Stadium 4

[Andrea K.]

Hallöchen,

meine Mutter hatte genau die gleiche Diagnose T4N3M1 ein nicht Kleinzelliges Adenokarzinom. Bei ihr hatte es in die Nebenniere und ins Kleinhirn gestrahlt.

Wohin gestrahlt wurde, kann man dieser Diagnose nicht entnehmen, soviel ich weiß, nur dass es gestrahlt hat.

Ich wünsche Euch alles erdenklich Liebe.

Andrea

[hasi2002]

Meine Ma wurde auch im Krankenhaus medikamentös eingestellt und dann ging es auch ca 3 Wochen ohne Schmerzen (nur liegen ging trotzdem nicht), doch dann fing es wieder an. Ich hoffe nur das die 10mg Morphiumspritze früh und Abend zusätzlich jetzt helfen.
LG Hasi2002

[Tanja7]

Hallo Hasi du hast geschreiben das deiner Mama oft der Bauch weh tut,wenn es vom Magen her kommen sollte,sollte vielleicht mal mit dem Arzt gesprochen werde das Novalgin wegzu lassen.
Meine Mama hatte die gleichen Probleme und der Schmerzspezialist sagte zu ihr das sie das Novalgin weg lassen sollte da es auf dauer auf den Magen schlägt.
Und sie dann wenn die Schmerzen schlimm werden Morphinsaft einnehmen soll
LG Tanja

[hasi2002]

Hallo, weißt du wie der Morphiumsaft heisst???
LG hasi

[Tanja7]

Zitat von hasi2002

Hallo, weißt du wie der Morphiumsaft heisst???
LG hasi

Hallo hasi bin nachher bei meiner Mama dann schaue ich noch mal nach.
Den Saft soll sie nehmen wenn die Schmerzen ganz schlimm sind,also so eine Art Notfallsaft
LG Tanja

[Tanja7]

Hallo Hasi habe noch mal nach geschaut das heißt Morphin Merk Tropfen 2%

[hasi2002]

Hallo, danke Tanja für den Hinweis, werden es versuchen.
Ich hab ja nun schon viel hier im Forum gelesen und nun hab ich mal ne Frage: streut ein BC immer / oft ins Hirn??? Woran merkt man das evtl. Hirnmetastasen da sind??? Gibt es da betsimmte Symptome???
Danke schonmal für eure Antworten.
LG hasi2002

[Andrea K.]

Hallo Hasi,

ich glaube, dass man das alles nur sehr schwer beantworten kann. Ich habe durch meine Mama, die ein ca. 6 cm großes Karzinom im Kleinhirn hatte, die Erfahrung gemacht, dass es absolut überhaupt nicht aufgefallen ist. Sie hatte weder Kopfschmerzen noch Ausfallerscheinungen.

Dann kommt es auch darauf an, welcher Teil und welche Seite des Hirns betroffen ist. Uns wurde gesagt, dass - wenn die rechte Seite betroffen ist - motorische Ausfallerscheinungen auf der linken Seite auftreten können und umgekehrt.

Wenn ein ganz anderer Teil betroffen ist, dann können eben andere Symptome auftreten, Sprachschwierigkeiten oder diverse andere. Eine letztendliche Diagnose kann Dir nur ein CT geben.

Liebe Grüße

Andrea

[Tanja7]

Hallo Hasi,
soviel ich weiß,wenn der Primärtumor von der Lunge ausgeht,streut er ins ZNS(Gehirn),Skelett,Leber und Nebenniere.

Sympome wären Kopfschmerzen,neurologische Ausfälle und teileweise kann es zu Krampfanfälle führen

LG Tanja

[Finiboy]

Hallo hasi,

bei meiner Mum hat der Lungenkrebs nach erfolgreicher OP und durchstandener Chemo erstmal augenscheinlich nirgendwo hin gestreut. Alle (einschließlich ihres Onkologen) dachte sie hats tatsächlich überstanden. Bis dann die Kopfschmerzen einfach nicht mehr aufhörten und auch die üblichen Schmerztabletten nicht mehr halfen. Ihr Hausarzt gab ihr dann erstmal bis zur Klärung (CT) ein sehr starkes Mittel. Ich saß neben ihr und wartete darauf das der Schmerz nachlässt aber es wurde nicht wesentlich besser. Tja und dann (ich dachte es mir bereits) die Diagnose: drei Hirnmetastasen, schnellwachsend. So im Nachhinein gibt es noch weitere und so wurde uns später gesagt sehr typische Anzeichen: Wesensveränderungen, Vergesslichkeit oder sie erzählte mir dauernd irgendwelche Sachen doppelt und immer wieder. Na ja dachte ich mir, sie ist halt im Moment etwas mitgenommen und hat halt andere Sachen im Kopf. Ich hoffe, ich konnte dir ein wenig helfen.

