Chemo Taxotere

[monika becker]

Hallo Lucy,

immer noch nicht auf dem Sofa? Ich wünschte, meine Töchter würden auch heute abend kochen, aber die sind beide auf "Jück". Also gibt es Butterbrot.

Bis denne

Monika

[sonntagskind]

Guten Morgen!

Scheint ja eine echt nette Runde zu sein hier - darf ich dazu kommen?


Wie an der Uhrzeit zu sehen, bin ich ebenfalls schlaflos, da am Mittwoch grad frisch ge-Taxotere-t. War meine dritte Taxotere (vorher 4 x AC, neoadjuvant).

Im Moment kündigen sich im Nacken die ersten Knochenschmerzen an, aber die waren bisher aushaltbar. Auch andere der heftigeren Nebenwirkungen sind mir bisher erspart geblieben (kein Kribbeln, Nagelprobleme, Depris oder Müdigkeit, toi toi toi), aber das Dauerschonen und Abwarten, ob ich mir eine Infektion oder anderes Nettes einfange, macht mich auch fertig. Meine Neutrophilen Granudingsda habe ich letztes Mal immerhin auf schlappe 400 runtergekriegt (waren dann zur Chemo aber von allein wieder auf 7000 rauf).

Trotzdem hat der Arzt beim Anblick meiner Blutwerte diesmal echt unglücklich geguckt (und ich erst!):
Ein Leberwert ist im Eimer, genauer: viel zu hoch (von 42 auf über 90), wie ich verstanden habe, eine Auswirkung der Chemos, vergleichbar einer Vegiftung.
Na toll.
Machen könne man dagegen leider nichts.

Am schlimmsten:
Wenn das so weiter geht, muss meine nächste (die 8. und damit letzte) Chemo vielleicht sogar ausfallen. Will ich aber nicht!!!


Hat eine von Euch da vielleicht Erfahrungen?

Das Krebs-Mistding und vor allem die eventuell anderswo in mir rumvagabundierenden Ausreisser sollen doch die volle Dröhnung kriegen und sich möglichst alle geschlagen geben.

Viele liebe Grüße

Renate

[zimtstern]

Hallo Ihr Lieben,

tut gut, Eure Beiträge zu lesen und schön, dass es Euch gibt! Brauche heute noch, um nach meinem Durchhänger so langsam wieder aufzuräumen, von der letzten Chemorunde ist ja auch noch einiges liegengeblieben. Da ich alleine bin und niemand für mich aufgeräumt hat, sieht meine Wohnung jetzt dementsprechend aus. Aber heute mache ich mich mal fröhlich 1-2 Stunden an die Arbeit, und den Rest des Tages werde ich draußen genießen.

Hallo Lucy, wie hältst Du so einen Tag durch, und dass noch neben der Chemo? Kein Wunder, wenn Du abends total fertig bist. Schön, dass Deine Tochter dann für das Abendessen gesorgt hat. Wenn Du ohne Spritzen auf Werte von 6500 kommst und sie nicht so arg absinken, ist das toll. Keine Spritzen, weniger Knochenschmerzen, weniger Schmerzmittel!

