Liebe Neue, Bitte Kein Neues Thema Eröffnen, Sondern Hier Schreiben!

[asterix]

Hallo Julia - Martina, Du kannst dir gar nicht vorstellen wie mich das freut. Ich bin wirklich sehr froh zu hören das Deine Schwester aktuell Tumorfrei ist. Und natürlich wird das hoffentlich gaaaaaanz lange so bleiben, unsere Daumen sind auf alle Fälle ganz fest gedrückt. Weiterhin alles alles Gute. Liebe Grüße aus Mannheim....michael

[maikbielefeld]

Hallo zusammen,
ihr kennt sicher das Gefühl wenn ein Elternteil wiederkommt und eine negativen Befunde hat?! Ich bhin total fertig mit den Nerven.

Nun der Befund bzw der kritische Bericht:
I. Pigmentiertes naevoides Melanom vom Typ des superfiziell-spreitenden-Melanoms der Haut vom Rücken.
II. Lentiginöse Hyperplasie der Epidermis an den Exuisionsrändern

Da der Tumor auf zentralen Querschnitten bis etwa 2mm an den einen und 1mm an den anderen seitlichen Exisionsrand heran reciht, ist eine NAchexzision zu empfehlen.
Bei dem vorliegenden histologischen Befund ist in der Anamese nach einem längeren Bestehen der Läsion zu fragen.

Tumorklassifikation:
Eindringtiefe nach Clark: Kevel II
Tumordicke nach Breslow: 0,34 mm
UICC: pt1a
T.C 44,5
Tumorhistologieschöüssel icd-o-da: M-8743/3
Nach dem vorliegenden Befund ist auszugehen von dem lokalisierten Stadium low risk (Stadium I)

.......

Das wars. Ich habe schiß ohne Ende. Habe natürlich viel gelsen und wenn ich anchdem gehe was im "großen" internet steht muss ich mir eigentlich keine sorgen machen RICHTIG?! Bitte helft mir.

Viele Grüße

[Claudia Junold]

Hallo Maik,
Du meinst sicher einen positiven Befund, d.h. einen, in dem etwas gefunden wurde.
Um es kurz zu machen: Ihr habt ein riesen Glück gehabt!
Level II (das ist die betroffene Hautschicht)
Tumordicke ist mach Breslow 0,34mm (Eindringtiefe in die Haut)
UICC pT 1a (das ist das kleinste Tumorstadium, drunter gibt es nur noch ein "in situ", d.h. Krebsvorstufe)
Ein winzigeres Melanom wird es kaum geben.

Nein, Du mußt Dir keine echte Sorgen machen. Wichtig sind regelmäßige Hautkontrollen und Nachsorgen. Schau bitte ziemlich weit oben auf der Seite in "Melanomthemen von A - Z und dazugehörige Links" unter "Stadieneinteilung und Prognose". Da findest Du Infos.

Wir haben ganz oben auf der Seite extra einen Thread für Neue eingerichtet. Wenn jeder ein neues Thema eröffnet, das es schon x-mal gibt, kennt sich bald keiner mehr aus und die Infos verstreuen sich über das ganze Forum.
Deshalb werde ich Deinen Thread in das genannte Thema verschieben. Du kannst aber jederzeit gern weiterhin so viele Fragen stellen, wie Du möchtest.
Viele Grüße

Claudia

[maikbielefeld]

hallo claudia

mein vater hat morgen einen termin in der fachklinik hornheide, bei münster. es soll ja wohl nachgeschnitten werden. is das ein normaler vorgang?!

[Claudia Junold]

Ja. das ist absolut normal. Bei so kleinen MMs wird meistens mit einem Abstand von 1cm nachgeschnitten.

[maikbielefeld]

habe nochmal nachgelesen

das hautstück ist 1,5:0,8:0,4 cm groß

zentral ein 0,6cm großer, leicht vorgewölbter tumor...

ist das groß. ich weiß ist vielleicht kindisch
aber ich habe einfach angst. kann mich nicht konzentrieren

[Claudia Junold]

Der Tumor war o,34mm groß - dh. winzig! Das andere war das entnommene Hautstück. Es zählt nicht, wie groß das Ding von außen aussieht, sondern - wie ich Dir ja schon gesagt habe - wit weit der Turmor in die Haut vorgerungen war und in welche Hautschicht.

[mone35]

Hallo

juhuu

Meine zwei Male waren in Ordnung. Habe die Histo heute bekommen!!!!!
Endlich kann ich mich auf unseren Urlaub freuen!!!

Ich bin soooooooo vedammt glücklich und erleichtert!!!!

[Claudia Junold]

*freu*jubel*sing*
Na also, liebe Mone, aaaaaaaaaaaaaaab in den Süden!!!!!!
Ich freu mich ganz arg für!!!!!

Liebe Grüße

Claudia

[hedi2]

Hallo Ihr Lieben,

ich drück Euch gleich mal alle ganz fest, besonders jene, denen es grad nicht so gut geht.