LG Ulrike

[hasi2002]

Hallo ihr lieben und danke für eure schnellen Antworten. Ich weiß es nicht und ich will meine ma darauf nicht ansprechen, weil ich denke das wenn sie erfährt das sie vielleicht noch hirnmetastasen hat, würde sie aufhören zu kämpfen und sich vielleicht sogar das Leben nehmen. Ich habe seit längerem das Gefühl ihr linkes Augeg sieht irgendwie anders aus (wie bei Karl Dall nur nicht so extrem), sie ist totat vergesslich und erzählt mir viel doppelt. Bis jetzt dachte ich immer es sind die Medikamente aber als ich dann hier im Forum von so vielen Fällen mit Hirnmetastasen las, wurde ich stutzig.
Liebe Grüsse hasi2002

[Finiboy]

Liebe hasi,

sorry, aber ich will dir keinerlei Hoffnung nehmen. Bitte lasst das von einem Artz per CT oder noch besser Kernspint. abklären. Uns wurde nach der Diagnose leider nicht die Wahrheit gesagt. Ich war einfach nur naiv und habe mich an jeden Strohalm geklammert der mir hingeworfen wurde und so auch meine Mum. Im nachhinein wäre ich froh, wenn ich es vorher gewusst hätte, also bevor der unvermeidbare Krenkeitsverlauf zuschlägt. Ich hätte einfach in dieser Zeit besser damit umgehen können. So war ich wie umgeworfen jeden Tag aufs neue. Als wenn dir jemand jeden Tag immer wieder den Boden unter den Füssen wegreißt mit aller Gewalt. Ich konnte die so intensive Zeit mit meiner Mum nicht richtig genießen.

O. K., dass sind sehr persönliche und individuelle Ansichten, dass muss natürlich jeder für sich entscheiden: will ich Klarheit und alles genau wissen oder lebe ich lieber mit jeder Hoffnung weiter. Oh nein, bitte versteht mich hier nicht falsch. Während der Krankheit meiner Mum war ich bei fast allen Arztterminen dabei (wenn nicht ich, dann mein Bruder) um darauf zu achten, dass ihr durch zu viel Info nicht die Hoffnung genommen wird. Aber nach der Diagnose drei Hirnmetastasen inoperabel gibt es einfach keine Hoffnung mehr auf Heilung, Tatsache, Punkt fertig Aus. So, das ist eine Tatsache, mit der mann sich auseinandersetzten muss. Wir erfuhren dies einfach zu spät. Erst dann fing ich an im Internet zu forschen, was ich vorher immer getan habe.

Gib die Hoffnung nicht auf, solange es Grund zu hoffen gibt. Hört sich blöd an, ist aber wichtig.

Viel Kraft und alles Gute

LG Ulrike

[Andrea K.]

Hallo Hasi,

ich kann mich nur anschließen, lasst das untersuchen. Ich kann gar nicht verstehen, dass die Ärzte das nicht sowieso machen. Als meine Mama die Diagnose bekam, wurde sie von Kopf bis zum Fuß durchgecheckt und das war gut.

Zwar haben sie Hirnmethastasen festgestellt, aber nach erfolgreicher Bestrahlung, sind diese sehr klein geworden. Bei meiner Freundin verlief es leider anders. Sie wußten nicht, dass Methastasen im Hirn warun und waren total überfordert, als der Vater plötzlich epileptische Anfälle bekam.

Es ist schrecklich und wir alle hier teilen alle das gleiche Schicksal, entweder sind wir Angehöriger oder Betroffener entweder haben wir unsere Lieben schon verloren, oder werden das vermutlich in kurzer Zeit tun.

Man sucht immer nach einem Strohhalm. Als meine Mama die Diagnose bekam, habe ich so sehr darauf gehofft, dass ein Wunder geschieht. Jedem, der geschrieben hat, "gib die Hoffnung nicht auf" war ich sehr dankbar. ich habe gedacht "Das kann doch alles nicht sein" ganz nach dem Motto WEIL NICHT SEIN KANN WAS NICHT SEIN DARF aber leider gibt es nicht immer ein Happy End.

Was ich aber auf jeden Fall sagen kann, ist, dass es nichts besseres gab, als aufgeklärt und vorbereitet zu sein. So weit man sich auf den Verlust eines Menschen, den man liebt vorbereiten kann. Aber steckt den Kopf nicht in den Sand - damit ist keinem geholfen, und hinterher sagt man sich vielleicht "Hätte ich mal auf eine Untersuchung gedrängt, vielleicht hätte man noch was machen können".

Alles Liebe

Andrea

[Tanja7]

Hallo Hasi,ich kann es gut verstehen das du deine Mama nicht darauf ansprechen magst.
Aber kannst du das nicht ihrem zuständigen Onkolgen mitteilen was dir aufgefallen ist,dann kann er ja weitere Wege einleiten,sprich ein CT.
Ich drücke euch ganz doll die Daumen das es sich nicht um eine Metastase handelt.
Meine Mama ist auch sehr vergesslich geworden,aber sie hat keine Metastase mehr im Hirn.
LG Tanja

[hasi2002]

Hallo an alle, habe grad bischen im Lexikon von Krebs-Kompass.de gestöbert und dabei sind mir o.a. Begriffe aufgefallen.
Und bei Adenokarzinom steht bezieht sich auf Magen oder Darm.
Was mich so verwirrt ist, meine Ma hat nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom (t4n3m1) aber ein Arzt hatte mal Adenokarzinom geäußert. Kann das im Zusammenhang stehen?????????
(Unter einem Karzinom versteht man ganz allgemein einen malignen (bösartigen) Tumor, der aus sogenanntem Epithelgewebe hervorgeht. Man unterscheidet je nach Organ oder je nach Zelltyp, welches Karzinom vorliegt.)
Hat meine Ma da auch noch Magen bzw Darmkrebs????
Kennt sich jemand damit aus?? Wäre schön wenn ihr mir helfen könnt.
Danke und liebe Grüsse hasi2002