Liebe Renate, herzlich willkommen! Natürlich darfst Du dazukommen, aber Vorsicht! Es macht süchtig! Mit dem Dauerschonen und Abwarten ob eine Infektion kommt, das musst Du Dir nicht antun. Es gibt ja diese Spritzen, Neulasta vorsorglich oder Neupogen, falls die Werte schon gesunken sind. Nachteil sind die vermehrten Knochenschmerzen, wodurch man wieder mehr Schmerzmittel nehmen muss. Mir war das ohne Neulasta zu nervig, vor allem musste ich dann auch öfter zur Blutkontrolle. Für die ersten Tage habe ich vom Krankenhaus ein Antibiotikum mit nach Hause bekommen. Bis auf 1-2 Tage leichte Halsschmerzen nach jeder Chemo habe ich auch nie eine Entzündung bekommen und habe immer alles gemacht, was ich wollte. Für die Leberentgiftung (und Anregung der Nieren) gehe ich jede Woche zur Bioresonanztherapie zu meinem Arzt für Naturheilkunde. Das kennt natürlich nicht jeder. Und es gibt sicherlich v.a. in der Naturheilkunde noch viele Methoden für die Leberentgiftung. Kenne mich nicht mit allem aus, aber so vom Hörensagen und mal Gelesen haben meine ich, dass auch TCM, Ayurveda, Homöopathie etc. Dir da helfen könnte. Ach ja, für das Immunsystem machen auch viele während der Chemobehandlung eine Mistel- oder Thymustherapie. Ich selbst mache eine Thymustherapie und bin damit sehr zufrieden. Wieviel Taxotere-Chemos hast Du denn noch vor Dir? Ich habe Taxotere mit AC gleichzeitig im dreiwöchentlichen Abstand bekommen, 6x, genieße gerade die letzten Nebenwirkungen, d.h. ich genieße, dass es jetzt vorbei ist und habe noch ein paar Nebenwirkungen. Im Mai habe ich jetzt viele Arzttermine: Staging, Abschlussgespräch für Chemo, Naturheilkunde, Vorbereitung für die Bestrahlung. Im Juni folgt dann die Bestrahlung. Habe die TAC-Chemo adjuvant gemacht nach Ablatio. Mein Tumor war über 6 cm groß und es waren 10 Lymphknoten befallen. Erzähl doch auch mal was von Deiner Krebsgeschichte, was für einen Tumor hast Du und machst Du z.B. eine neoadjuvante Therapie mit anschließender OP?

Liebe Gigi, war nicht so schlimm, erstmal hauts einen um, aber man weiss gleichzeitig, irgendwann ist es wieder vorbei. Es ändert sich wieder. Da muss man dann durch und sich überlegen, wieso hat es mich so umgehauen. Ich weiss ich bin noch nicht so stark und übe immer. Es war nichts Schlimmes, was derjenige mir gesagt hat, nur habe ich es nicht verkraftet. Es war mir einfach zuviel, nachdem ich vorher schon ein bischen frustriert war. Werde ihm aber nächstes Mal sagen, dass damit meine Grenze erreicht war. Ich merke es nicht immer sofort, manchmal erst zu Hause, wenn ich plötzlich in ein Loch falle. Aber es ist auch sehr produktiv, denn dann komme ich zum Nachdenken. Nachdem ich den Durchhänger überstanden habe, werde ich mich dieses Wochenende jetzt dem Spazierengehen, Meditieren (für mich zu Hause) und Nachdenken hingeben. Ich will ja was ändern, in diesem Fall: stärker werden. Ich darf natürlich auch schwach sein, das lasse ich auch zu, aber ich möchte meine Schwächen bewusst sehen und auflösen.

Liebe sonnige Grüße aus dem Süden

Andrea

[ruthra]

Hallo Mädels,

gehöre hier überhaupt nicht hin, bin sonst im Bauchspeicheldrüsenkrebs "zu Hause" auch nicht selbst betroffen , sondern als Angehörige, meine Muttre hatts getroffen.......

Wollte Euch aber allen mal sagen wie tapfer ich Euch finde und wie super,dass Ihr Euch dann auch noch gegenseitig so aufbaut !!!!! MAn kommt hier rein und hat das Gefühl den Gesprächen von guten Freundinnen auf einer PArty zu lauschen, nur so vom Gefühl her (natürlich nicht vom Inahlt der Gespräche) Macht weiter so !!!!!
Wünsche Euch von ganzen Herzen alles erdenklich Gute......bei dieser Sch.....krankheit !

Euch allen ein wunderbares Wochenende !

