Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[Monima43]

an: Babs_Tirol / Claudia Junold

Hallo, Babs - also auf in die nächste Runde. Ich werde morgen an Dich denken! Schlechte Zähne ist also ein weiterer Punkt gegen IF-Therapie. Hatte heute ersten Kontakt mit biokrebs!!

Liebe Claudia, ich drücke fest die Daumen, daß Du Deine Reise auch wirklich machen kannst. Ich denke, das ist die Erfüllung eines Traumes!

Liebe Grüße, Monima43

[Claudia Junold]

Ein herzliches Daaaaaaaaaaaaaaankeschön auch Dir, liebe Monima! Wir sind schon ziemlich weitgereiste Globetrotter, aber in Australien waren wir noch nicht und so hoffen wir schon sehr, daß es klappen wird.
Übrigens kriege ich morgen auch wieder einen Rückruf von der GfBK. Hast Du auch bei der Hauptstelle in Heidelberg angerufen? Dort habe ich mit Herrn Witteczeck die besten Erfahrungen gemacht.
Viele sehr liebe Grüße von

Claudia

[babs_Tirol]

Liebe Monima,

hast du denn noch so gute Zähne, in diesem Alter haben doch schon die meisten falsche Zähne?
Ich würde dir wirklich wünschen, dass du in eine Impfstudie bei deinem dicken Melanom reinkommen würdest.

Auch dir nochmals alles Gute, für die bevorstehende OP

LG
aus dem mittlerweile, verregneten Tirol

babs_Tirol

[Sybilles]

Hallo Sami

ich möchte auch noch meinen Senf dazu geben.

ich habe ca. 20 Jahre geraucht. In den letzten Jahren, bevor ich aufgehört habe, waren es schon locker 3 Schachteln, die ich weggemacht habe.
ich hatte nach der Diagnose auch mit den Ärzten über das Aufhören gesprochen. Sie waren der Meinung, dass ich meinem Körper nicht eine Chemo/Interferontherapie antun und gleichzeitig auch noch mit dem Rauchen aufhören soll. Sie hielten es aber für angebracht, dass ich drastisch reduziere. Ich habe dann auch bis knapp vor dem 2. Zyklus Chemo geraucht. Ich hatte damals wg. Zusammenbruch des Immunsystems eine Lungen-OP. Danach habe ich nie wieder geraucht. Ich habe heute noch hin und wieder Gelüste auf eine Zigarette, verkneife sie mir aber, weil ich weiß, dass ich dann wieder voll dabei bin.

Nikotin ist Gift für den Körper, und kostet zudem ja noch eine ganze Stange Geld. Einen Teil dessen, was ich früher für Zigaretten ausgegeben habe, stecke ich jetzt in biologische Krebsabwehr. Vielleicht ist das für Dich ein Ansporn aufzuhören und den gleichen WEg zu beschreiten.

[Claudia Junold]

Hallo liebe Silleke!
Was da wegen dem Forum abläuft, kann ich Dir nicht sagen. Könnte es sein, daß Du oben recht die Leiste, in der die Seitenzahl angeben ist, aus Versehen umgestellt hast, daß den ältesten Beitrag zuerst lesen kannst? Dann click doch mal die andere Seite an und guck, ob das dann der neueste Beitrag ist.
Ich würde Dir raten, in einem Histologielabor anzurufen und nach den Kosten zu fragen, die andere Möglichkeit wäre, Dir bei www.biokrebs.de Rat zu holen und noch eine Möglichkeit wäre, wirklich bei der Krankenkasse anzurufen und um Hilfe zu bitten. Je nach Sachbearbeiter klappt das eigentlich schon ganz gut. Ich hab da jedenfalls nur gute Erfahrungen gemacht.
Hast Du jetzt schon mehrere (Haut-)Ärzte durch? Mann, oft ist es wirklich zum
Ich wünsch Dir, daß Du wieder Licht am Ende des Tunnels siehst...
Liebe Grüße

Claudia

P.S. Ich schick Dir dieses Posting auch noch als PN, damit Du es auch erhältst!

[sami]

Hallo zusammen,

danke für eure Antworten zum Thema "Rauchen". Das mit dem Aufhören hat so spontan nicht geklappt. Meine Anspannung ist momentan einfach zu groß. Und überhaupt: Das Rauchen sollte gerade meine kleinste Sorge sein. Gestern ging es mir eigentlich relativ gut und ich hatte Phasen, in denen ich sogar positiv denken konnte. Heute hat es mich aber wieder total gerissen und ich suche (und finde) wieder Stellen am Körper, an denen es drückt und zieht. Naja, ich bewege mich gerade ja nicht unbedingt viel (noch weniger wie sonst). Eventuell sind das auch Auswirkungen vom sicherlich sehr hohen Adrenalinspiegel. Da wird mein Hausarzt bei der morgigen Laboruntersuchung bestimmt seine Freude haben.
Noch eine Woche bis zum OP-Termin...! Mein absoluter Albtraum wäre, wenn es während/nach der OP keinen vorläufigen Befund geben sollte. Es ist aber doch üblich, daß einem zumindest eine Tendez genannt wird? Ich hatte den Doc eigentlich so verstanden.