Ich bin heute beim Onkologen gewesen, der war sehr nett und er hat mir meinen Blutbefund erklärt. Das LDH ist manchmal erhöht, weil es oft schon wenn das Blut mal langsamer beim Abnehmen rinnt, schon verfälscht sein kann.

Ich brauch mir also zur Zeit mal keine Sorgen machen. Puh!
Und stellt Euch vor, er hat mir eine Psychotherapie empfohlen, ein Arzt in Baden (nicht sehr weit von mir!) und sieh an, ich fange MORGEN schon an. Er macht Humortherapie, therapeutischer Humor. Er war mir am Telefon sofort sympathisch, weil er sich erstens SOFORT um einen Termin bemüht hat. Seine erste Frage war, wie geht es Ihnen. Na nicht so gut momentan, na dann hab ich meinen ersten Termin morgen.
Interessiert es Euch was über Humortherapie zu erfahren?

Ziel ist, daß Patienten in der schwierigen Situation einer Krebserkrankung, Faktoren wie psychische Belastungen, soziales Umfeld und Lebensstil analysieren und positiv in die Krankheitsbewältigung integrieren. Es geht um die Entstehung von Gesundgheit und die Entwicklung der Ressourcenperspektive. Nicht "Was fehlt Ihnen?, sondern "Was tut Ihnen gut?"

Bitte haltet mir die Daumen, daß es für mich der richtige ist!

Danke
Hedi

[Elbine]

Hallo an Alle!

Oje, ich hoffe, ich bin hier richtig gelandet!!! Ohne einen neuen Threat aufzumachen! Hab noch nicht so ganz den Überblick

Kurz zu mir: Ich, w., bin 26 Jahre alt und Ende Februar wurde mir ein MM an der Schulter entfernt. Die Diagnose schwarzer Hautkrebs schlug ein wie eine Bombe...hatte niemand mit gerechnet. Aber das brauch ich Euch ja nicht zu sagen...Ihr habt ja ganz ähnliches erlebt.
Tumordicke 1,00mm, NOCH Level III, die Betonung lag wohl auf "noch"!
Jedenfalls wurde dann kurz darauf an der Stelle nachgeschnitten und ein Lymphknoten (Wächter-LK) aus der rechten Achsel entfernt.
Gott sei Dank fanden sich hier noch keine Metastasen!!!

Ich will noch dazu sagen, meine Mama ist vor knapp 3 Jahren an Lungenkrebs gestorben Ich weiß, was es heißt: Chemo, Bestrahlung... Ich kenne den ganzen Mist mit dem Krebs....leider...

Ich habe mich jetzt eigentlich erst NACHDEM ich den Befund vom LK hatte im Internet umgesehen. Wollte vorher nicht wirklich was darüber wissen. Die Aussage "...aggressivster Hautkrebstyp..." hat mir schon gereicht.
Jetzt habe ich mich dann doch mal schlau gemacht. Ist das richtig, dass das Rückfallrisiko sehr hoch ist? Auch wenn ich jetzt keine Metastasen hatte, können die trotzdem irgendwann auftauchen, obwohl kein Tumor mehr da ist? Verstehe ich das richtig?
Auch gesunde Ernährung ist jetzt wichtig, um das Immunsystem zu stärken, oder? Hab hier auch was über Selen gelesen?!
Nebenbei, letzte Woche hatte ich schon meinen 1. Nachsorgetermin. Hier wurde die Haut untersucht und die LK´s abgetastet. In 3 Monaten hab ich wieder Termin, dann u. a. auch Sono der LK´s. (Ich muß alle 3 Monate zur Nachsorge, aber ist ok, besser is das!)

Sorry, ist ziemlich lang geworden...
Vielleicht mag jemand von Euch antworten und mir ein paar Tips geben.
Vielen Dank & Euch Alles Gute
LG Elbine

[Claudia Junold]

Hallo Elbine,
ich heiße Dich in unserem Forum sehr herzlich willkommen - auch wenn es mir lieber gewesen wäre, wenn Du uns nicht brauchen würdest... :0((
Und: Jaaaaaaaaaaaaaaa!!!! :0)) Du hast alles völlig richtig gemacht!!!! Gerade in der letzten Zeit hatten wir wieder jede Menge Anfragen, für die es keinen eigenen Thread gebraucht hätte. Deshalb nochmal ein herzliches Dankeschön auch dafür!!!

Das Risiko Metas zu entwickeln steigt mit der Befunddicke. Wenn Du unter http://www.krebs-kompass.org/Forum/s...ad.html?t=2921 guckst, findest Du eine Menge Infos.
Bei jedem Krebs können innerhalb einer bestimmten Zeit (meistens innerhalb von 5 Jahren) Metas auftauchen. Das ist immer so, auch wenn kein Primärtumor mehr da ist. Beim MM können Metas (meistens) ab einer gewissen Tumordicke IMMER auftreten. Leider nicht nur innerhalb der sonst 5 üblichen Jahre, sondern auch noch nach 10, 30 oder 50 Jahren. Das ist aus das, was das MM so unberechenbar macht.

