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#1
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Hallo Jochen
![]() ![]() schon eigenartig, dass man dann hier schreibt, ..willkommen hier..., das dachte ich am anfang so. eigentlich wäre man froh, nichts mit einer solchen einrichtung zu tun zu haben. also, jedenfalls schön, dass du hier schreibst. wir sind hier angehörige, so wie ich und betroffene. erstmals also kannst du hier immer und zu jeder zeit das schreiben, was dir am herzen liegt und wie dir danach zumute ist. gibt es denn schon eine genauere diagnose von deiner freundin? das ist ja alles noch ganz neu für euch und am anfang ist das wie ein keulenschlag. ja, die angst begleitet uns dann ständig, aber auch die kraft wächst und die hoffnung. gott sei dank ist seit ca. 10 jahren diese art von ...krustentier... in schacht zu halten und ...zu heilen... sicher der weg wird nicht einfach werden, zumal man als angehöriger sich so hilflos vorkommt. mein sohn war superfroh, als endlich nach langen irr-wanderungen endlich eine diagnose im 2-fach-bereich kopf und hals feststand und somit endlich...was dagegen unternommen werden konnte. ich wünsche dir erstmals viel kraft und schicke dir alle positiven wünsche. jetzt gehts los, nicht aufgeben und dann kommt auch der sieg. bis dahin alles gute hier und es ist hier immer jemand da, wenn jemand gebraucht wird. ein tolles forum hier, leute die mich und meinen sohn sehr, sehr unterstützt und begleitet haben. also kopf hoch und durch. LB Grüsse Sonja ![]() ![]()
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Diagn. v.meinem Sohn Stefan Sept.05 ![]() Therapie 6 x ChopR+Rituximab, seit März 06 alle weiteren Untersuchungen ![]() ![]() |
#2
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Lieber Jochen,
ja, meine Eltern melden sich auch selten aber ich kenne Sie ja und weiß wie sie ticken... Réden ist wichtig, kannst du denn mit deiner Partnerin darüber sprechen? Habt ihr eine genaue Diagnose erhalten oder seit ihr noch in der Warteschleife? Wir haben ca. 4 Wochen gewartet, bis wir das "komplette" Ergebnis hatten.... *haarerauf* Heftige Zeit! Sende dir ganz viel Kraft und Energie für die kommende Zeit! Knuddel Seniorita
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Heute ist der Tag, um glücklich zu sein! Gestern: schon vorbei! Morgen: kommt erst noch. Heute: der einzige Tag, den du in der Hand hast. Mach daraus den besten Tag! Phil Bosmans 27. September nächstes Staging, hoffen auf das Wort Remission... |
#3
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Hallo Leute,
so nun kann ich wieder mal was schreiben, da nach langen 2 Wochen ein Ergebnis vorliegt.Meine Freundin hat Lymphdrüsenkrebs nach WHO Grad 3a. Kann mir jemand dazu etwas erzählen, da die Ärzte sich sehr bedeckt halten. In 3 Tagen kommt Sie ins Krankenhaus um alle Tests zu machen um zu sehen, wie weit es schon fortgeschritten ist. Gibts hierzu Erfahrungen von euch. Weiß im Moment garnichts drüber. Danke schon mal. J. |
#4
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Hallo Ptrendsetter,
was gibt es neues von euch zu berichten, wie geht es euch und wie wird weiter verfahren? Zur Diagnose - WHO ist keine Diagnose( ist mir zumindestens nicht bekannt ![]() WHO: Weltgesundheitsorganisation Grad 3 - trifft zu - auf mehrere Diagnosen: Ist es ein Non Hodgkin Lymphom oder ein Morbus Hodgkin Lymphom Der Arzt könnte Dir eine Kopie vom Befund für die privaten Unterlagen machen, das sollte man grundsätzlich immer anfordern! Dort steht genaues beschrieben: Art, Stadium - Grad etc. Leider kann ich Dir zumindestens hier so nicht weiterhelfen! Wäre schön, wenn Du wieder uns eine Rückmeldung gibst! ![]() Euch alles Gute ![]() ![]() ![]() et struwwelchen Geändert von struwwelpeter (24.04.2007 um 00:42 Uhr) |
#5
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Hallo Jochen..