Inez

[Marquise]

Hallo ihr alle,

habe jetzt mein CT-Ergebnis: unverändert seit dem letzten CT vor sechs Wochen (damals nach 4 Zyklen Taxotere; habe jetzt 6 hinter mir). Damals war noch eine (vermeintliche) Lungenmetastase ganz klitzeklein zu erkennen. Die ist also nicht wie erwartet verschwunden; die Ärzte meinen jetzt, dass es höchstwahrscheinlich gar keine Metastase ist. Weil die andere Metastase nämlich prompt verschwunden ist, hätte diese - wenn es denn eine wäre - sich ebenfalls verkrümeln müssen.
Das war eine telefonische Vorabinfo; ein ausführlicheres Gespräch mit meiner Ärztin habe ich erst nächsten Mittwoch. Da werde ich sie fragen, was es denn sonst sein könnte.

Liebe Gigi, eine Knochenbiopsie wurde gemacht, weil die Ergebnisse der bildgebenden Verfahren (MRT, CT, Knochenszinti) widersprüchlich waren. Ich hatte massive Raumforderungen im linken Oberarm, sonst aber nirgendwo. Der Radiologe meinte, das könnten gar keine Metastasen sein, weil die sich normalerweise an verschiedenen Stellen ansiedeln, Rippen, Becken usw., aber nicht ausschließlich, dafür aber geballt im Oberarm. Die Biopsie sollte das abklären. Es bestand auch die Möglichkeit, dass es gar keine Absiedelungen von meinem BK sind, sondern ein knocheneigener Tumor. Es waren dann aber doch Metastasen.

Liebe Renate, herzlich willkommen in dieser illustren Runde! Mit schlechten Leberwerten kenne ich mich leider (oder glücklicherweise) gar nicht aus, immerhin das ist mir erspart geblieben. Ich drücke die Daumen, dass du die letzte Chemo trotzdem machen kannst!

Liebe Inez,
danke für die Blumen! Auch für dich bzw. deine Mutter alles Gute!

Morgen genießen wir dann alle noch mal die Sonne... Euch allen alles Liebe!

Monika

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben,
war das ein schöner Tag??? Mein Mann hat heute die Terasse mit dem Hochdruckreiniger bearbeitet und ich habe ihm schön vom Stuhl aus zugesehen.

Liebe Gigi, vielen Dank für den Tipp. Ich habe noch nie von Kiefernekrose gehört. Habe mal versucht mich durchzugoogeln. Das ist ja fürchterlich! Hoffentlich nicht! Ich habe aber nichts im Zusammenhang mit Taubheitsgefühl gefunden. Wäre das ein Symtom dafür?

Liebe Lucy, Dein Tagesablauf grenzt ja an Höchstleistungssport!!! Wenn es positiver Stress ist, ist es trotz allem o.k. Aber das Du abends kaputt warst kann ich gut nachvollziehen.

Liebe Monika, ist das blöd wenn einem nichts halbes und nichts ganzes gesagt wird. Aber trotzdem schön das die chemo schon so super angeschlagen hat. Drücke Dir für Mittwoch die Daumen, vielleicht hat Deine Ärztin dann ja eine Erklärung dafür. Konnten sie Dir auch schon was wegen Deiner Knochenmetas sagen?

Euch allen ganz liebe Grüße, hoffe es geht allen gut und für alle die frisch "betankt" wurden hoffe ich das die Nebenwirkungen schnell nach lassen.
Bis bald,
Bettina

[Josho Kansai]

Liebe Inez,

was heißt hier, du gehörst hier nicht hin?! Wer uns so schön Mut macht und lobt, ist hier ganz gewiss am rechten Platz! Danke für deine Worte, und vor allem deiner Mutter und dir alles Gute. Es ist toll, dass du für sie unterwegs bist.


