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Hallo mene !
Ich stehe auch mit einem Problem alleine da. Aber im Gegensatz zu dir habe ich nur ein ProblemCHEN! Drei Institute bewiesen das Non Hodgkin Lymphom der B-Zell-Reihe hochmal. , nur die Ärzte in Essen sehen das etwas anders. Je mehr man untersuchte und forschte, umso weniger gefährlich kommt es ihnen vor. Nun bekomme ich eine Antibiotika Therapie (14 tag.) und wenn sich das NHL immer noch am Rectum befindet, wird eine Chemo gemacht. Die Ärzte wissen 0 was ich habe, sie meinen es könnten auch 2 Krankheiten auf einmal seien und wollen nichts falsch machen. Sie sind der meinung, dass man bei einer 21jährigen anders rangehen muss, wie bei einem 60 Jahre alten Menschen! Jetzt steh ich da und rufe fast tägl. im Uniklinikum an, um zu wissen, was es neues gibt. Heute sagte mir der O-Arzt , ich solle mich doch auf eine Chemo einstellen,er glaubt nicht, dass die Antibiotika was bringen. Der Dr. sagte ausserdem : Was Sie haben, das wüssten wir auch gerne! Ich habe Symptome wie Durchfall m. Blut i. Stuhl, Magenschmerzen, Übelkeit, Schlafstörungen und starke Müdigkeit und Lustlosigkeit. Ich war immer aktiv, jeden Tag Sport, gearbeitet, und und und... Oft sogar noch in die Disco. Doch jetzt hab ich nicht mal mehr Lust auf mein Pferd u Feiern , was ich vorher liebte.Ich bin einfach zu schlapp!!! Ich drücke dir auf jeden Fall die Daumen dass alles gut geht. Julia |
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F. |
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was du hier schreibst, ist eine Frechheit. ![]() Alles Gute trotzdem. Empfehle auch wie "Fishbonie" dem geneigten Leser die Literatur des Mene-Threads im MH-Forum !!! Gruß Chancy
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... ![]() Geändert von Chancy (17.01.2007 um 16:59 Uhr) |
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zitat sabis:.....aber da ich weiß wie viel kriminelle Energie Menschen freisetzen können, um an die gewünschte Aufmerksamkeit zu kommen, lässt mich diese Vermutung aussprechen.....
steht dort wörtlich in einem von sabis beiträgen! und:.....Deine letzten Beiträge sind völlig konfus, du verwechselt Namen und die "Message" die die verschiedenen Mitglieder gegeben haben, hast sie anscheinend nur überflogen, es ist dir so sehe ich das, völlig egal was wir schreiben ----> Hauptsache deine Geschichte fliegt nicht auf. dazu bekam ich heute das schlimme schriftliche ergebnis! ich hab nase voll! ihr müsstet euch beim angegebenen link aufmerksam durch alle netten und unnetten postings von 11 internetseiten wühlen! werdet dort noch unangenehmers finden, außer die betreffenden ändern es jetzt schnell und machen es ungültig!! mittlerweile bin ich durch nichts mehr zu überraschen, was man sich so einfallen lässt! ich hab sabis einträge herauskopiert am 17. 01. um 18:00 mene Geändert von mene (17.01.2007 um 18:06 Uhr) |
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wie soll ich da nicht vewirrt, durch den wind, verzweifelt, verunsichert und ratlos sein! oder eben ein ungeschickter simulant!
