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#1
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Hallo Mädels,
ich bin immer noch fleißig am "Daumen drücken" für Euch alle, daß bei Euren Nachuntersuchungen nur gute Ergebnisse zutage kommen, aber ganz besonders "fescht" drück ich diesmal meine Daumerln für "Bianca" und hoffe mit ihr auf ein "negatives" Ergebnis, d.h. daß nichts im Kopf ist, was nicht hingehört! Alles Liebe und Gute für Euch alle und |
#2
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Hallo Gigi,
wir haben uns beim südstaatler-treffen in münchen glaube ich kennengelernt?? Mein Antihormon hirn weis es nicht mehr so genau. Auch ich habe neue Metas in den Knochen -Hüfte und ws- meine 2 neuen lebermetas unterschlage ich noch meistens ![]() Ich hoffe, dass mir mein faslodex jetzt endlich hilft ![]() ![]() Jetzt gerade werde ich zum 3.male bestrahlt.(WS9-1, hüftgelenk re. und neu lws 2) weil Bruchgefahr. In den 5. lws bekam ich knochenzement gespritzt, da dort das gesamte gewicht liegt ![]() ich hoffe,dass es dir wieder gut geht,habe durch 3wöchigem Klinikaufenthalt,von dir noch nicht alles mitbekommen. mfg Nikki/Monika aus München |
#3
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Hallo Ihr Lieben,
vielen Dank für all die guten Wünsche. Es tut gut so viele Menschen im Rücken zu wissen! Lasst Euch alle mal feste drücken! Bianca |
#4
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Hallo Mädels,
hatte heute einen Krankenhauskoller.....ich will eine Therapause!!! Lacht mich mal aus, ich bin sooooo doof ![]() ![]() ![]() Lenilein, na aber klar holen wir das Umarmen noch in natura nach, danke ![]() Sissi, du weißt ja, dass meine Daumen für morgen gedrückt sind ![]() Gigi, ich hoffe, du hast deine Füllung heute gut überstanden und bist ganz bald wieder obenauf ![]() ![]() Bianca, ach menno, so ein Mist ![]() ![]() Wegen den Emotionen mach dir mal keine Gedanken, das geht wohl vielen von uns so, mir auch! Irgendwie braucht die Angst und Spannung ja mal ein Ventil! Nikki, auch für dich ein paar gedrückte Daumen, dass die Thera wirkt! Bekommst du eigentlich Bisphosphonate gegen die Knochenmetas? Hier noch ein paar Engel für euch alle! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Liebe Grüße, Mony |
#5
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Hallo, Ihr tapferen Mädels,
Micele, das kann ich Dir so gut nachfühlen, daß bei so einer "Langzeit-Therapie" auch mal ein "Krankenhaus-Koller" auftritt, es sei Dir genehmigt!!!! Ich umärmel Dich mal ganz fest und freu mich riesig, wenn wir es irgendwann auch in "echt" nachholen können, das wird dann aber "gebührend" gefeiert mit "bayrischem Pippiwasser", wie "Rubbelmaus" grade unser "gutes, g'schmackiges, boarisches Bier" genannt hat. Nikkilein, Gigi und alle Mädels hier auch Euch beiden sende ich viele große und dicke Kraftpakete und allen anderen Mädels natürlich auch, kann Euch aber sehr gut verstehen, daß Ihr ständig in "Angst" seid, was die weiteren Untersuchungen bringen mögen und ich drücke nach wie vor für Euch alle meine Daumen, sind zwar nur zwei, aber dafür drück ich sie umso fester und nehm Euch der Reihe nach mal in meine Arme, um Euch Trost und Kraft gleichzeitig zu spenden. Euch allen liebe Knuddler und selbstverständlich wieder |
#6
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Hallo Mädels,
leider bringe ich schlechte Nachrichten vom CT mit. Nach der 4. Chemo war die Lungenmetas geschrumpft. Vor 2 Wochen habe ich die letzte der 6 Chemos erhalten. Jetzt ist das "Teil" wieder fast genauso groß wie vor der gesamten Chemo. Das muß ich erst mal verdauen! Sissi |
#7
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Ach Sissy,
das tut mir leid. Der Feind bleibt der gleiche, nur die Strategie muss wieder geändert werden. Da fehlen im Moment die Worte |
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