Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[coliflor]

Ich komme gerade von meiner Vorsorgeuntersuchung und bin richtig geschockt. Zuerst habe ich im zum zweiten Mal ein Muttermal am Ohr gezeigt und diesmal möchte er es doch wegmachen. Nun gut. Dann hat der gute Mann hat sich meinen Rücken und meine Beine von weiten angeschaut. Dabei hat er festgestellt, das die Male eh alle viel zu klein sind und unbedenklich.

Als mein Vater im Februar ins Krankenhaus kam habe ich zeitgleich Hautausschlag bekommen. Neurodermitis und die hat er mir heute bestätigt. Habe ihn dann drauf aufmerksam gemacht, dass ich noch stille. Fand er sehr wichtig diesen Hinweis und hat mir etwas stillfreundliches aufgeschrieben. Der Apotheker hat mir aber dringend abgeraten, diesen Cortisonhammer zu nehmen. Toll.

Eine Überweisung zur Sono habe ich auf meinen Wunsch hin bekommen.

Auch wenn ich nur ein Minimelanom hatte, darf doch eine Untersuchung nicht so ablaufen.

Kennt nicht jemand einen guten Hautarzt im Raum Dortmund, Essen von mir aus auch Münster?

[Claudia Junold]

Liebe Coliflor,
es tut mir leid, daß Du mit Deiner Nachsorge nicht zufrieden warst! Und ich meine unabhänig davon wie dick oder dünn ein MM war, hat jeder Anspruch in der Nachsorge ernstgenommen zu werden! Hoffentlich findest Du bald einen Hautarzt, der das bei Dir auch tut!!!

Ich bitte aber darum, Arztempfehlungen per PN weiterzugeben!

Daß Du die Neurodermitis gerade dann entwickelt hast, als Dein Dad ins KH mußte, zeigt mir wieder den den engen Zusammenhang zwischen Haut und Psyche...
Hoffentlich bekommst Du die Neurodermitis bald in den Griff! Und natürlich wünsche ich Dir weiterhin alles Liebe!
Liebe Grüße

Claudia

[hedi2]

Liebe Gerlinde!

Ich danke Dir herzlich für Deinen Beitrag!

Zum einen freue ich mich natürlich für Dich (EUCH!).
Des weiteren finde ich es ganz ganz lieb, daß Du an mich gedacht hast, weil Du ja auch weißt, wie sehr mich diese guten Nachrichten auch persönlich beruhigen!
Werde Dir noch per Mail schreiben, hab aber noch nicht die Zeit gefunden, hab auch nicht vergessen.

Danke, daß Du mir die Daumen drückst, wird hoffentlich auch gut gehen!

Liebe Grüße und nochmals danke (die Nachricht von Deinen Mann kommt für mich genau richtig, weil ich gestern, wie man in Wien sagt, wieder mal etwas mieselsüchtig gewesen bin)

Hedi

[mone35]

Zitat von coliflor

Kennt nicht jemand einen guten Hautarzt im Raum Dortmund, Essen von mir aus auch Münster?

Hallöchen,

Hast ne PN !!!!!

[Chiquita]

Hallo zusammen,

nachdem das Ergebnis der Histologie der zwei anderen Leberflecke nun ja Gott sei Dank negativ war, bin ich zwar sehr froh und erleichtert.
Ich weiß aber immer noch nicht, wie ich mich in Hinblick auf die Sonne verhalten soll... An einem normalen sonnigen Tag wie im Moment, muss ich da 60er Blocker und eine Kopfbedeckung tragen? Oder sollte ich mich schon jetzt eher nur im Schatten aufhalten? Bin wirklich verunsichert, der eine Hautarzt sagt, Sonne meiden, der im Krankenhaus sagt, "keine Panik schieben, Sonne ist gesund!" und meine Hausärtzin, die die Fäden gezogen hat meinte doch allen Ernstes, ich sollte mit der frischen Narbe lieber nicht ins Solarium... ! Als wenn ich auf die Sonnenbank gehen würde, nachdem ich vor 8 Wochen ein MM entfernt bekommen habe! Vielleicht schreibt ihr mir mal, wie ihr mit der Sonne umgeht und was man beachten muss.
Herzliche Grüße,
Chiquita

