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  #1  
Alt 08.10.2005, 03:22
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Liebe Jutta und Hattemutte

Geniesst die kommende Woche, hoffen für euch, dass sich noch viel Sonnschein dazu gesellt, wäre doch die Krönung so richtige tolle Herbsttage zu geniessen oder?

Liebe Christa

Haben es auch nicht auf uns als "die lustlosen" gemünzt, sondenr auch allgemein gehalten Es ist einfach so jeder braucht sien eigenes Tempo, es gibt Zeiten wo man in sich einkehren will oder gar muss, und nur mit mühe kann man aus sich selber heraus. Und dann gibt es Tage wo man mitten drin sein kann.

heute war es sehr anstrenmgend mit den Untersuchungen, und doch sind noch nicht alle gemacht, eine musste wegen den Schmerzen sogar abgebrochen werden. Nächste Woche geht es weiter. Dann Besprechung in der Tumorenkonferenz und dann endlich Resultate.

Eine super schönen Tag wünschen wir allen liebe Grüsse Liz und Willy
__________________
***

Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
Liz MS im Rolli. Gebärm.ca. 8/05
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  #2  
Alt 09.10.2005, 02:24
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Jutta F. Jutta F. ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo liebe Liz,

dieses Wartebänkchen scheint für uns reserviert zu sein, auch wir haben am Donnerstag den 17.10 ein Gespräch mit dem Doc über das Resultat der Röntgentherapie und wie es jetzt weiter gehen soll mit meinem Hattemutte. Die Ungewissheit zerrt mal wieder an den Nerven und es ist gut, daß man sich in der herbstlichen Natur etwas ablenken kann. Bei uns strahlen die Bäume in den schönsten Farben und wir haben es richtig genossen. Allerdings war Hartmuth auch etwas traurig, er meinte so zu mir : " Ob ich das wohl nächstes Jahr wieder sehen darf ". da mußte ich ganz schön schlucken und habe ihn erstmal in den Arm genommen. Manchmal kommt halt doch so ein bißchen Hoffnungslosigkeit bei ihm durch und ich muß ihn dann ganz schnell wieder aufpäppeln....
Ich wünsche Euch noch einen schönen Sonntag, sende ganz viele liebe Grüße
Eure Jutta F.
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  #3  
Alt 13.10.2005, 01:02
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Jutta F. Jutta F. ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Guten Morgen liebe Liz,

Freue mich sehr, auch von Dir zu hören... Mensch heute Nacht ist ja richtig was los hier, bin ganz happy !!!
Wie geht es Dir meine Liebe, hatte mich mit den Daten und dem Wartebänkchen etwas vertan, unser Termin ist heute um 10 Uhr 45 und Deiner wäre am 17., also Montag ? Manchmal bin ich schon ein " Schusseltier ", ich hoffe, Du hast etwas Nachsicht mit mir.
Mein Hattemutte schläft schon, nur ich habe irgendwie nicht die Ruhe dazu, bin nervlich ganz schön angespannt ! Dieses ewige Auf und Ab macht einen ganz kribbelig und ich bin ehrlich gesagt froh, daß diese " Ruhewoche " nun vorbei ist und es morgen weiter geht, weiter auf dem Weg der " Knubbelvernichtung "
Ich werde mich spätestens morgen Nacht hier wieder melden und Euch von einem hoffentlich positivem Gespräch berichten.
Wäre sehr schön, wenn Du mal wieder schreiben würdest wie es Dir geht und ich meine auch DICH und DEINE Probleme !!!
liebe knuddelige Grüße
Jutta
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  #4  
Alt 14.10.2005, 00:24
Liz und Willy Liz und Willy ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

ich mag nicht mehr, bin müde und erschöpft - deshalb so

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und daddys thread

sorry ihr lieben ....

melde mich wieder.... brauche zeit, luft......

geniesse und brauche unsere katze die spürt dass es nicht gut ist, sie sitzt auf mir und lässt mich nur einhändig schreiben - aber es tut sooooo gut!

alles liebe eure liz ohne willy im doppelpack
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Willy 54 J. LK Pancoast Tumor Adeno. ES 8/02 ED 11/02, Radio-Chemo, Op. 2/03 seither Teilgelähmt, O2-abhängig
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  #5  
Alt 14.10.2005, 00:57
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Jutta F. Jutta F. ist offline
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo meine Lieben...