Liebe Grüße

Ruth

[Billie]

Hallo zusammen,
kaum war ich da, war ich weg ;-) - hatte die letzte Chemo (neoadjuvant) am 3. April, und die OP, vor der ich SOO Bammel hatte, am 28. April. Und ihr hattet alle recht: 1 x OP ist eher weniger schlimm als 1 x Chemositzungsnachwirkungen
Nach gutem Zureden (seitens der Ärzte!) habe ich mich für die "Salamitaktik" entschieden - erstmal BET. Zunächst sah es nach Ablatio aus, nun ist es erstmal eine "Teilspende" geworden, aber mit klarer Option auf mehr. und drum werde ich langsam kribbelig: Chemo ist schon 5 Wochen her und eine evtlle. 2. OP sol erst in 2-3 Wochen stattfinden, also 7-8 Wo. nach der letzten Chemo. Wirkt denn das gute Taxo solange??? Wißt Ihr da ´was? Meine Haare wachsen schon und überhaupt - meine Angst, daß sich die letzten verbliebenen Tumorzellen wieder breit machen, wächst auch. Eine konkrete Antwort bekomme ich nicht trotz mehrmaligem Nachfragen - ist ja auch Streik und jedesmal ist ein/e andere/r Arzt / Ärztin "dran".

@ Renate: Hi, noch jemand aus HD?! Hoffe, Du wirst so gut betreut wie ich - ist echt eine gute Athmosphäre in der Tagesklinik!

Übrigens - meine Leberwerte waren auch im Eimer - meine Ärztin sagte auf meine Nachfrage, ich könnte ruhig nen Rotwein trinken, das würde bei den Dimensionen nix zusätzlich ausmachen ;-) - recht hatte sie, es hat sogar gutgetan. (Aber nicht betrinken, gell!!!)

Liebe Grüße an alle, die gerade "in der Schleife" kreisen.
Billie

[Gigi]

Hallo ihr Lieben,

na wie geht’s so? Hoffe die Wirkungen der Taxotere sind erträglich!!!

Liebe Billie, schön von dir zu hören. Und super, dass du die OP so gut überstanden hast. Aber ich hatte auch nichts anderes erwartet. Nur verstehe ich nicht, warum du evtl. noch mal operiert werden musst und warum dies dann erst so spät stattfinden kann. Die Histo-Ergebnisse dauern doch nicht so lange. Wie lange die Taxotere wirkt kann ich leider nicht beantworten, hm??? Wie geht es dir jetzt so nach der OP? Kommt jetzt dann noch Bestrahlung?

Liebe Bettina ich wollte dich mit dem Begriff „Kiefernekrose“ nicht erschrecken. Ich kenne mich da nicht aus und habe das Wort im Zusammenhang mit den Bisphosphonaten mal gelesen. Aber der Kieferspezialist kann das sicherlich schnell ausschließen, wenn da ein Taubheitsgefühl nicht dazu passt. Nur manchmal, finde ich, ist es nicht schlecht, die Ärzte auf etwas hinzuweisen. Wann hast du denn Termin beim Kieferspezialisten?

Liebe Monika das CT-Ergebnis ist doch recht viel versprechend. Wenn die eine Meta weg ist, dann müsste doch wirklich auch die andere verschwunden sein, wenn es denn eine gewesen wäre – klingt doch plausibel. Ich drücke dir für Mittwoch die Daumen!

Liebe Inez, wie Ruth schon geschrieben hat, bist du mit deinen lieben Worten hier wirklich nicht falsch – vielen Dank, ganz lieb von dir! Alles Gute auch für deine Mutter!!!!! Es ist wirklich so, ich schreibe hier schon eine Weile und es ist so als ob man sich mit Freundinnen austauscht – es gäbe zwar schönere Themen, aber man merkt man ist nicht alleine. EIN DANKESCHÖN AN ALLE HIER!!!!!!!!!!!!!!!!

Liebe Renate herzlich willkommen in unserem fragwürdigen Club. Ich würde auch auf alle Fälle die Chemo fertig machen wollen. Kann man das der Leber nicht doch noch 1x „zumuten?“ Was meinen die Ärzte? Evtl. die Dosis verringern???

