Rippenfellkrebs

Hallo Anna und hallo an alle anderen Nutzer,

Haben leider immer noch keinen endgültigen Befund,müssen abwarten was die Pathologen finden. Bei der Thodoroskopie wurden meinem Vater o,8Liter Wasser abpunktiert.Die Chirurgin hat gesagt das Sie auf den Pleuraplaquestellen nur kleine Stippchen gefunden hat die nach Ihrem Ermessen eher unauffällig sind,trotzdem hat Sie an jeder Stelle Proben entnommen.Wir müssen also weiter warten sind aber etwas positiver gestimmt!
Bin trotzdem froh über jede weitere Info von Euch!

Grüße Andrea

Hallo!

Dass sich momentan so wenig im Forum tut, liegt - so hoffe ich zumindest - daran, dass es allen unseren Lieben einigermaßen gut geht. Ich kann jedenfalls nur Gutes berichten. Meine Schwägerin ist der festen Überzeugung, bald wieder 40 Stunden arbeiten zu können. Sie sagt, ihr gehe es gut (obwohl man schon merkt, dass sie Schmerzen hat und mächtig kämpfen muss). Sie sagt, die Bestrahlung schaffe ich auch (heute ist der erste Termin) und dann habe ich das Schlimmste überstanden und es geht nur noch bergauf. Die Reha, zu welcher ihr Arzt ihr riet, will sie auch nicht machen. Da sind nur Kranke - das zieht einen runter...
Hat jemand Erfahrung - kann man mit einer Lunge tatsächlich irgendwann wieder 40 Stunden arbeiten? Für uns ist das Wichtigste, das dieser fiese Krebs erst einmal "weg" ist. Wenn die Hoffnung darauf, dass er nie mehr wieder kommt, auch noch so gering ist. Über eines sind die Meinungen im Forum ja immer gleich gewesen, die Hoffnung stirbt zuletzt. In diesem Sinn wünsche ich allen alles erdenklich Gute.

Liebe Grüße Anna

Hallo Anna!

Da ich Arzthelferin bin kann ich Dir sagen , daß man auch mit einer Lunge -sofern man körperlich eine gute Konstitution hat- fast normal leben und auch wieder arbeiten kann!

Bei meinem Vater sind zwei von drei Proben vom Pathologen als
nicht krebsbefallen identifiziert worden.Allerdings sind die Werte grenzwertig!Eine Probe steht noch aus, daß Ergebnis werden wir wohl heute bekommen.Im Moment klammern wir uns alle an diesen kleinen Hoffnungsschimmer.

Grüße Andrea

Hallo Andrea,

vielen Dank für Deine Antwort. Für mich als Laien war es unvorstellbar, mit nur der Hälfte der Luft wieder ein "fast " normales Leben führen zu können. Solang man ein Ziel vor Augen hat - und meine Schwägerin hat ja das Ziel bald möglichst wieder zu arbeiten - entwickelt man auch ein ungeheures Kraftpotential. Ich hatte angst, dass sie ohne diese Aussicht, aufgibt. Daher ist Deine Antwort für mich Gold wert.

Wie kommt es, dass Dein Vater an einer jährlichen Asbestvorsorge teilnimmt. Hatte er wissentlich Kontakt mit dem Zeug oder Kollegen die von dieser Krankheit betroffen waren?
Ich hoffe, dass die letzte Probe ganz negativ ausfällt, denn Grenzwert klingt irgendwie auch bedrohlich!!!

Nochmals vielen Dank

Liebe Grüße Anna!

Hallo Anna!

Mein Vater macht regelmäßig Asbestvorsorge weil er als junger
Mann als Isolierer gearbeitet hat. Zu damaliger Zeit war noch nicht bekannt wie gefährlich Asbest eigentlich ist.Seit 20 Jahren hat er Plaquebefall auf dem Rippenfell und wird deshalb regelmäßig von der BFG zur Untersuchung geschickt.Melde mich wieder sobald ich weitere Befunde habe, muß jetzt ins Kankenhaus.Für die nächsten Stunden kümmert sich meine Mutter um meinen kleinen Sohn.Drück uns die Daumen!
Bis später, Andrea