Endlich finde ich die Zeit Euch zu berichten.....
Heute Morgen, pünktlich um 9 Uhr 45 saßen wir also auf dem Wartebänkchen in einem total überfüllten Warteraum. Um 11 Uhr 15 war es dann endlich soweit und wir wurden aufgerufen, der erste Schock: unser Prof war in Urlaub und so durften wir mit der " lieben " Frau Doktor, die so gut im " Tür zuknallen " ist, vorlieb nehmen. Zuerst wurde mal Hartmuth`s nackter Oberkörper betrachtet und für gut befunden. Man gab ihm eine Tube Dermatop Salbe mit dem Auftrag, den Body 2 x täglich damit einzureiben. Dann fragte Frau Doktor nach eventuellen Beschwerden...... mein Goldstück sagte: och... es war eigentlich alles in Ordnung, aber dann legte ich los....erzählte von seinen Schluckbeschwerden, seinen Schwindelanfällen und der am Anfang verbrannten Haut. Frau Doktor meinte dann wortwörtlich: Ja, ihr Mann gehört wohl zu den ganz Ruhigen, er ist hier immer so durchgeflutscht und hat nie etwas gesagt oder gejammert. Sie hat sich aber alles notiert und meinte dann, der Tumor hat sich zwar verkleinert, aber er wird weder durch Chemo noch Bestrahlung ganz verschwinden. Hartmuth bräuchte jetzt erstmal Zeit um sich zu erholen....sie wollte uns schon verabschieden, aber da hat sie nicht mit mir gerechnet !!!
Ich fragte: Was passiert denn jetzt? Nach einer neoadjuvanten Chemotherapie mit nachfolgender Sthrahlentherapie sollte doch ein Down- staging gemacht werden und über eine anschließende Operation mit Pneumektomie links diskutiert werden.
Da staunte die Gnädige nicht schlecht und sagte: sie kennen sich aber aus ! Das kann sie aber glauben, kenne alle Befunde meines Mannes fast auswendig !!! Sie erklärte daraufhin etwas genauer: Hartmuth`s Blutwerte wären sehr schlecht und bevor die nicht besser würden, könnte man garnichts machen, er soll Kraft tanken, nächsten Freitag zu einem erneuten Hautcheck vorbei kommen und eine Woche darauf würde ein neues CT gemacht. Ewa 2 Wochen nach dem CT würden alle Befunde in einer Thorax Konferenz besprochen und dort würde man, unter Mitwirkung aller behandelnden Ärzte einschließlich Chirugen, über den weiteren Behandlungsweg entscheiden !!!
Wenn ich richtig rechne, sind das 4 Wochen Wartezeit und das bei einer Krankheit wo der Zeitfaktor nicht gerade eine unerhebliche Rolle spielt !!! Ist das so richtig ???
Frau Doktor sprach dann noch einmal von der " Erholung " und meinte, wir könnten ja auch noch mit unserem Hausazt über stärkende Medikamente sprechen.
Was haltet Ihr jetzt davon ?? Waschen darf er sich noch immer nicht, nur mit dieser Fettcreme einschmieren.
Liebe Liz, ich habe auf Dich gehört, bevor ich meinen Schatz " gesalbt " habe, kam ein nur mit warmen Wasser getränkter Waschlappen zum Einsatz. Habe nicht gerieben sondern nur ein bißchen eingeweicht und trocken getupft und anschließend eingecremt. Ich denke mal das war gut so und wird ihm auch nicht schaden !!! jetzt schläft er wie ein Engelchen und fühlt sich rundherum zufrieden.