Viele liebe Grüße an Euch
Sami

[Monima43]

Hallo liebe Babs_Tirol, ich habe Dein Tagebuch gelesen. Ich hatte ja keine Ahnung, was Dich an Deinem Termin erwartet (Selig die Ahnungslosen!). Für mich hört sich das ungeheuerlich an - auch die Begleitumstände - und ich wünsche Dir sehr, daß Du Dich jetzt von allem etwas erholen kannst!
Übrigens habe ich herzlich gelacht. Ich kann Dir versichern, daß meine Zähne alle noch echt und fest sind.
Herzliche Grüße, Monima43

[Förster Fröhlich]

hallo!

habe melanoma maligna in situ am rücken entfernt bekommen und habe dazu einige fragen:

1. wie ist die statistische Überlebenschance dabei?
1a. wie groß ist die Chance noch ein M. zu bekommen?
2. was ist die anerkannt empfohlene Überwachung?
3. gibt es eine Verbindung zw. M. und Lipomen?
4. gibt es einen Tumormarker für M.
5. die M.Bilder auf die im thread verwiesen wird: Danach bin ich mit vielen M. gesegntet. Der Hautarzt sagte aber, das sei nichts!
6. ist die M.gruppe in der Charité zu empfehlen?
7. kann ich mich irgendwie zweckmäßig ernähren?
8. wie ist der Krankheitsverlauf wenn es richtig losgeht?
9. hat ein Taubheitsgefühl am Rücken(dort war auch das M.) etwas zu bedeuten?
10. was an der Vorsorge übernimmt den eine Krankenkasse?

Grüße Fröhlich

[Claudia Junold]

Hallo liebe/r Fröhlich (wobei ich an der Art wie Du schreibst meine zu erkennen, daß Du ein Mann bist?),
schön, daß es jetzt endlich doch mit dem Schreiben geklappt hat! Willkommen bei uns im Forum!
Zu Deinen Fragen:
1. Du hast statistisch nahezu die gleiche Überlebenschance, wie jeder Gesunde auch. Du hattest ein MM in situ - das ist eine KrebsVorstufe und giltst als gesund!
Hier ein Link, wo Du Infos findest:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=2921

1a. Die Chance auf ein Zweit-MM liegt in etwa bei ca. 8%. Es gibt unterschiedliche Statistiken, aber auf ein paar Prozentpunkte rauf oder runter kommt es ja wohl nicht an.

2. Hierzu gibt es verschiedene Angaben. Was hat Dir denn Dein Arzt geraten? Ich denke mal, daß allerhöchstens zweimal im Jahr Haut-, Tast- und Blutkontrolle und einmal im Jahr eine Lk-Sono und ein Röntgen-Thorax genügen.

3. Keine Ahnung, hab ich aber noch nie was davon gehört

4. Es gibt einen Tumormarker (S100), aber der ist sehr unzuverlässig und eigentlich nur in der Verlaufskontrolle anwendbar. Viele hier lassen ihn gar nicht mehr bestimmen, weil dieser Wert auch auf Entzündungen und alles mögliche im Körper anspricht.

5. wenn Du mit "M-Bilder" (wir sprechen hier von einem Malignen Melanom als MM) die Melanom-Fotos meinst, dann kann ich Dir nur sagen, daß ein MM sehr viele Gesichter haben kann. Meines war mit 4,7mm und CL V eines der dicksten hier im Forum - und sah völlig harmlos wie eine normale Warze, aus. Dagegen gibt es Male, die richtig wild aussehen, aber völlig harmlos sind. Ein erfahrener Hautarzt kann mit dem Dermatoskop schon einigermaßen (aber nicht sicher!) erkennen, ob ein Mal besser raussollte oder ob es sich um ein völlig harmloses Mal handelt.