[babs_Tirol]

Hallo Chiquita,


Die 10 Sonnenregeln:


1. Meiden Sie Sonne in der Mittagszeit.

2. Geben Sie Ihrer Haut Zeit, sich an die Sonne zu gewöhnen. Bleiben Sie in den ersten Tagen lieber im Schatten.

3. Tragen Sie in der Sonne immer sonnendichte Kleidung mit einem UV-Protektions-Faktor (UPF) der nicht geringer als 30 sein sollte. Und auf jeden Fall eine Kopf-bedeckung.

4. Cremen Sie alle unbedeckten Körperstellen mit Sonnenschutzmittel ein. Tragen Sie die Sonnencreme eine halbe Stunde vor dem Sonnenbad auf, damit sie ihre Wirkung voll entfalten kann.

5. Erneuern sie Ihren Sonnenschutz mehrmals täglich. Aber Achtung: Nachcremen verlängert nicht die Schutzwirkung.

6. Verwenden Sie beim Baden nur wasserfeste Sonnencreme. Tragen Sie die Creme nach dem Abtrocknen nochmals auf.

7. Achten Sie bei Medikamenten auf Nebenwirkungen in der Sonne. Fragen Sie sicherheitshalber Ihren Arzt.

8. Verzichten Sie in der Sonne auf Deodorants und Parfüms. So vermeiden Sie unschöne Pigmentflecken.

9. Gehen Sie mit Kindern in den ersten Jahren grundsätzlich nicht in die Sonne. Und später nur mit sonnendichter Kleidung und hohem Lichtschutzfaktor.

10. Bräunen Sie Ihre Haut besser nicht im Solarium vor. Noch mehr UV-Strahlung schadet der Haut und läßt sie schneller altern.


Quelle: http://www.unserehaut.de/345.html
http://www.krebshilfe.de/sonne-und-hautkrebs.html

[Julia-Martina]

Hallo,

die Ergebnisse meiner Schwester sind da. Leider hat sich die Vorankündigung der Ärzte bezüglich Metastasen bewahrheitet. Es wurden mehrere befallene Lymphknoten im Bauchraum entfernt. Die Bauchspeicheldrüse (Schwanz wurde komplett entfernt) war komplett mit Metastasen zersetzt. Leider konnten Sie da nicht alles entfernen. Folglich sind noch Metastasen in der Bauchspeicheldrüse vorhanden. Wir haben schon einen Termin in Tübingen. Dort wird wg. einer Polychemobehandlung alles weitere besprochen.
Bin völlig fertig - wir alle sind fertig und haben Angst.
Müssen wir uns denn nun damit auseinandersetzen, dass ab sofort alles nur noch lebensverlängernd ist??

Habe die letzten Tage ein wenig im Forum gelesen und wünsche Euch allen, vor allem Babs und Claudia alles erdenklich Gute!!
Viele Grüße
Julia-Martina

[Claudia Junold]

Liebe Julia-Martina,

es tut mir entsetzlich leid hören zu müssen, daß es bei Euch schlechte Neuigkeiten gibt!
Das Problem bei der Bauchspeicheldrüse ist, daß man die leider nicht komplett entfernen darf und man somit auch Metas im Bauchraum belassen mußte...
Ich bin sehr froh, daß Deine Schwester jetzt doch in eine Uniklinik geht! Es wurde Dir ja schon dringend geraten, eine TCA-Testung (Chemo-Sensitest) machen zu lassen. Das hätte man jetzt gut mit den Lk-Metas tun können, weil das nur mit lebendem Material geht. Schade, daß diese Chance nicht genutzt wurde. Ich halte es für viel sinnvoller, VORHER zu testen, welche Chemo am erfolgversprechendsten ist, als einfach ins Blaue hinein Gift in den Körper zu pumpen.
Wie soll ich es Dir sagen, liebe Julia-Martina, Deine Schwester ist leider Stage IV... Das heißt tatsächlich, daß es primär "nur" noch um Lebensverlängerung geht. Aber vielleicht tröstet Dich doch, daß es Menschen gibt, so schon zwei Jahre Stage IV überlebt haben. Klar, ist das nicht die Regel und je jünger die Patienten sind, desto schneller ist die Zellteilung (leider eben auch die der Blödzellen... :0(( )... Dennoch hoffe ich sehr, daß Deine Schwester jetzt endlich bei guten Ärzten landen wird!
Übrigens bis ich eigentlich an der Uni in Erlangen in Behandlung - was mich aber nicht daran gehindert hat, mich im November in Mannheim zu einem Erstgespräch vorzustellen. Vorletzte Woche war ich auch zur Entfernung einer Hautmeta und zur TCA-Testung dort. Die Ärzte sind wirklich mehr als supernett und hilfsbereit!