Es gibt die biologische Metaprophylaxe, durch die man das Immunsystem stärken und damit widerstandsfähiger gegen Blödzellen manchen kann. Unseren Thread "Selen, Vitamine usw." kennst Du wohl schon. Du kannst auch unter www.biokrebs.de nachschauen, da findest Du auch eine Fülle von Infos.

Wenn Du irgendwelche Fragen, da stell sie ruhig!
Bis dahin erstmal alles Liebe!

Claudia

[Julia-Martina]

Hallo Zusammen,

wollte mich nur mal schnell für Eure lieben Antworten bedanken!
Ich melde mich wieder.

Bis dahin, alles Liebe

Grüße
Julia-Martina

[Glasplantage]

Ach ihr Lieben,

nun bin ich ja schon über 2 Jahre hier stille Mitlesende, eigentlich im Bauchspeicheldrüsenkrebs-Teil, da mein Vater an meinem 17.Geburtstag daran gestorben ist... Ich habe lange überlegt, ob ich nun hier selbst einmal etwas schreiben sollte; dachte mir, erst wenn ich das Forum selbst mal für mich und meinen Körper brauche. Nun ja, noch ist ja nichts geschehen, ich habe am 30.4. ein schwarzes Muttermal herausgeschnitten bekommen und warte immer noch auf den Befund. Heute habe ich bei meiner Ärztin angerufen (die mir die Fäden nicht selbst gezogen hat, weil sie in Salzburg ist und ich in Wien studiere), da war aber leider nur noch die Sprechstundenhilfe erreichbar, ich solle doch am Montag wieder anrufen, der Befund sei aber sicher schon in der Praxis. Ach ich sags euch, ich hab so Angst, das schönste was ich mir im Moment vorstellen könnte, wär, dass eben NICHTS wäre. Ich weiß, dass ich mich ablenken sollte und nicht ständig an Krebs denken sollte, aber ich bin einfach völlig deprimiert und kann immer nur die Stelle, wo das blöde Ding war, ansehen und es anflehen, gutartig gewesen zu sein, hört sich so dumm an ich weiß aber ahhhh ich komm noch um vor Sorge. Mein Problem dabei ist einfach, dass ich mir selbst solche Vorwürfe mache: Ich hab mir mit 14 schon zwei Muttermal eentfernen lassen (dabei hatte ich natürlich mit Krebs nichts am Hut, dachte da nie daran,...) und dann ich glaube mit 16 sollte ich das an der rechten Brust auch entfernen lassen, ich habs aber dann nicht gemacht, weil mir kurz davor noch eines entfernt worden war und ich einfach keine Lust auf Schmerzen hatte (dabei ist die OP ja ein Klacks, ich weiß...) naja dann hab ich die Vorsorge sehr schleifen lassen und bin erst jetzt wieder - mit 19 - hingegangen. Die Ärztin meinte dass ich es bald rausnehmen lassen sollte und sie sagte mir eben, dass sie es doch damals schon rausoperieren wollte und sie "hoffe dass sich noch nichts verändert hat". Ich weiß, ich weiß wie blöd von mir, und ich mach mir einfach solche Vorwürfe. Das Muttermal war ungefähr 3mm im Durchmesser, ziemlich dunkel aber hat sich über die Jahre nie sichtbar verändert, ich habe es schon sehr lange, zumindest kann ich mich nicht erinnern, dass es irgwann plötzlich gekommen wäre. Dann dachte ich mir, dass es doch sicher gutartig wäre, weil ich doch noch so jung bin, aber je mehr ich dann gelesen habe (ich weiß, sollte man nicht machen, aber ich konnts nicht lassen), desto mehr Sch... hab ich jetzt. Wie siehts denn wirklich aus? Ist es bei Hautkrebs so, dass man ihn eher im späteren Alter bekommt oder kann er immer auftreten? Wie siehts aus, wenn jemand in der Familie schon Krebs hatte? Außer meinem Vater, der mit 47 an BSPD-Krebs starb, hatte sonst (noch) keiner einen. Bei meiner Tante (die aber mit mir nicht verwandt ist - Frau von Bruder meines Vaters) wurde vor 2 Monaten ein MM festgestellt, nun hat sie durch den Nachschnitt ein faustgroßes Loch im Unterschenkel und wartet auf die Transplantation, was natürlich immer mehr zu meiner Angst beiträgt....

So jetzt hab ich mich mal ausgeweint
danke liebes ForuM!

[Elbine]

Hallo Claudia,

vielen lieben Dank für Deine netten Worten.

Hast Du vielleicht einen Link für mich, wo ich mir mal alle medizinischen Begriffe von meinem Befund "übersetzen" lassen könnte?
Wüßte gern mal, was das alles heißt.
Ich wußte bis jetzt ja nicht, dass auch nach vollständiger Entfernung des Tumors noch Metastasen auftauchen können. Das macht mir Angst.
Im Befund steht z. B. "oberflächlich spreitender sekundär knotiger Typ".
Was bedeutet das?

Vielen Dank schonmal für Eure Hilfe.

LG Elbine