6. Keine Ahnung

7. Ja, klar! Grundsätzlich ist wenig Fleisch und viel Obst und Gemüse gut. Vor allem die stark gefärbten Obst- und Gemüsesorten (z.B. Brokkoli) sind sehr gut, um Dein Immunsystem zu stärken. Hier noch ein Link zur Stärkung des Immunsystems:
http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...hlight=Stre%DF Bitte auch immer die alten Beiträge lesen! Außerdem gibt es am Anfang in der Fourmsübersicht einen Extra-Threat "Ernährung bei Krebs"

8. Es gibt keine allgemein gültige Regel, jedoch ist nichts so unberechenbar und aggressiv wie ein MM. Guck mal oben auf dieser Seite unter "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links" da findest Du Themen wie Metastasen, Lungenmetastasen, Hirnmetastasen, Rund um die Chemotherapie usw. Wenn Du Dir wirklich Gedanken darum machen willst, findest Du dort genug Krankheitsverläufe, aber wozu willst Du das machen? DU hattest doch ein Riesenglück, denn, wie gesagt, ein MM in situ ist eine Krebsvorstufe, Du giltst also als "gesund".

9. Vermutlich stammt das Taubheitsgefühl um die Narbe herum von der OP. Dabei werden ja Nervenbahnen durchtrennt und das kann ein Taubheitsgefühl geben. Frag doch einmal mal Deinen Arzt.

10. An Vorsorge übernimmt die (gesetzliche) Krankenkasse nichts mehr, wohl aber an Nachsorge!

So, jetzt hoffe ich mal, daß Deinen Fragenkatalog einigermaßen abgearbeitet zu haben!
Grüße

Claudia

[Fortuna62]

Hallo Förster Fröhlich,

Du hast Angst und Panik - das verstehe ich sehr sehr gut, denn auch ich hatte ein Melanoma InSitu.
Man geht zur Kontrolle - denkt sich nichts dabei - bekommt dann einen Anruf..... oh mein Gott - das weiss ich noch genau.
Ich kann Dich so gut verstehn - auch Deine Fragen.
Mein Arzt sagte mir als ich fragte was ich tun kann: Alles nicht so eng sehen, und das Leben genießen.
Aber sei beruhigt. Inzwischen habe ich viel gelesen und wir beiden hatten wirklich wahnsinnig Glück, dass das MM rechtzeitig gefunden wurde, denn man hat noch keine Metastasen - man braucht keine Chemo oder Interferontherapie wie so viele hier im Forum.
Dennoch möchte man etwas tun. Auch um sich selber zu sagen " Irgendwie muss ich mir doch helfen können"
Ich nehme A-C-E mit Selen und Zink. Dann noch Wob-Enzym und versuche einigermaßen gesund zu essen. Demnächst möchte ich das Rauchen aufhören. Wird sauschwer, denn 5 Versuche hatte ich schon. Aber vielleicht klappt es diesmal.
Auch habe ich mir eine Lupe mit Licht gekauft (5x vergrößert) - geh aber da zum Fachmann (Optiker), denn es gibt schon unterschiede und das Licht sollte sehr hell sein. Ich schaue 1x im Monat meine vielen vielen Leberflecke an und bekomme so langsam ein Gefühl dafür ob eine Veränderung da sein könnte. Mein Mann unterstützt mich damit und hat auch hier und da ein Foto gemacht. Nur ich selber werde da nicht schlau draus. Also sollte man schon die Vorsorgen einhalten und dann auch zum Hautarzt gehen.
Bei mir wird die Untersuchung halbjährlich gemacht, es sei denn ich finde irgendwas was mich beunruihgt. Sonst gibt es keine Untersuchungen. Thorax wurde auf meinen Wunsch hin geröngt und Oberbauch-Sono hatte ich kurz vor dem Befund und da war nichts.
Ansonsten wünsche ich Dir auf jeden Fall alle Kraft den Schock zu überwinden und wieder zuversichtlicher zu werden, denn Gott sei Dank....... gelle.
Meine Freunde im Forum halten mich auch - seit ich hier bin, bin ich mit meinen Ängsten nicht mehr allein und ich weiss ich bin nicht verrückt. Dazu kommt noch die Energie, denn was manch anderer oder andere hier mitmacht oder schon hinter sich hat und immer noch den Kopf oben hat - nie die Hoffnung aufgibt.....
Ich hoffe ich konnte dich ein bißchen heben und aufbauen.
Gruß Fortuna62

[Claudia Junold]

Zitat von Fortuna62

wahnsinnig Glück, dass das MM rechtzeitig gefunden wurde, denn man hat noch keine Metastasen - man braucht keine Chemo oder Interferontherapie wie so viele hier im Forum.