Ich danke Dir sehr herzlich für Deine lieben Wünsche - ich geb sie Euch von Herzen zurück!
Haltet schön die Ohren steif und erzähl bitte, wie es bei Euch weitergeht!
Sehr liebe Grüße von

Claudia

[Claudia Junold]

Liebe Julia-Martina,

es tut mir entsetzlich leid hören zu müssen, daß es bei Euch schlechte Neuigkeiten gibt!
Das Problem bei der Bauchspeicheldrüse ist, daß man die leider nicht komplett entfernen darf und man somit auch Metas im Bauchraum belassen mußte...
Ich bin sehr froh, daß Deine Schwester jetzt doch in eine Uniklinik geht! Es wurde Dir ja schon dringend geraten, eine TCA-Testung (Chemo-Sensitest) machen zu lassen. Das hätte man jetzt gut mit den Lk-Metas tun können, weil das nur mit lebendem Material geht. Schade, daß diese Chance nicht genutzt wurde. Ich halte es für viel sinnvoller, VORHER zu testen, welche Chemo am erfolgversprechendsten ist, als einfach ins Blaue hinein Gift in den Körper zu pumpen.
Wie soll ich es Dir sagen, liebe Julia-Martina, Deine Schwester ist leider Stage IV... Das heißt tatsächlich, daß es primär "nur" noch um Lebensverlängerung geht. Aber vielleicht tröstet Dich doch, daß es Menschen gibt, so schon zwei Jahre Stage IV überlebt haben. Klar, ist das nicht die Regel und je jünger die Patienten sind, desto schneller ist die Zellteilung (leider eben auch die der Blödzellen... :0(( )... Dennoch hoffe ich sehr, daß Deine Schwester jetzt endlich bei guten Ärzten landen wird!
Übrigens bis ich eigentlich an der Uni in Erlangen in Behandlung - was mich aber nicht daran gehindert hat, mich im November in Mannheim zu einem Erstgespräch vorzustellen. Vorletzte Woche war ich auch zur Entfernung einer Hautmeta und zur TCA-Testung dort. Die Ärzte sind wirklich mehr als supernett und hilfsbereit!

Ich danke Dir sehr herzlich für Deine lieben Wünsche - ich geb sie Euch von Herzen zurück!
Haltet schön die Ohren steif und erzähl bitte, wie es bei Euch weitergeht! Ich drück Euch jedenfalls sehr fest die Daumen!
Sehr liebe Grüße von

Claudia

[Chiquita]

Hallo liebe Claudia,

ich wollte dir mal sagen, wie viel Respekt ich empfinde für deine Leistung in diesem Forum. Dir geht es ja leider wirklich alles andere als gut und ich finde es unglaublich, wie du die Energie aufbringst, für jeden einzelnen ein paar Worte des Trosts zu finden, Mut zu machen oder Informationen zu geben.
Es gibt hier bestimmt eine große Anzahl von Menschen, denen du so sehr sehr geholfen hast und ich hoffe, dass dein Einsatz insofern honoriert wird, dass du noch lange und möglichst schmerzfrei, glücklich sein kannst.

Ich wünsche dir das Allerbeste, in jeder Hinsicht und schicke dir all die positive Energie, die ich nun auch selbst wieder geschöpft habe.

Danke und Gottes Segen

Chiquita