Liebe Lucy dein beschriebener Tagesablauf ist ja der Wahnsinn. Wie du das nur durchstehst!? Da wäre ich total platt. Aber jeder sollte das tun, wobei er sich gut fühlt. Es freut mich jedenfalls, dass du so tatkräftig und positiv bist. Weiter so!!!

Liebe Andrea, wie war das Wochenende? Wie läuft es mit den Chemonachwirkungen? Was machen die Nägel? Mensch und das tollste: nächste Woche hast du KEINE Chemo mehr!!!! Toll!

Liebe Felgi, wenn du hier mal wieder reinliest, alles Gute für die OP nächste Woche. Du wirst sehen, das geht ganz schnell vorüber und alles wird gut. Ich drücke dir ganz fest die Daumen!!!!

Liebe Margrit wie geht es dir? Hoffentlich wieder besser. Meine Augen tränen zur Zeit sehr und irgendwie hat sich die Taxotere auf meine Muskeln und Sehnen geschlagen. Jede etwas anstrengendere Bewegung fällt mir schwer (sogar das tippen hier strengt an). Aber nächsten Montag gehen wir zum letzten Mal in die „Runde“. Das baut doch ein wenig auf, oder!?

Ich wünsche euch allen einen schönen Tag und alles Liebe, Gigi

[Felgi]

Hallo Ihr alle!!!!!!!!!!!
Schön, mal wieder hier zu sein und zu lesen, wie es euch geht!
@Margrit und Gigi, brigens, habe ich gestern den Vogel abgeschossen in puncto Leucos!!!!!!!!!!!
Habe doch unbeschreibliche 16.400 (mit Unterstüzung von Neulasta), und das zum Abschluss der Chemo!!!!!!!!!!! Tut mit leid, Gigi und Margrit, ich habe mich noch einmal so richtig angestrent!!!!!!!! Hi, hi, hi...

@Andrea, wir haben nächste Woche keine Chemo!!!!!!!!!!!! Bist Du immer noch so schlapp? Bei mir ist hoffentlich der Gipfel der Schlappheit aller Muskeln, besonders der Beine bald erreicht! Habe es langsam satt, wie eine 90jährige herum zu schleichen! Meine Augen triefen, dass ich kaum lesen kann, meine Venen am Arm sind entzündet, meine Nägel brechen, ein Zahn ist auch entzündet und muss wahrscheinlich raus, meine Haut, besonders an den Händen ist rot und fleckig - aber sonst geht es mir gut! Morgen habe ich Herzecho und am Montag Mammographie usw. und Di. die OP.
Danke für Eure guten Wünsche!! Ich hoffe, dass ich alles gut überstehe und nehme den Sack der guten Wünsche mit!

@Renate, herzliches Willkommen auch von mir! Ich hoffe, deine Leberwerte lassen die letzte Chemo doch noch zu!!!!!! Man muss schließlich alles mitnehmen, was den Killerzellen den Garaus macht!!!!!!!!!! Vielleicht kannst Du ja wöchentliche niedrigere Dosis bekommen? Mit Leberwerten habe nicht zu kämpfen gehabt, so dass ich nicht mal weiß, worauf ich beim Laborzettel schauen müsste! Gute Besserung!

@Lucy, bleib hoffentlich weiter so fit für deine Familie!!!!!!!! finde ich ganz toll! Kannst Du jezt etwas besser schlafen?
@Bettina, ich wünsche Dir, dass das mit deinem Kiefer gut geklärt wird!!!!!! Ich drücke Dir ganz fest alle Daumen!!

@Monika, wie war heute Dein Ergebnis beim Chirurgen? Ich finde es auch bedrückend, wenn keiner so richtig weiß, was los ist! Ich wünsche Dir, dass Dein Arm gut zu behandeln ist!!!!!

@Inez, liebe Grüße an dich und Deine Mutter! Alles Gute für sie!!!!!!

