der Glatzentanztruppe

[Margret32]

Hallo ihr Lieben,
am 30.Mai 2005 bekam ich die Diagnose: Brustkrebs!
Da ich im Kölner Raum wohne, dachte ich sofort an den Karnevalsschlager:
Am 30. Mai ist der Weltuntergang.
Ich beschloss zu kämpfen, der Brustkrebs sollte mich nicht in die Knie zwingen.
Inzwischen bin ich 88 Jahre alt, mir geht es blendend und
ich freue mich auf jeden neuen Tag.
Ich seht, es lohnt sich.
Ich wünsche allen Betroffenen für die Zukunft viel Kraft und hoffe euch ein wenig Mut gemacht zu haben.

Eure Margret

[Bengerl]

Hallo ihr Lieben, heute vor 6 Jahren bekam ich meine erste Chemo. Ich hatte zwar eine schlechte Prognosse mit 10 befallenen Lymphknoten, aber mir geht es bestens. Habe meine Arbeit gekündigt und geniesse so lang es geht mein Leben und ich hoffe ich werde mit meinem Mann alt und grau
Also nicht aufgeben, wir schaffen das
Bengerl

[luna67]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin das erste Jahr nicht zu meinem selbst bestimmten Jahrestag (Tag der Mammo) im Forum,
um Euch Mut zu machen. Der Grund war ganz einfach-
kein Internet im Haus

Ich freue mich, wenn ich Eure Seelen auch in diesem Jahr wieder mit meinem Eintrag ein wenig streicheln kann und ein kleines Licht der Hoffnung auf eine beschwerdefreie Zukunft geben kann.

Auch ich habe hier damals alles und immer wieder gelesen, um nur irgendetwas positives über den triple negativen Brustkrebs zu lesen.

Ich habe hier im Forum Freundschaften geschlossen und freue mich auch heute wieder, die Mutmach Geschichten von bekannten Userinnen aus meiner
aktiven Forums-Zeit zu lesen.

Am 7.7.2009 war der Tag der Entdeckung...für mich der Tag, welcher mein Leben veränderte und mir aufzeigte,
was wirklich wichtig ist im Leben.

Ich, mit TN habe heute 11 Jahre seit dem Ultraschall etc. um.
Ich melde mich natürlich auch im nächsten Jahr wieder.

Alles Gute für Euch alle und danke an dieses Forum.


Liebe Grüße und bis zum nächsten Jahr
Sylvia:
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[Erzsi]

Heute vor genau 4 Jahren hat mich mein Chirurg angerufen. Ich habe die Worte noch genau im Ohr: "Es tut mir leid. Sie müssen nochmal wiederkommen. Es ist Krebs." Ich weiß noch, wie ich geweint habe, wie ich dachte, dass alles zu Ende ist, wie aggressiv ich war. Und wie verzweifelt. Wie ich dachte, Triple negativer Brustkrebs ist ein Todesurteil.
4 mal EC, 12 mal Tax, eine zweite OP, 19 Bestrahlungen, unzählige Panikattacken, immer noch Nachwirkungen... Aber auch: gerade von der Reha zurückgekommen, gesund und glücklich. Heute ist es meistens schon so, als wäre das ein lange zurückliegendes und lange abgeschlossenes Kapitel meines Lebens.

Alles Gute allen Betroffenen!
Erzsi

[Drachenkopf]

Hallo zusammen

Auch ich darf mich zum meinem 5-jährigen Jahrestag hier wieder gesund und munter in diesem Forum melden, um Hoffnung und Zuversicht zu spenden an euch, die ihr vielleicht gerade mit der Diagnose konfrontiert seid.
Auch wenn man gerade meint, man hätte sein Todesurteil erhalten - es geht weiter.

Kurz vor meiner Abreise nach Ägypten erhielt ich damals die Diagnose. Gereist bin ich dann trotzdem, denn das wollte ich mir nicht nehmen lassen.
Danach kam das volle Programm - Mastektomie, 4 EC, 12 Tax, Bestrahlung und noch eine prophylaktische Schilddrüsen-OP.
Es hat eine Weile gedauert, bis ich wieder mich davon erholt habe. Den letzten Kick brachte dann ein Psychiater, der mir aus der Fatigue geholfen hat.

Nun bin ich wieder geistig und körperlich so fit wie eh und je (abgesehen davon, dass ich nicht jünger geworden bin). Am Rande plagt mich ab und zu mein Lymphödem und die Schmerzen in den Sehnen des Arms und des Handgelenks, eventuelle Folgen der Narbe oder der Einnahme von Fehmara. Aber auch das ist inzwischen auf guten Wegen und in Anbetracht dessen, was ich hinter mir habe eh nur Peanuts.

Als ich meine Diagnose erhielt, hatte mein Sohn gerade sein Studium begonnen und ich war traurig, dass ich den Abschluss nicht mit ihm würde feiern können. Inzwischen hat er den Bachelor gemacht und meine Tochter mir ein Enkelkind geschenkt. Ich selbst habe gleich nach dem Ende der Behandlungen die Ausbildung zur Tauch-Instruktorin geschafft und verbringe fast meine gesamte Freizeit unter Wasser.

Habt also Mut, Ausdauer und Zuversicht. Auch wenn der Tunnel lang ist und der Weg dahin manchmal kaum zu bewältigen scheint, es gibt ein Ende und eine Zeit danach.

Alles Liebe
Drachenkopf

[alie]

Hallo Sylvia

ich hatte 2010 auch her2, Port nach 5 Jahre habe ich entfernen lassen.Das dein Port im Körper gewandert hat, hat mich erschrocken, wie ist es möglich, so was habe ich noch nie gehört!!! Gut dass ich es lese erst heute. Du bist sicher in unsere Gruppe gewesen, ich habe mein 10 Jähriges.Es freut mich sehr, dass es Dir so gut geht.Liebe Grüsse Alie

Hallo ihr Lieben

ich wollte mich auch mal melden! Es ist unglaublich was ich hier lese, wie viele es überlebt haben und sooo lange!!! Es sind paar aber auch gestorben, was ich nicht vergessen kann.In Januar 2010 wollte ich in die Ferien, und direkt vor meine Abreise, so was Her2 G3!!! Auch selbst getastet!!! Ich bin trotzdem gefahren, es waren super Ferien in Thailand!! Natürlich dachte ich Maximal 2 Jahre dann ist es Schluss.....die Ängste was ich hatte schrecklich!!!
Ich bin immer noch da!!!Es war damals suuuper Gruppe , die mir sehr geholfen hat!!!!! Bei uns in der Schweiz gibt es kein Forum, darum bin ich sehr dankbar dass ich durfte bei euch sein, es ist unbezahlbar.
Nun mir geht es gut ich lebe und darf ich meine Enkel geniessen!
Ich Grüsse euch alle und bleibt ihr bitte gesund!!!
Ganz liebe Grüsse Alie