NHL- ein neues Mitglied meldet sich zu Wort

Hallo Toddi,

auch von mir ein herzliches Willkommen!!!

Ich bin gerade erst auf deinen Beitrag gestoßen - viele liebe Antworten hast du schon bekommen. Ich kann dir nur zusätzlich anbieten, alles, was dir die Ärzte nicht zufriedenstellend erklären können, alles, was du nicht verstehst, schreibe es uns hier auf. Irgendjemand weiß immer irgendwo Bescheid, und ich selbst kann dir auch so manches Medizinerlatein zu übersetzen versuchen.

Ich hoffe, du wirst dich wohl hier bei uns fühlen - du wirst sehen, hier geht es auch zwischendurch fröhlich zu und die gegenseitige Unterstützung von Menschen, die in irgendeiner Form wissen, was man selbst durchmacht, ist unbezahlbar wertvoll.

Alles Liebe
Bellinda

[KHelga]

Danke Angelika, danke Lucie.

Geli, 'sieht' der Onkologe Deine Lymphies im ULTRASCHALL oder wo?

Grüße an alle und danke für Eure Hilfe.

@ Toddi
Wie geht es DIR bitte? Melde Dich bitte.

LG von Helga

[toddi14]

Hallo Ihr Lieben,
(ein besonderes Hallo an KHelga, Bellinda, Lucie, Geli, Clancy, Rockshaver und Noddie)
vielen Dank für all eure aufmunternden Worte, ich fühle mich irgendwie schon viel besser.
Ich melde mich erst jetzt wieder weil Wochenende war und diese komplett meiner Familie gehören. Da lasse ich den Computer eben Computer sein.
Mein Sohn ist übrigens 13 Jahre alt und ein ganz Lieber. (So wie ich ja auch.)

Am Donnerstag werde ich wieder in der Klinik sein, da steht dann Runde 8 der Chemo an. (meine Blutwerte sind wieder am klettern und bis Do. bestimmt wieder im grünen Bereich)
Der junge Arzt wird mich dann nicht mehr betreuen (das hat er mir schon beim letzten Mal gesagt, sie „rotieren“ dann wieder in der Klinik).Der Doc geht dann auf „Transplant“ und für ihn kommt eine junge Kollegin in die Tagesklinik. Die Ärztin kenne ich auch schon von meinem Aufenthalt in der Onkologie (auf Station hat sie bei mir mal eine Pleurapunktion durchgeführt)
Ich habe mir vorgenommen die Ärztin richtig zu löchern mit meinen Fragen.
Wie sagt Franz Beckenbauer immer: „Schau`n wir mal, dann seh`n wir schon.“

Hallo Geli
"watch and wait" ist mir soweit klar wie`s funktioniert aber ich habe da doch eine Frage:
Machst du das komplett ohne Begleittherapie mit „Interferon“ oder ähnlichem, oder hast du das Medikament nicht vertragen?

Mein Doc hat mir nämlich gesagt das wenn man das „Interferon“ nicht verträgt, kann man es auch weglassen, aber die zeit bis zum Wiederausbruch wird vermutlich kürzer.
(von einem Wiederausbruch geht er offensichtlich aus)


So ihr Lieben das soll es für heute von mir gewesen sein, meine „beiden“ kommen gleich aus der Schule und bis dahin muss ich noch „Klarschiff“ machen.
Jetzt wundert ihr euch bestimmt warum beide aus der Schule kommen?!
Ja sie gehen beide auf das gleiche Gymnasium.(nur meine Frau als Lehrerin)

Also bis dahin,
ganz liebe Grüße euer Toddi.

Lieber Toddi,

es macht mir Freude, von dir zu lesen und ich möchte dir sagen:

Egal, was kommt:




GLAUBE AN DICH!
GLAUBE AN DEINE INNERE KRAFT!
GLAUBE AN DIE REGENERATIONSFÄHIGKEIT DEINES KÖRPERS!
GLAUBE AN DIE MENSCHEN, DIE DICH UNTERSTÜTZEN!

GLAUBE AN DEINE HEILUNG !!!



ABER:

GLAUBE NIEMALS AN DIE STATISTIK!!!

Alles Liebe
Bellinda

[KHelga]

Lieber Toddi,

schön, dass Du Dich wieder gemeldet hast. Gefreut hat mich, dass Du Dein Wochenende Deiner Familie widmest.

