knochenmetastasen

[Martina Gundrum]

Hallo ihr beiden,

man muß immer am Ball bleiben.Sah gerade den neusten Stand in Sachen Tabletteneinnahme und ihr habt wohl recht mit der Therapie!

Stelle hier mal einen Link dazu ein http://www.journalonko.de/newsview.php?id=1117

Die Frauen sind sehr kritisch zu ihrem Körper und nehmen die Information mehrmals unter die Lupe.

Ich wünsche Euch zu dieser Therapie (neuer Stand) alles gute und keine weiteren Nebenwirkungen.

[Ute Dierks]

Hallo zusammen auch ich habe Knochenmetastasen aber schon von anfang an seid anfang des Jahres sind neue dazu gekommen hatte jetzt Chemo und zwar Taxotere und Epirubicin mir ging es *grottenschlecht* aber hoffe das es geholfen hat. Nehme jetzt Aromasin und bekomme alle 4 Wochen Bondronat als Infusion. Mein Onko sagte mir das die Tabletten den Magen zu sehr angreifen und ich bei den Nebenwirkungen immer hier *schreie. soviel kann ich euch dazu sagen. Ich verbleibe mit lieben Grüssen Ute

[mawie]

Hi,
habe gerade erfahren, daß die Knochenmetastasen überall im Körper verstreut sind. Schädel, Becken, Wirbelsäule, Schulter und Knie.
Bekomme jetzt doch einen Port für Infusionen (Bondronat) Soll am Montag
eine Hormonspritze Faslodex. Der Onko meint ich habe noch ca. 2 Jahre zu
leben. Bin ziemlich down. Muß es heut abend noch meinen Kindern sagen.
(15+18).

Naja

Gruß marion

[Martina Gundrum]

Hallo Mawie,

Marion
es tut mir leid,das es dich so sehr erwischt hat.

Ich habe auch ziemlich viele Knochenmetas gehabt und die Ärtze haben mich auch wie ein rohes Ei behandelt. Ich bin sprachlos wie dein Artzt so etwas sagen kann, da muß doch noch mehr dahinter stecken?


Ich würde da noch mal fragen,warum er das so genau weiß und ob das Knochenmark betroffen ist und eine Chemo gemacht werden kann

Du kannst Dir eine Zweitmeinung einholen,wenn du zu unsicher bist.

Ich habe es auch meinen Kindern gesagt (Tochter 15und Sohn 1o),sie haben es besser verstanden als mein Mann.

Bist du an einem Brustzentrum oder einer normalen Klinik.

Vielleicht hast du auch in dieser ganzen Situation etwas falsch verstanden.Meine Physiologin damals sagte die Behandlung dauert 2 Jahre.

Du darfst nicht aufgeben, deine Kinder brauchen dich .Ich kämpfe heute noch für meine Kinder und meinen Mann.

Mit freundlichem Gruß Martina ( Email m.gundrum @ gmx.de)

[Petra O.]

hallo Marion,
also diesen ausspruch noch 2 jahre zu leben grrr! Da geht mir die hutschnurr hoch, wie kann ein arzt so etwas behaupten, mensch marion ich hatte meine 1. meta im oberschenkel 2001, dann weitere 2003 im lendenwirbel, im brustwirbel, im isg und jetzt sind auch wieder spots im halswirbel, in der schulter, am brustwirbel, im oberschenkelknochen und in der hüfte aufgetaucht, die heute durch rö abgeklärt wurden sind, befund bekomme ich am mittwoch, aber da spricht keiner von, ich hätte noch 2 jahre zu leben. Also wenn ich das jetzt hochrechne lebe ich schon seit 4 jahren mit meinen metas und da werden noch einige jährchen dazukommen, auch bei dir!
Mit Faslodex haben einige frauen hier, was ich schon gelesen habe gute erfahrungen mit erziehlt, die dir mit sicherheit mehr dazu schreiben können und ansonsten würde ich mir noch eine 2. meinung einholen!

Ich drück dich auf jeden fall erstmal ganz feste!

Ganz liebe Grüße

Petra O.

[Renate2]

Hallo Maditta,
ich hatte auch starke Schulterschmerzen, aber die Knochemetastasen sitzen in der HWS und BWS. Durch die Bestrahlung, sowie Chemo und Bisphosphonat bin ich aber inzwischen fast beschwerdefrei.
Lieber Gruß
Renate

[Maditta61]

Hallo zusammen, vielen DANK für eure Anworten.
Mein Hausarzt schickt mich zum Orthopäden, mein Frauenarzt meint es kommt vieleicht vom Tamoxifen. Habe auch immer mal wieder eine Knochenhautentzündung im Schienbein, keiner weiß so recht. Mal sehn was noch auf mich zu kommt. Ich wünsch Euch eine angenehme WOCHE MIT VIEL SONNENSCHEIN.
Gruß Maditta

[Petra O.]

Hi Marion,
das sind ja gute nachrichten, habe mich wahnsinnig für dich gefreut, das die leber o.k. ist und den knochenmetas wird jetzt auch der kampf angesagt!