@Billie, schön, dass du die OP gut überstanden hast!!!!!!!! Aber ich verstehe auch nicht warum Du auf die 2. OP so lange warten musst! Ich habe ja schon gehört, dass bei der 1. Op nicht "bis ins Gesunde" geschnitten wurde und nachoperiert werden muss, aber doch dann schneller! Viel Glück mit der weiteren Behandlung!
Ich weiß auch nicht, aber heute gehen die Smileys nicht und das Schriftformat auch nicht!
Für heute erst mal liebe Grüße in die Runde und wenig Nebenwirkungen und Freude und Kraft für den Alltag!
Reinhild

[zimtstern]

Hallo Ihr Lieben,

hatte gestern mein Staging. Skelettszintigramm war ok. Oberbauch- und Thorax-CT: In der Lunge eine 5mm knotige Verdichtung, kann Metastase, kann Granulom sein Die rechte Thoraxwand ist verdickt, kann Tumorgewebe sein, kann Vernarbung sein.. Werde eine weitere Untersuchung machen, um das abzuklären, BET. Kenne mich mit solchen Untersuchungen nicht aus. Was wird da gemacht? Ach ja, meine Leber ist vergrößert (oder einfach nur groß?). Habe keine Ahnung, ob das was bedeutet.

Ich staune über die vielen fortschrittlichen Methoden, die es heute gibt. Fand das Ganze gestern sehr spannend. Habe zwar schon CT's gemacht, aber nicht auf diese Art. Andererseits fand ich das alles zu automatisch und es hat mir mehr Angst gemacht. Ich wurde auf einer Art Liege durch die ringförmige CT-Maschine gefahren, aus dem Computer kam die Stimme, wie ich jeweils atmen soll. In meinen Venenzugang wurde zu einem CT-Abschnitt ein Mittel automatisch eingepumpt..... Das Szintigramm hat mir auch Angst gemacht, da eine Platte so nah auf meinen Kopf heruntergefahren ist. hab aber die Arzthelferin gebeten, mir zu sagen, wann und dass es jetzt wirklich stoppt. Das hat mir geholfen.

@Monika: Vielleicht ist das bei mir und bei Dir (die kleine Veränderung in der Lunge) ja nur ein Granulom. Hoffen wir's. Drück Dir die Daumen für morgen.

@Billie: Kann Deine Angst gut verstehen. Wenn ich das richtig verstanden habe, warst Du fertig mit der neoadjuvanten Chemo? Wie war denn das Ergebnis bei der OP? War der Tumor geschrumpft? Wenn er geschrumpft war, dann hat das Taxol ja eine gute Wirkung gehabt. Aber wie lange es anhält, weiss ich auch nicht. Auch, ob die OP spät oder der Termin ok ist, da habe ich leider keine Ahnung. Wenn Du Angst hast, erkundige Dich auf jeden Fall noch mal, vielleicht auch noch bei einem anderen Arzt. Kann sein, dass der Termin völlig ok ist, kann aber auch sein, dass er nicht in Ordnung ist. Bin auch eher jemand der skeptisch ist und nicht mehr alles glaubt, und lieber einen zweiten Arzt fragt.

@Gigi: Wie geht es Dir denn so? Ich bin schon aus dem 3-Wochen-Rhytmus langsam raus und frag mich fast, ob dies nun schon meine zweite oder dritte Woche nach der Chemo ist. Mir geht es unglaublich gut. Ein bischen Durchfall noch. Die Nägel haben sich gehalten. Es sind leichte Verfärbungen zu sehen, an einem Nagel hat das Rosa an zwei STellen so einen leichten braunen Touch, aber es tut sich nichts mehr. Schmiere 2x täglich die Silicea-Salbe drauf, auch auf die Fingernägel. Schmerzen in den Beinen und unruhige Beine sind auch verschwunden. Habe das Vitamin B wieder mehr regelmäßig genommen, ich werde es auch noch 2-3 Monate so hochdosiert weiternehmen, ebenfalls das Natriumselenit und Antioxidantien. Es ist ja schon wieder nächste Woche, wo Du Deine letzte Chemo hast! Mensch die Zeit vergeht jetzt so schnell. Ich glaube, jetzt, wo ich endlich wieder richtig aktiv sein kann und so Vieles zu erledigen habe, fliegt die Zeit schon wieder! Unglaublich! Nächste Woche fängt dann die Vorbereitung für die Bestrahlung an. Hast Du auch noch Bestrahlung? Du hast jetzt auch nur noch einmal Chemo! Das ist so toll. Ich freue mich für Dich, dass Du es auch bald geschafft hast! Es ist so ein super tolles neues Gefühl nach der Chemo! Endlich vorbei!!!!!!!!!