mene CT- Thorax/Abdomen v. 16.01.07: Computertomografisch ergibt sich kein Hinweis auf vergrößerte LK thoracal und abdominell. Peripherer LK-Status v. 16.01.07: Supraclaviculär beidseits einzelne bis zu 1 x 0,2 cm messende LK mit reaktivem Zentrum. Submandibulär beidseits vereinzelte LK mit deutlichem reaktivem Zentrum. Am Hinterrand des Sternocleidomastoideus beidseits vermehrte bis zu 4mm messende echoarme LK. Im Kieferwinkel links ein einzelner 8 x 5 mm messender echoarmer LK ohne eindeutiges Hiluszentrum. Diese nicht eindeutig als reaktiv zu werten. Axillär beidseits vereinzelte bis zu 1,2 x 0,5 cm messende reaktive LK. Inguinal rechts einzelne reaktive LK von bis zu 1, 2 x 0,5 cm Größe. Inguinal links in Gruppen angeordnete runde echoarme bis zu 6 mm messende LK, diese vom sonograf. Aspekt her eher als suspekt zu werten. Sonograph. Verlaufskontrolle empfohlen. Therapie und Verlauf: Zur Verlaufskontrolle wurde ein C T des Thorax und Abdomens, sowie ein peripherer LK-Status veranlaßt, wo sich inguinal noch vermehrt suspekte bis 1 ,2 cm große LK zeigten. Plangemäß setzten wir chemotherapeutisch mit dem 4. Zyklus CHOP14 fort: die Patientin erhielt am 16.01.2007 1 mg Oncovin (Dosisreduktion wegen Obstipation und beginnenden Parästhesien), 1.260 mg Cyclophosphamid und 80 mg Doxorubicin i.v., Begleitmedikation mit Navoban und Uromitexan, außerdem peroral vom 16.01. bis inkl. 20.01.2007 täglich 100 mg Aprednislon. Beibehaltung der Heimtherapie, siehe unten, zusätzlich Pantoloc. Die Patientin hat die Therapie recht gut toleriert und kann wiederum in häusliche Pflege entlassen werden. Heimtherapie: |
#36
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Moinsen Mene,
gerade in diesem Hodgkinforum wird nichts verändert oder editiert. Der geneigte Leser wird schnell erkennen, daß dir sehr schnell geholfen wurde. Du hast dich geradezu gesonnt. Hör bitte auf, das Morbus Hodgkin - Forum derart ungerechtfertigterweise zu diskreditieren. MfG Chancy ![]()
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... ![]() |
#37
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![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() Es ist sicherlich weder richtig, noch förderlich, wenn irgendwelche Unstimmigkeiten die bereits woanders begonnen haben, hier an dieser Stelle fortgesetzt werden! Es dient keinem von uns, es vergiftet die bislang so schöne und herzliche, ja schon wirklich fast familiäre Stimmung! Hört auf, Unruhe zu stiften: wem dient es? Keinem! Wer auf ein Posting nicht antworten möchte, oder bereits wegen irgendwelcher Differenzen davon Abstand nehmen möchte, sollte es auch unbedingt tun. Nicht so wie jetzt, wo etwas herbei geredet wird, von dem die meisten hier auf diesen Seiten nicht betroffen waren. Jeder hat das Recht, sich seine eigene Meinung zu bilden, jemand zu akzeptieren oder auch abzulehnen, aber bitte haltet so etwas wie die Netikette ein. Das ist meine persönliche Meinung! ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() so schwer kann ein schönes und sinnvolles Miteinander doch nicht sein - Streitigkeiten auf dieser Ebene vergiften die Atmosphäre! ![]() Geändert von struwwelpeter (17.01.2007 um 19:40 Uhr) |
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![]() Danke Rockie,
außerdem: wir haben doch alle viel schlimmere Probleme zu lösen und zu bearbeiten, beschäftigen wir uns auf dieser Ebene weiter! Das was wir durchmachen ist zu belastend, körperlich wie seelisch, da ist es allemal naheliegender, das wir uns so gegenseitig unterstützen, Mut machen, Aufbauen und Füreinander da sind! Es wird so ![]() et struwwelchen |
#39
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![]() und um das Chaos noch perfekter zu machen... "Fremdgänger" Flips hat da auch noch was dazu zu sagen, schreiben, denken. Gerade weil die Lymphie-familie soviel Vertrautheit, Verbundenheit, Freundschaft und Verständnis ausstrahlt und lebt, bin ich auch hier. STÄNKERER RAUS Jeder kann und wird sich seine eigenen Gedanken zu jedem Beitrag machen. Und - es muß nicht immer geantwortet werden..., aber, die Gedanken sind frei. Persönliche Angriffe, Verletzung und Unterstellung haben hier nichts zu suchen. Alles Liebe und FRIEDEN Flips
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Jeder von uns ist ein Engel mit nur einem Flügel. Und wir können nur fliegen, wenn wir uns umarmen.
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![]() Dem anderen sein Anderssein zu verzeihen, ist der Anfang der Weisheit (aus China) |
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![]() Ich weiß nicht, mit welchen Waffen wir im dritten Weltkrieg kämpfen werden, aber ich weiß, mit welchen im Vierten: Mit Stöcken und mit Steinen. Albert Einstein. Es ist leichter, einen Atomkern zu spalten als ein Vorurteil Albert Einstein. Wenige sind imstande, von den Vorurteilen der Umgebung abweichende Meinungen gelassen auszusprechen; die meisten sind sogar unfähig, überhaupt zu solchen Meinungen zu gelangen.