zunächst einmal hoff ich das es euch den umständen entsprechend gut geht... ich muß mich Ina anschließen.. die Gradierung ist schon wichtig und ok.. aber welches Lymphom hat deinen Freundin.. sieh zu das du den Arztbericht bekommst.. er gehört in Eure Unterlagen!!! Und da steht es drin.. bei meinem Mann stand da zB Hochmalignes B Zell Non Hodgkin Lymphom am (ehesten diffus großzellig nach WHO) das ist für uns wichtig,um dir bei deinen Fragen zu helfen.... Ich denke deine Freundin wird im KH alle nötigen UNtersuchungen mitmachen müssen,um eine genaue Therapie für sie zu bestimmen .. also.. Kopf hoch und bloß nach vorne schaun,, wir waren so froh,als die Maschine endlich angelaufen war und etwas getan wurde... und dann wirst du dich wundern wie die zeit rennt.. Melde dich und lass was von euch hören,alles Liebe Lucie Zitat:
jetzt weiß ich mal was...gg.. nein im Ernst.. WHO ist schon richtig..Weltgesundheitsorganisation... es geht sich hier um die klassifizierung. der Lymphome... es gab und gibt wohl in Amerika und Europo zwei verschiedene..einmal nach Kiel ( ist uns ja bekannt..und dann eben in Amerika nach was anderem.. hab da was gefunden und setz es mal hier rein.. Über Jahrzehnte hinweg standen sich in der Fachliteratur konkurrierende und kaum vergleichbare Einteilungen der malignen Lymphome gegenüber. Dabei wurde die Kiel-Klassifikation im deutschsprachigen Europa und die "Working Formulation" vornehmlich in den USA verwendet. Anfang der 90er-Jahre konnte diese unbefriedigende Situation überwunden werden, indem Pathologen beider Kontinente anhand aktueller wissenschaftlicher Daten eine neue Lymphomklassifikation, die so genannte "Revised-European-American-Lymphoma- (R.E.A.L.-) Klassifikation", erarbeiteten. Im Mittelpunkt der R.E.A.L.-Klassifikation stand die Definition distinkter Lymphomkrankheiten, die sich mit hoher Reproduzierbarkeit diagnostizieren lassen. Hierzu wurden nicht nur morphologische und klinische, sondern entsprechend neuer Kenntnisse auch immunophänotypische und molekulargenetische Merkmale herangezogen. Eine internationale kooperative Studie hat die hohe Reproduzierbarkeit und klinische Verwendbarkeit dieser Klassifikation bestätigt. Ein von der Weltgesundheitsorganisation (WHO) eingesetztes internationales Pathologen-Expertengremium hat die R.E.A.L.-Klassifikation aktualisiert und unter der Bezeichnung "WHO-Klassifikation der Malignen Lymphome" veröffentlicht. Quelle: H. Stein, "Die neue WHO-Klassifikation der malignen Lymphome", denk jetzt weißt du wieso WHO.. ![]() ![]() ![]() wünsche dir einen schöne Tag.. ![]() Lucie
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Lass' es zu - dass die Zeit sich um Dich kümmert! Hör mir zu - Mach es nicht noch schlimmer! Denn es gibt 'nen neuen Morgen, 'nen neuen Tag, ein neues Jahr! Der Schmerz hat Dich belogen - nichts ist für immer da! |
#6
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Hallo Ihr Lieben,
ich bin echt begeistert mit wieviel Elan hier Kommuniziert wird. Ist für mich fast schon unheimlich, das einem soviel Hilfe und Information zuteil wird. Hierfür echten DANK nochmal an alle. Auf dem Befund steht leider nur unheimlich viel Zahelnwerk und Schlüssel. Unter andere bene der Grad 3a und zusätzlich steht noch Lymphom mit geringen difusem Anteil. Sagt euch das mehr? Morgen kommt meine Freundin in die Klinik nach Odlenburg (Stätisches Krankenhaus). Ist die gute, weiß da jemand etwas von? Mal sehen was auf uns zukommt. Habe mich am Samstag bereits so geärgert. Es gibt anscheinend ein Buch von Bärbel Schäfer indem Krebskranke befragt werden und unter anderem auch ein Lymphdrüsen erkrankter. Das war eine Horrogeschichte mit künstlichem Darmausgang, Zahnfleischschwund, etc. Meine Freundin hat das in einer Bücherei gelesen und seit dem ist Sie am Boden zerstört. Ich finde solche Bücher nicht wirklich fördernd. Naja, irgendwie muss Geld verdient werden. Dann Lieber das Buch"Humor trotz Tumor" kennt das einer? Soll Richtig gut sein. Bis demnächst. DANKE euch allen für eure Unterstützung. Jochen |
#7
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Moin Jochen,
Zitat:
Gruß Peter
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--------------------------------------- Ich : Hochmalignes B-Zell NHL, festgestellt 08.2003; 6 x R-CHOP; Vollremission seit 01.2004. Meine liebe Frau: Foll. NHL Stadium 3, MGUS; festgestellt 11.2006; "Wait and Watch";6 mal R-CHOP seit 03.2007; Therapie abgeschlossen; Ergebnis vom Zwischen-CT: "Remission" |
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