Wir schaffen das schon!

Werde auch weiterhin immer für dich da sein, denn gemeinsam sind wir stark!

Fühl dich ganz feste gedrückt.

Ganz liebe grüsse aus dem sonnigen westerwald

Petra

[Martina Gundrum]

Hallo Mawie schön das du dich gemeldet hast!!

Ja zu meiner Therapie im Moment kann ich Dir sagen, ich nehme Aht ein und zwar zum jetzigen Zeitpunkt ist das Aromasin;
Da Aromasin nur in den Wechseljahre die Wirkung entfaltet muß ich die Zoladexspritze weiterhin alle 4Wochen gespritzt bekommen.
Für die Knochenmetas bekomme ich alle 4Wochen eine Pondronatinfusion in die Vene,da ich noch keinen Port habe.

Ich habe am nächsten Donnerstag wieder einen Kontolltermin bei meinem behandelten Arzt und will ,dann zur Diskussion stellen ob man auf die Tablettenform umsteigen könnte. Aber ich habe mittlerweile schon von mehreren Seiten gehört das man einen guten Magen haben müßte.

Ich hoffe ich konnte Dir etwas mehr Auskunft geben. Werde Dir auch noch mailen.

Mit freundlichem Gruß Martina

[Elli]

Hallo Marion,
habe leider jetzt erst in diesen Thread reingeschaut.Aber Du hast ja schon viele Tips bekommen.
Also bei mir wurden jedes Jahr neue Knochenmetas festgestellt(immer beim Sintigramm als unklarer Befund).Der wurde dann mittels Röntgen oder MRT-Untersuchung weiter abgeklärt.Mein Doc hat mir dann alle 4 Wochen eine Biphos-Infusion auf Auge gedrückt. Zusätzlich wurden die Metas bestrahlt.
Voriges Jahr bekam ich dann Gemzar-Chemo. Habe die auch soweit gut vertragen,nur mein Knochenmark halt nicht so gut. Also wurde die Chemo abgesetzt.Als dieses Jahr meine Tumormarker leicht in die Höhe gingen,fingen wir dann sofort mit der Epirubicin-Navelbine Chemo an. Nach 2 Zyklen wurde ich umgestellt auf Myocet 50 und Navelbine.Habe die Chemos eigentlich ganz gut weggesteckt.Mir war jedenfalls nicht übel und ich konnte alles essen .
Ich hatte jetzt im August Verlaufkontrolle (Sinti)und die ganze Behandlung hat wunderbar angeschlagen.Sowohl die Bestrahlungen wie auch die Chemos.

So und jetzt zu dieser Aussage "noch 2 Jahre zu leben"von Deinem Doc ,das habe ich doch so richtig verstanden oder ?
Also ich habe damals bei meiner Ersterkrankung auch im Krankenhaus die Ärzte gefragt "wie lange noch".Es konnte oder wollte mir niemand Auskunft geben. Dafür ist die Krankheit wirklich zu individuell.
Als ich dann jedoch mal im Internet gestöbert habe und mir dann irgendwelche Statistiken in die Hände gefallen sind,habe ich nur ganz laut geschriehen NEIN,ICH GEHÖRE NICHT DAZU.Weißt Du ,ich stehe auf dem Standpunkt Statistiken und auch Ärzte die solch einen Quatsch erzählen gehören in den M.... .Mir wurde jedenfalls immer gesagt das man mit Knochenmetas uralt werden kann. Und das habe ich jetzt auch vor.
Das gleiche musst Du Dir auch vornehmen,denn Deine Kinder brauchen auch in Zukunft eine Mutter die kämpft und für sie da ist.Also lass Dich von diesem Doc nicht ins Bockshorn jagen,sondern zeige ihm was "ne Harke "ist.

In diesem Sinne,wünsche ich Dir für die Behandlung alles ,alles Gute.

Liebe Grüsse
Elli

[Ute Dierks]

Hallo Mawie diese Aussage deines Arztes ist unmöglich aber bekommst du keine Chemo??? ich habe anfang des Jahres nach neuen Metas Chemo bekommen. also so ein doc ist nicht der liebe gott und kann solche zeitangaben garnicht machen und verantworten. ich drücke dir die daumen und wünsche dir viel kraft das gut zu überstehen.viele grüsse ute

[mawie]

Hi Leute,

habe heute erst die Zeit gefunden, mich bei euch (speziell bei Petra) für euren lieben Zuspruch zu bedanken.

War heut morgen wieder beim Onko. Habe Faslodex und PAM? (für Knochen)
Infusion erhalten. Er meint, zwei jahre sind ein kleiner Anhaltspunkt Jede
Krankheit verläuft anders. Er hofft auf jeden Fall die Metas mit Hormontherapie
in Griff zu bekommen. Chemo wäre dann fast die letzte Möglichkeit.

Leber ist auf jeden Fall o.k. Lunge lass ich noch überprüfen.

Schaue jetzt schon wieder ganz zuversichtlich in die Zukunft

Familie und Freunde (auch Gespräch mit Petra) helfen ganz dolle.

Viele Grüße
sendet Marion