Rund um die Chemotherapie

[helgaGB]

Hallo liebe Babs,

ich möchte mich jedem Wort der Beiträge von Siggi und Gerlinde anschließen. Ich kann schon aus zeitlichen Gründen nicht immer alles im Hautkrebsforum lesen und beteilige mich wirklich nur, wenn ich glaube, dass ich wirklich etwas beitragen kann. Leider ist mir das wohl nicht immer gelungen. Das heißt aber noch lange nicht, dass ich nicht mit jedem, der eine Hautkrebsdiagnose bekommen hat, sehr mitfühle, wie könnte es auch anders sein. Ich kenne viele der Ängste, wenn auch nur einen kleinen Teil der Behandlungen, die man über sich ergehen lassen muss. Auch fühle ich mich mit meinem Melanom, das (noch) keine Metastasen entwickelt hat, etwas außerhalb dieser "Gemeinde" und habe immer etwas Angst, jemandem auf die Zehen zu treten. Auch wenn es um fachliche Dinge und Ausdrücke geht, bin ich eine totale Niete. Also schweige ich lieber. Aber trotzdem sende ich jedem in Gedanken gute Wünsche, wenn wieder mal etwas falsch gelaufen ist - aber, natürlich, das wissen die Betroffenen ja nicht und somit werde ich versuchen, mich in Zukunft etwas anders zu verhalten und nicht nur schweigsam die Daumen drücken.

Alles Liebe
Helga

[hedi2]

Liebe Babs,

mir bist Du auch nicht egal!!!!!!

Du hast ja auch mir schon sehr viel geholfen, wir Österreicher halten ja auch zusammen, gell. Leider kann ich Dir nicht so viel helfen, weilst halt die "gscheitere" bist. Du hast mir auch angeboten, Dich anzurufen, wenn ich was brauch, Du bist so lieb.
Du bist mir sehr sehr wichtig!!!
Sag mir, wenn ich was für Dich tun kann!!!!

Hab Dich lieb

Hedi

[Sybilles]

Liebe Babs

ich kann mich nur wieder meinen Vorschreiberinnen anschließen. Wenn Du das Forum verläßt ist das ein großer Verlust.
Ich weiß, dass Du gerade eine ziemlich schwere Zeit durchmachst. Trotzdem hoffe ich, auch in unserem Sinn, immer wieder von Dir zu hören.

Ganz besonders liebe Grüße und eine dicke Umarmung von

Sybille

[mani]

Hallo Babs

Du bist hier sicher niemandem egal und du würdest mit deinen ratschlägen sicher fehlen

Drück dir die daumen das durch die chemo die metas verschwienden.

Liebe Grüsse
Manfred

[coliflor]

Hallo Babs,

bitte nicht zurückziehen. Ich bin zwar erst seit kurzem dabei und lese nur noch still mit, aber trotzdem profitiere ich soviel von Eurem/speziell auch von Deinem Wissen. Bevor ich dieses Forum kannte, war ich total am Boden zerstört und hing richtig in der Luft, da jegliche Aufklärung fehlte.

Ich halte meine Daumen jedenfalls gedrück' und schick' Dir eine dicke .

[Spinxe]

Liebe Babs,

ich kann deine Gedanken gut nachvollziehen, ich selber habe im Thread MM ja schon einmal geschrieben, dass es sehr schwierig ist, aufgrund der vielen Schicksale, auf den einzelnen einzugehen. Auch dort wird nicht immer auf jeden Beitrag reagiert.

Ich kann nur sagen, dass dein Fortgang ein sehr herber Verlust fürs Forum wäre. Gerade deine (und auch Claudias) Beiträge waren eine große Hilfe für mich. Das Forum lebt auch von der großen Erfahrung von dir. Es wäre sehr sehr schade, wenn du dich zurückziehen würdest!

Für mich persönlich kann ich sagen, dass ich nicht in jedem Thread hier lese, ich halte mich vorwiegend im Thread MM auf. Allerdings lese ich auch sporadisch in den anderen Threads mit, möchte aber nicht überall "meinen Senf" dazugeben, weil ich z.B. in den Threads Chemotherapie und Metastasen gar nichts Sinnvolles beisteuern kann.

Bei mir ist es so, dass ich jedem Einzelnen hier das Allerbeste wünsche und oft an diejenigen denke, die Untersuchungen vor sich haben und Behandlungen durchlaufen. Aber wie bei Siggi war es bei mir auch in letzter Zeit so, dass mich die Berichte mehr und mehr runtergezogen haben und ich gemerkt habe, dass mir das Forum nicht gut tut. Daher werde auch ich hier sicher seltener reinschauen, als vorher.

Liebe Babs, sei nicht böse, die Reaktionen zeigen doch sehr deutlich, wie sehr wir dich schätzen!

Alles Liebe
Claudia aus Köln

[babs_Tirol]

Ein herzliches Danke an Cornelia, Claudia, Katrin, Siggi, Gerlinde, Helga, Hedi, Sybille, Manfred, Coliflor, Claudia aus Köln, des Weiteren ein Dank, an die Absender von privaten Forumsmails, persönliche E-Mails sowie Anrufe.

Ich als alter Forumshase, musste eben auch mal Luft ablassen.
Denn man möchte auch gerne mal ein paar „ Streicheleinheiten „ zurückbekommen.
Momentan geht es mir wirklich nicht sehr gut.

Als ich vor 3 Jahren im Hautkrebsforum erstmalig schrieb, wurde ich nett aufgenommen.
Man bedankte sich noch für eine Antwort, wenn man eine Frage gestellt hatte .
In letzter Zeit ist mir aufgefallen, die Fragesteller bedanken sich häufig nicht für die Antwort.
Manchmal wenn man sich viel Mühe- bei der Beantwortung der Frage macht, dazu sind oftmals Recherchen erforderlich – ärgert man sich darüber.

Es ist klar wir sitzen alle im gleichen Boot – wir sind ein Forum von Betroffenen für Betroffene – man gibt seine Erfahrungswerte weiter.

Wir sollten - aber ab und dann, der Forumsgemeinde – mal ein paar nette Worte zukommen lassen- und nicht immer nur still mitlesen.
Ich denke mal- positive Energien kommen viel besser an, wenn man weiß – wer die positiven Energien schickt, oder?

Meinen guten Willen habe ich bereits am heutigen Tag gezeigt, ich habe die aktuellen News unter Pressenachrichten eingefügt. Sowie neueste Berichte über Sorafenib, in das spezielle Thread gesetzt.

Nochmals Danke und einen schönen Restsonntag
wünscht eure
babs_tirol