Irgendwie habe ich nicht das Gefühl jetzt schlauer zu sein wie gestern, ich habe geglaubt, man würde uns heute schon sagen können wie es weiter geht. Am Montag kommt unser Hausarzt aus dem Urlaub zurück, mit ihm werde ich dann mal in den nächsten Tagen sprechen, bisher hatten wir bei ihm immer mehr Erfolg, er setzte sich ein und hat auch Kontakt mit dem Radio. - Prof, ich glaube das bringt uns mehr.
Ich sage Danke für`s Daumen drücken und die guten Wünsche, habe an Euch alle gedacht, in meinem Kopf hämmerte es immer nur : Fragen, Fragen Jutta.....das hat geholfen und ich konnte Frau Doktor zumindest etwas verblüffen, die müssen nicht immer denken, sie hätten es nur mit Fachidioten zu tun !!!!!

ich schicke Euch viele wärmende Sonnenstrahlen und sage
Tschüss, Servus bis morgen......
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  #6  
Alt 19.10.2005, 00:36
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Standard AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo liebe Liz,

Wie geht es Euch, blöde Frage.......entschuldige, aber ich mache mir Gedanken weil wir hier nun schon 5 Tage nichts mehr von Dir gehört haben.
Ich wünsche Euch viel Kraft und hoffe, bald wieder etwas Positives von Euch zu hören !!!

Schicke Euch viele Knuddler und Umarmungen
Liebe Grüße
Jutta
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  #7  
Alt 22.10.2005, 01:20
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Daumen hoch AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo Liz und Willy,

auch an Euch schicke ich viele liebe Grüße und hoffe so sehr, daß es Euch ein wenig besser geht !!!
Alles Liebe Jutta
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  #8  
Alt 23.10.2005, 00:48
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Unglücklich AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

Hallo Ihr Lieben....

habe noch etwas vergessen, ich wollte fragen, ob Ihr etwas von Liz und Willy gehört habt, mache mir echt Sorgen, ihr letztes posting ist vom 14. Oktober und danach ist auch in anderen Threads nichts mehr zu finden...

Nochmals liebe Grüße
Eure Jutta
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  #9  
Alt 28.10.2005, 04:52
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Daumen hoch AW: Sterben , jeden Tag ein bißchen mehr

meine Lieben....

So nun ist es passiert....... Hartmuth hatte gestern Nachmittag ohne mich ein längeres Schläfchen hingelegt und war abends richtig munter und fidel. Er hatte um 23 Uhr 30 immer noch nicht genug von den vielen Action Filmen und Juttalein war hundemüde, habe mich ohne ihn ins Bett verzogen und gedacht, ich werde schon wieder wach und dann ab an den PC. Jetzt ist es früh am Morgen und ich hätte doch fast verschlafen
Das Gespräch mit unserem Doc war sehr aufschlussreich und wir warten auf seinen telefonischen Rückruf. Er war genau wie wir der Meinung, daß der Zeitraum von der letzten Bestrahlung am 6. Oktober bis zum Ct am 15. November, sehr lang ist. Auch erwartet er ein Re-Staging und war gelinde gesagt sehr verwundert, daß es noch nicht gemacht wurde. Nun will sich unser Arzt mit der Stationsärztin im KH, wo Hartmuth seine Chemos und alle Untersuchungen hatte, in Verbindung setzen und die Sache abklären. Eine große Sorge hat er uns genommen, ich hatte doch Angst, daß der Knubbel wieder wachsen kann wenn 40 Tage nicht behandelt wird, also.... dem ist nicht so !!! Hartmuth hat insgesamt 73,8 Gy abbekommen und der Doc sagte wörtlich: Der Knubbel ( er lacht immer über meine Ausdruck Knubbel ) hat soviel Power abbekommen, der rührt sich mal überhaupt nicht mehr.
Ausserdem war er sehr zufrieden mit dem letzten Röntgenbild und sagte, wenn man nicht wüsste, daß da was ist, dann könnte man auch meinen, es sei eine Vernarbung von einer Lungenentzündung oder Ähnlichem. Also insgesamt alles sehr positiv und ich denke mal, daß auch morgen sein Anruf kommt. Er hatte ganz am Anfang schon einmal im KH Dampf gemacht, weil sie dort seiner Meinung nach, zuviel Zeit verstreichen lassen wollten zwischen Diagnose und erster Chemo.... das hatte auch gewirkt !!
Nun warten wir mal wieder und hoffen, daß sich bald was tuuuuuuut !!!

So.. das war der Bericht an Euch Beide, jetzt gehts persönlich weiter.
Bis gleich !!!
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