Hallo Andrea,

ich hoffe doch, mein Daumendrücken hat sich gelohnt!
Meine Schwägerin wird nun doch nicht bestrahlt. Meine Gefühle sind da hin und her gerissen. Die Chefärztin (nach einem ewigen auf und ab in der Heliosklinik) sprach sich gegen die Zerstörung gesunden Gewebes aus. Bricht das Zeug dann später wieder aus, können die Stellen kein zweites Mal bestrahlt werden. Die zu bestrahlende Fläche ist einfach zu groß und um eine Wirkung zu erziehlen, müsste wohl auch sehr hoch dosiert bestrahlt werden. Die Ärztin hat auch zugegeben, dass sie sich mit dieser Krankheit überhaupt nicht auskennt!!! Wenn meine Schwägerin darauf besteht, würde allerdings bestrahlt. Es klingt einleuchtend und die Belastung der Bestrahlung sind ja nicht zu unterschätzen. Zur Sicherheit ist sie dann wieder nach Bad Berka, der Chefarzt dort hat sich der Meinung der Chefärztin in der Heliosklinik angeschlossen und nun steht der Heilungsprozess im Vordergrund. So richtig beruhigend ist es nicht, wenn die Ärzte immer wieder zugeben, keine Ahnung von der Krankheit zu haben und der Patient hilflos daneben steht.
Ich habe irgendwo gelesen, dass man mit mehreren Therapien die längsten Überlebenschancen hat. Im Oktober ist Nachuntersuchung, wenn da (und ich bete dass es nicht so ist) wieder etwas gefunden werden sollte, kann man geziehlt bestrahlen, das wäre dann bestimmt besser.
Nun will ich mich mal an die Arbeit machen.

Alles Gute für Euch
wünscht Anna

Hallo Anna!

Wir warten immer noch auf das Ergebnis.
Habt Ihr denn in Eurer Nähe keine Fachklinik, die sich mit der Krankheit auskennt?
Wir wohnen Gott sei Dank in Essen und haben die Lungenfachklinik Ruhrland fast vor der Haustür.
Vieleicht kannst Du dir ja im Internet Behandlungsmöglichkeiten ausgucken.Darf ich Dich fragen wie alt Du bist?Oder sind persönliche Daten in diesem Forum tabu?
Ich bin 38 Jahre alt, verheiratet und habe eine Sohn von fast 4 Jahren.Aus welchem Teil der Erde kommst Du?

Liebe Grüße Andrea

Hallo Andrea,

ich denke nicht, dass persönliche Daten tabu sind. Ich bin drei Jahre älter, verheiratet und habe auch einen Sohn. Der hat gerade seine Lehre beendet und zum Glück Arbeit. Meine Heimat ist Thüringen - ich hoffe es stört Dich nicht, ich bin ein echter Ossy! Den besten Ruf bei uns hat die Zentralklinik in Bad Berka - vor allem wenn es um die Lunge geht!!! Ich kenne ja den Befund meiner Schwägerin nicht und möchte auch nicht danach fragen. Meine Hoffung ist einfach, dass der Befund aussagt, dass es keine Metastasen gibt und die Lymphknoten frei sind. Das würde erklären, warum erst einmal keine Bestrahlung vorgenommen wird. Aber ich weiß es wie gesagt nicht. Ich hoffe, sie lassen Euch nicht mehr so ewig auf das Ergebnis warten, dass ist doch vor allem für Deinen Vater eine enorme Belastung.
Viel Glück und viele liebe Grüße

Anna

Hallo Anna und alle anderen Nutzer!

Seit 19 Uhr heute abend ist es traurige Gewissheit!Malignes Pleuramesotheliom. Trotz aller Vorahnung bin ich total geschockt und wünsche mir im Moment nicht auf dieses Forum gestossen zu sein und schon soviel über die Ausmaße der Krankheit zu wissen.Bei meinem Vater soll jetzt Chemo gemacht werden mit dem Ziel die große OP vorzubereiten.Wer kann mir über diese Kombinationstherapie berichten?Mehr erfahre ich erst morgen im Gespräch mit dem Arzt!
Trotz allem, es tut gut hier mal alles los zu werden!

Andrea

Hallo Andrea,

es tut mir so leid. Ich kann Dir leider nichts über die Kombinationstherapie schreiben, da meine Schwägerin 14 Tage nach der Diagnosestellung bereits operiert wurde. Ich fürchte, der Arzt hier hat gar nicht gewußt worauf er sich einläßt.

Mit dieser ALIMTA Chemo hat man ja sehr gute Erfolge erziehlt. Wenn sie dann bei der OP alles erwischen würden, kann Dein Paps noch viele schöne Jahre mit Euch genießen. Ich wünsche Euch das von ganzem Herzen.

Liebe Grüße Anna.