Liebe Grüße an alle!
Andrea

[TinaGT]

Hallo Ihr Lieben....

hu, musst mich erst mal durch die ganzen Beiträge baggern. In mein chemo-hirn passt doch nicht soviel auf einmal rein

@gigi,
Du hast natürlich Recht, und ich werde meinen Kieferchirurgen am Donnerstag 8:00 Uhr (für die lieben Daumendrücker) auch darauf ansprechen. Weißt Du, ich finde es unverschämt das einem soetwas nicht gesagt wird. Nicht mal wenn ich mit dementsprechenden Beschwerden komme. Ich habe immer das Glück an solche Schnarchnasen zu kommen. Da ist es doch schön, wenn man sich so austauschen kann. Also keine Angst, ich war zwar erst wirklich sehr erschrocken, bin aber super froh über jeden Tipp was es sein könnte.
Wie geht es Dir denn jetzt? Hört sich ja auch nicht so toll an, wenn Dir alles weh tut. Hast Du nicht etwas was Du dagegen nehmen kannst? Ich fand die letzten Runden Taxo auch immer schwerer, aber denk daran Noch 1 X und dann ist Schluss!!!!

@Andrea,
das ist eine Rennerei mit den Untersuchungen. Ich wünsche Dir nur gute Ergebnisse und nicht so ein Durcheinander.
Meinst Du vielleicht PET? Positonen Emissions Tomograph? (Weiß nicht ob man das wirklich so schreibt) Das kannst Du Dir änlich vorstellen wie das Knochenzinti, also von der Untersuchung her. Es wird auch so ein radioaktives Zeug gespritzt, damit sollen Metas unter 1 cm aufgestöbert werden können. Wesentlich genauer als röntgen. Nicht schön, aber gut aus zu halten.
Für Deine Lunge drücke ich Dir, genau wie Monika ganz fest die Daumen. Klar ist das ein Granulom.

@Reinhild,
toi, toi, toi für Herzecho, Mammo und natürlich besonders für die op. Alles wird gut. Leukomäßig bist Du ja fit wie ein Turnschuh.

Wünsche Euch allen einen wunderschönen Tag und das es Euch allen gut geht.
Viele liebe Grüße,
Bettina

[Gigi]

Liebe Andrea,

Mensch da hattest du ja gestern einen nervenaufreibenden Tag. Und wieder Ungeklärtheiten - das könnte doch jetzt endlich mal ein Ende nehmen. Kann bei uns nicht einfach mal jemand sagen: Alles O.K.!!!! Aber du wirst sehen, das entpuppt sich alles als Schreckschuss - du hast schließlich Taxotere bekommen!!!!!!!!!!!!!!!!!! Und das haut alles weg !!!! Also kann es gar nicht sein, dass da so ein Mistkerl sitzt. Du bekommst nun ein PET??? Das ist ja wohl ein sehr gutes diagnostisches Instrument, das schon millimeterkleinste Tumoren darstellen kann. Wann wird das gemacht? Ich drücke dich ganz fest und auch sämtliche meiner verfügbaren Daumen

Mir geht es soweit ganz gut, nur ziemlich tränende Augen und meine Muskeln sind etwas erschlafft. Aber nur noch 1x!!! Bestrahlung bekomme ich nicht, denn die hatte ich schon letztes Jahr.