Vom Foto her siehst Du echt lieb aus, meine ich ehrlich. Naja, und der Apfel (Sohni) fällt nicht weit vom Stamm. Dabei ist er in der Pubertät ...

Mein Frauenarzt hat mich heute kurz angrufen. Danach hat er den operierenden Professor im Krankenhaus angerufen und gefragt, ob der histologische Befund aus Kiel da wäre. Heute ist er noch nicht da.

Weiter Stress und zittern.

Ist die 8. Chemo bei Dir erstmal die letzte?

Das wäre so schön und ich würde es Dir richtig gönnen.

Weiterhin toi, toi, toi und liebe Grüße - auch an alle anderen Betroffenen - von Helga

[toddi14]

Hallo Helga, Hallo Bellinda,

ich grüße euch.

Ja Bellinda mit den Statistiken hast du recht, an die sollte man wirklich nicht glauben. Ich hab`da im Internet eine gefunden die die Überlebenschancen bei NHL beurteilt. Na herzlichen Dank.
Aber irgendein kluger Kopf hat ja mal gesagt: „Glaube keiner Statistik die du nicht selber gefälscht hast!"

Sag mal Bellinda: Wo liegt eigenlich das Land der tausend Hügel?


Stimmt Helga, mein „Kleiner" steckt voll in der Pubertät und da probt er natürlich auch mal den Aufstand. Aber wir raufen uns dann ganz schnell wieder zusammen, drücken und knuddeln uns und dann ist wieder gut.
(Der „Kleine" ist mit 13 Jahren allerdings schon größer als seine Mutter.)

Ja die achte Chemo ist die planmäßig letzte, ich kann das Zeug auch nicht mehr sehen. Bei dem Gedanken an das rote Zeug in den Riesenspritzen wird mir jetzt schon schlecht. Aber das vergeht ja Gott sei Dank.
Das mit den histologischen Befunden kenne ich auch, das dauert immer etwas länger. Ich denke die haben da alle Hände voll zu tun. Das wird schon.

So ihr Lieben macht es gut wir hören (lesen) voneinander.
Liebe Grüße euer Toddi

Lieber Toddi,

zur NHL Statistik - da muss man vor allem aufs Datum schauen, die meisten sind veraltet, in den letzten 2, 3 Jahren hat sich durch die Antikörpertherapie hier unheimlich viel getan. Gerade letzte Woche las ich einen Artikel, in dem es hieß, dass die Heilungschancen jetzt genau wie beim echten Hodgkin, je nach Stadium und Untertypus, bei bis zu über 90 % liegen können!
Vor drei Jahren, als bei mir der Hodgkin diagnostiziert wurde, sagte man noch, welch großes Überlebens-Glück ich habe, dass es kein NHL ist.

Ich kenne auch das Endspurt-Gefühl .... und die roten Riesen-Spritzen ....
und wünsche dir wirklich von Herzen viel Kraft für deinen Endspurt!!!!!

DAS LAND DER TAUSEND HÜGEL liegt in Baden-Württemberg, genauer gesagt in Nordbaden, wird auf der Landkarte als die Region Kraichgau bezeichnet ... hat aber auch noch den schönen Namen Toskana Deutschlands .... sonnig mild und warm (heute immerhin milde 15 Grad ....), von Sonne Wein und leckerem Essen verwöhnt ...

In diesem Sinne:
Liebe Lebensfreude-Grüße
von
Bellinda

[Doriki]

Hallo Toddi,
habe ein bisschen rumgestöbert. Ich hoffe, du hast die 8.Runde "Rattengift" mit Optimismus gut hinter dich gebracht und wirst von den Nebenwirkungen nicht allzu sehr strapaziert. Wie gehts nun weiter? Ich wünsche dir jedenfalls toi, toi, toi!!!
Mache dich nicht stärker als du bist. du darfst auch einmal deinen Gefühlen freien Lauf lassen, Wut und Frust haben. Außerdem hast du eine liebe Familie hinter dir und sie ist stärker als du denkst. Sie wird dich immer wieder auffangen.
Ich bin übrigens auch noch recht neu im Forum, doch durch den Gedankenaustausch bin ich schon ein bisschen aus dem Seelebtief herausgekrabbelt.
Übrigens wurde bei mir der Reha-Antrag von der Strahlenklinik an die BFA weitergeleitet. Habe die Antragsunterlagen auch von dort bekommen, ausgefüllt und wieder abgegeben. Ansonsten brauchte ich mich um nichts kümmern.
Liebe Grüße und alles Gute wünscht - DORI -