Hallo Andrea,

es tut mir echt leid für deinen Vater aber die Ruhrlandklinik ist die beste Klinik. Mein Vater war auch da. Sie sagten ihm am Anfang das sie operieren können wenn er die Chemo hinter sich hat aber dem war leider nicht so weil sein "Tumor" nicht geschrumpft ist oder sich eingekapselt hat. Er "lebt" damit jetzt seit Juni 2003 und es geht ihm leider immer schlechter. Anfang Juni sogar so schlecht das wir dachten er stirbt. Selbst die Ärzte in der Uniklinik Essen haben gesagt das sie dachten ihn nicht wiederzusehen. Ich möchte dir hier nicht die Hoffnung nehmen aber vielleicht mußt Du Dich auf einen harten Kampf einstellen. Wenn Dein Vater irgendetwas hat woran er festhält und den Kampf nicht aufgibt wird er, selbst wenn sie nicht Operieren können, noch einige Zeit leben aber manchmal finde ich das es gar kein Leben mehr ist. Ich liebe meinen Vater seh aber wenn ich ihn so sehe wünsche ich mir manchmal das er von seinen Leiden erlöst wird. Mein Vater wird nächste Woche 64 Jahre. Wie alt ist Dein Vater?

Leieb Grüße
Gabi

P.S: Ich hoffe ich habe Dir jetzt nicht die letzte Hoffnung genommen aber man sollte bei dieser Krankheit mit allem rechnen und ich wünsche Deinem Vater das er mehr Glück hat als meiner und er noch lange Zeit mit Euch verbringen kann.

[Bianca]

Hallo Andrea,

ich war auch lange Zeit hier im Forum aber leider ist mein Dad schon seit 5/04 tot. er hatte nach der chemo carboplatin und alimta sehr gut erfolge erzielt (tumor schrumpfte um 50%!) leider kam der körper nicht mehr mit der tumormasse zurecht und ich glaube er wollte auch nicht mehr und starb innerhalb von gut zwei tagen. diese krankheit ist so furchtbar und ich bewundere meinen dad, dass er trotz allem noch so tapfer war. ich könnte das glaube ich nicht. wenn dein dad allerdings operiert werden kann, kann es ihm noch jahre gut damit gehen. gebt die hoffnung nie auf. wie geht denn dein vater damit um? weiß er von dieser seite und dem krankheitsverlauf? LG Bianca

Liebe Andrea!


Mein Papa (66) hat jetzt die sechste Chemo (Alimta, cisplatin) hinter sich und morgen haben wir Befundbesprechung. dazwischen hat ein Chirurg in Wien die große OP versucht, war aber nicht möglich, weil der Tumor schon zu weit fortgeschritten war. Anscheinend sieht man das definitiv erst, wenn aufgeschnitten wird. Jetzt hat er eine 60cm lange Narbe, die zusätzlich Schmerzen verursacht.
Die ersten beiden Chemos hat er relativ gut überstanden, ein paar tage übel und müde, aber jetzt nach der sechsten will er auf jeden fall eine Pause, die Nebenwirkungen werden halt mit jeder Chemo schlimmer. Die Controllcds nach der zweiten und vierten haben kein Tumorwachstum aber auch kein Schrumpfen gezeigt, das heißt man weiß nicht, ob die Chemo angesprochen hat oder der Tumor von sich aus nur langsam wächst. Im Moment hat mein Papa nur mehr die halbe Lungefunktion , daß heißt Stiegensteigen ist schwierig, aber sonst gehts ihm eigentlich bis auf die Chemonebenwirkungen noch relativ gut.

Ich wünsch Euch jedenfalls viel Kraft und alles alles Gute!!

Iris[irisgraf@surfeu.at]

Hallo Anna,Gabi,Iris und Bianca!

Es freut mich sehr das ich nun so viele Nachrichten von Euch bekomme.Habe meinen Papa gerade aus der Klinik Ruhrland abgeholt.Habe noch mal mit dem Arzt gesprochen und ihn mit meinen vielen Vorkentnissen sehr überrascht.
Das Mesotheliom hat noch keinen Tumor gebildet und auch noch nicht gestreut.Der Arzt sagt mit dem Befund und den heutigen Möglichkeiten ist bei ihm eine Heilung zu erwarten, da er sich im Vorstadium befindet.Ab Montag muß Papa ins Uniklinikum Essen, bekommt dort "nur" 4 Kurse Alimta und wird dann sofort operiert.Das hat uns sehr viel Mut gemacht.
Kommt von Euch jemand aus Essen oder Umgebung zwecks Kontaktaufnahme?

Freue mich weiterhin über jede Zeile von Euch!

Danke für alles Andrea

[Bianca]

das hört sich doch schon mal positiver an!
bei meinem dad wollten sie eigentlich gleich operieren aber er wollte das nicht. manchmal denke ich immer was wäre wenn egwesen aber das ist müßig. ich drücke euch die daumen. lg Bianca