Hallo liebe Fortuna,
ich wollte nur nochmal extra drauf hinweisen, daß Ihr nicht nur weder eine IF- noch eine Chemotherapie braucht - sondern - zumindest wegen dieses MM in situ - auch nie eine brauchen werdet!!!!
Und ehrlich gesagt, halte ich es für keine so gute Idee, die Male via Lupe selbst zu beobachten! Schon ein Hautarzt kann das nach jahrelanger Übung und Erfahrung mit einem Dermatoskop nur bedingt - als Laie sollte man da eher die Finger davon lassen. Wenn Dir irgendwas komisch vorkommt, geh zum Arzt und laß es von ihm angucken.
Ein schönes Wochenende wünscht

Claudia

[asterix]

Hallo liebe Claudia, vielen Dank das du dir wieder so viel Mühe gemacht hast mit dem beantworten der Fragen, unserer neuen Mitglieder.

Hallo Förster Fröhlich, willkommen hier im Forum. Es wäre schön wenn du etwas mehr von dir schreiben könntest, gerade auch in bezug auf dein Melanom. So ist es für uns einfacher auf deine Fragen zu antworten.

@alle, ein schönes Wochenende.

Alles liebe und Gute für euch........michael

[sami]

Hallo zusammmen,

als "noch nicht Betroffener" melde ich mich nochmal. Wie bereits mehrfach berichtet, ist meine psychische Verfassung sehr schlecht. Mal geht es etwas besser, mal sehr schlecht. Ich stelle mitterweile auch körperliche Auswirkungen fest. Als noch nicht so sonderlich gut informierter versuche ich dann instinktiv eine Verbindung zu den Folgen des Hautkrebses herzustellen (Lymphknoten, Lungenmetastasen, ...). Ich mache mir laufend über den Punkt 8 auf der Liste von Förster_Fröhlich gedanken und suche das Web ab, möchte aber eigentlich momentan darauf keine Antworten finden...
Ich hatte letzten Donnerstag eine Routine-Laboruntersuchung (vermutlich kleines Blutbild) bei meinem Hausarzt und morgen habe ich einen Termin in der Sprechstunde. Da werde ich ihn mal über den mir gestellten Melanom-Verdacht unterrichten. Natürlich kann er mir nicht helfen. Ich muß jetzt einfach den OP-Termin abwarten. Mittlerweile meine ich auch in euren Threads gelesen haben, dass ich am Tag der OP keinen Schritt weiterkommen werde. Ich werde also keinen Befund bekommen und muß die histologische Auswertung abwarten.
Sollte ich meinen Doc um "Hilfen" zur Beruhigung bitten oder eher "kämpfen" und die Zeit irgendwie überbrücken? Wie lief das denn bei euch?

Grüße an Euch
Michael

[Claudia Junold]

Hallo lieber Michael ,
Du hast ja keinen Grund mir zu danken, dennoch freue ich mich natürlich schon sehr über Deine lieben Worte! !
Viele sehr liebe Grüße von
laudia

[Claudia Junold]

Hallo Sami-Michael,
Dir geht es so, wie es fast allen gegangen ist, die auf die OP, bzw. auf Befunde warte mußten. Immerhin hast Du aber durchaus noch die Chance, daß sich Dein Mal als völlig harmlos erweisen kann! Genau das wünsch ich Dir von ganzem Herzen!!!!
Bei den körperlichen Auswirkungen gehe ich erstmal davon aus, daß Dir da echt Deine Psyche einen Streich spielt und Du drauf "lauerst", daß Du was spürst. Laß Dir aber zum wiederholten mal gesagt sein, daß Du Metas, zumindest, wenn sie noch relativ klein sind, NICHT spürst (meine Lungenmeta war über 4cm dick und ich habe NICHTS gespürt!)! Wenn Du Dir unbedingt den Kopf zerbrechen willst "was sein könnte, wenn..." dann guck mal, was ich Fröhlich unter Punkt 8 geschrieben hab. Aber ganz ehrlich, auch wenn es schwerfällt: im Moment hast Du zum Glück noch keinen Grund, Dir irgendwelche Sorgen zu machen - und hoffentlich bleibt das auch so!!!!
Hast Du nicht gefragt, für welche Werte Dir das Blut abgenommen wurde? Den S100 hast Du nicht gleich sicherheitshalber mitbestimmen lassen? Nicht, daß man davon wirklich viel ablesen könnte, aber wenn Dir schon Blut genommen wurde...
Hmm, man kann Dir keinen Rat geben, wie Du die Wartezeit am besten überbrückst, das mußt Du mit Dir selbst ausmachen. Aber überleg mal: wenn Du Dich jetzt schon mit Beruhigungsmitteln und/oder Psychopharmaka zudröhnen willst, was machst Du dann, wenn sich dieses Ding tatsächlich als bösartig erweisen sollte??? Sprech doch mal mit Deinem Arzt. Bisher hab ich noch von niemandem gehört, der sich schon im Vorfeld etwas geben hätte lassen.
Viele Grüße

Claudia