Albert Einstein |
#42
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![]() Zitat:
richtig !! Dann frag mal Mene, warum sie das hier losgetreten hat. Das einzigartige Hodgkin-Forum in den Dreck zu ziehen, weil sie mit einer Userin ein Problem hat geht gar nicht. In diesem Sinne, ganz, ganz, ganz , ganz viele Kraftknuddler ![]() Gruß Chancy
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Diag. 2/2004 ,Morbus Hodgkin 2a nun in Vollremission .... ![]() |
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![]() Meine Güte, was ist denn hier los - kaum ist man ein paar Stunden nicht da .....??? DANKE STRUWWEL DANKE FLIPS DANKE ROCKIE DANKE LIEBE B-ENGELCHENS. Ich empfinde es als sehr bedauerlich, dass dieser Tonfall und dieses menschenverachtende unwürdige Niveau auch hier Einzug gehalten haben. Wir bemühen uns hier nach Kräften um einen liebevollen Umgang miteinander und investieren viel Zeit und Herzenswärme, um ein heilendes, gegenseitiges unterstützendes Kraftfeld aufzubauen. Dieses ist von unserer Seite ohne Vorurteile für jeden offen. Wer meint, hier seine persönlichen Aggressionen und Egotrips öffentlich ausleben zu müssen, sollte auch bedenken, dass er ganz schnell wieder einmal selbst der Unterstützung bedürfen könnte. Wer hier Gift sät, kann nicht unbedingt darauf zählen, in der Not dennoch einmal Liebe zu ernten. Wer mit einem liebevollen Umgang, wie er hier gepflegt wird, nicht umgehen kann, dem steht es frei, wegzubleiben. Um persönliche Zwistigkeiten und Meinungsverschiedenheiten zu klären, gibt es die Möglichkeit Privatnachrichten auszutauschen. Wer hier postet, tut dies für mein Empfinden bisher ohne Ausnahme , weil er entweder Hilfe sucht oder Unterstützung geben möchte. Keiner dieser Beweggründe ist für mich in den heutigen personengerichteten, aggressiven Beiträgen zu erkennen. Bleibt die Frage, welche Absicht der Autor dann verfolgt. Im übrigen verpflichten die vielzitierten Nutzungsbedingungen dieses Forums auch zur Beachtung der Nettiquette. Leider hat man es unterlassen, die einzelen Punkte genau zu spezifizieren. Sie scheint vielen Menschen unbekannt zu sein, obwohl doch über jede Suchmaschine leicht zu finden. Eine Spezifizierung, welche Paragraphen der Netiquette hier erwünscht bzw. überflüssig sind, ist offensichtlich leider in den Nutzungsbedingungen versäumt worden. Letzendlich ist es für mein persönliches Empfinden höchst bedauerlich, dass es solcher Paragraphen überhaupt bedarf. Meinungen kann man auch achtsam, höflich und respektvoll äußern. Wer dazu keine Lust hat, wird sicher einen anderen Ort finden, wo er nach Herzenslust auf anderem Niveau kommunizieren kann. LICHT UND LIEBE Bellinda
Geändert von Bellinda (17.01.2007 um 21:45 Uhr) |
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![]() [quote=Chancy;369659]Hallo, richtig !! Dann frag mal Mene, warum sie das hier losgetreten hat. Das einzigartige Hodgkin-Forum in den Dreck zu ziehen, weil sie mit einer Userin ein Problem hat geht gar nicht.Hallo Chancy:
falsch: genau das werde ich nicht machen, ich werde mich nicht auf der Suche nach Geschichten machen, die hier völlig deplaziert sind! Nichts für ungut: aber es geht doch wohl auch ohne diese Streitereien! Jeder soll weiterhin für sich versuchen, dort zu posten, wo er gut zurecht kommt! Von anderer Stelle sollte man schon rein aus diplomatischen Gründen heraus Abstand halten. Der Respekt anderen gegenüber sollte stets gewahrt bleiben. Frage: wo sollen diese Streitigkeiten enden? Wir sind im Krebsforum nicht beim Krieg der Kleingeister! et struwwelchen (meine ganz persönliche Einstellung) BITTE DIESES GEHACKE EINSTELLEN, NEHMT WENIGSTENS RÜCKSICHT AUF ALL DIEJENIGEN, DIE DAMIT NICHTS ZU TUN HABEN MÖCHTEN!!! ![]() |
#45
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So wir machen jetzt mal einen großen Schlußstrich und wenden uns den wichtigen Sachen zu.
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auf das unser Krustentier für immer verschwindet !!!! Bitte Besucht meine Hompage und verewigt Euch im Gästebuch. http://www.beepworld.de/members25/nodrugs/ Morbus Hodgin 2 a ,August 06 seid 19.3.07 Remission |
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