Ich wünsche dir alles Liebe,
Gigi

[DelphinHH]

Liebe Andrea,

Du machst jetzt aber keinen Unfug! Gut, dass Du die Möglichkeit zur PET hast. Da können sie dann gut erkennen, dass es nichts Besorgniserregendes ist. Ich denk an Dich und drück Dir die Daumen.

@alle anderen tapferen Taxotere-Mädels:
Mal ein kurzer Bericht vom Leben "danach" (die letzte Chemo war am 14.3.)...
Bis auf meine bekannten Wassereinlagerungen geht es mir gut.
Heute ist die 12. Bestrahlung - noch keine Probleme. Ich darf jeden Tag duschen (dank Duschpflaster über den Markierungen) und habe eine spezielle Creme für die Haut.

Ich hatte ja behauptet, wenn unser Apfelbaum Blätter bekommt, habe ich wieder Haare... Er hat sich zwar netterweise Zeit gelassen, aber am Wochenende waren sie deutlich zu erkennen. Umkehrschluss - ich muss jetzt genügend Haare haben. Also bin ich erstmals "oben ohne" raus. Zusammen mit meinem Kortisongesicht eher als Mutprobe zu sehen. Aber die Orang Utan Babies bei Hagenbeck's sahen genauso aus, Wölfe haben mich keine angeheult und "der Mond ist aufgegangen" wurde nur von mir selbst geträllert. Ein paar Tage werde ich den Haaren noch geben, bis ich immer ohne Kopfbedeckung rumlaufe. Die Fülle lässt noch zu wünschen übrig.

Die Finger- und Fußnägel sind geblieben. Am Anfang waren sie etwas gelblich-braun an manchen Stellen, das hat sich gegeben. Im Moment sind noch viele Rillen an den Fingernägeln - aber Hauptsache dran.

Ansonsten genieße ich das tolle Wetter. Auf meinem Rückweg von der Strahlenpraxis liegen Hafen, Jungfernstieg, Alster und Hagenbeck's Tierpark. Da nach der Bestrahlung Bewegung an frischer Luft empfohlen wird, versuche ich abwechselnd überall mal rumzutippeln.

Viele liebe Grüße
Alexandra

[marion1964]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin selten im Net, aber heute möchte ich zu den vorher geschriebenen Themen was sagen: Ich hatte auch Taxotere weekly und damit auch Schlafstörungen usw. Gestern habe ich mit meinem Psychiater gesprochen wegen der Antidepressiva, die ich seit 8 Wochen ca. nehme. Das Zeug heißt Cymbalta und ist ein Serotonin-Wiederaufnahme-Hemmer o.ä. verbunden mit einem Adrenalin irgendwie sowas. Er sprach auch lange über Saroten, Amitryptylin usw. und sagte, dass das Saroten (Amitryptylin) ein uraltes Mittel ist mit den meisten Nebenwirkungen. Er nannte es ein Psychopharmakon der ersten Generation. Die zweite Generation ist nebenwirkungsärmer (Prozac, Gladem etc.) aber auch diese verursacht Mundtrockenheit, absolute Schlappheit etc. Die dritte Generation, der das Cymbalta angehört, ist nebenwirkungsfrei und bewirkt zusätzlich eine Schmerzlinderung. Man wird wieder aktiver und hat bessere Laune. Es unterstützt die Eigenaktivität. Ich nehme dieses Cymbalta jetzt seit 8 Wochen, die ersten 14 Tage braucht das Medikament zur Spiegeleinstellung. Die Wirkung, die danach erst vollständig entfaltet ist und einfach klasse. Ich bin fit, gut gelaunt und aktiv. Ich kann das nur weiterempfehlen.

Ich hoffe, dass es Euch bald besser geht.

Eure

marion